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CPC Clinical Research

公司全称:CPC Clinical Research
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
CPC Clinical Research, founded in 1989 by the University of Colorado is an academic research organization specialized in clinical trial design and management for both national and international clinical research

基本信息

联系电话:

13038609900

地址:

13199 E Montview Blvd Ste 200 AURORA COLORADO 80045-7203; US; Telephone: +13038609900;

公司官网:

cpcclinicalresearch.org/

企业动态

拜耳公司宣布将进一步投资其MOONRAKER临床试验项目,以研究Kerendia(finerenone)作为心力衰竭(HF)的潜在治疗方法,并启动三项额外的由研究者发起的协作研究。MOONRAKER计划招募约15,000名患者,预计将成为迄今为止规模最大的心力衰竭研究项目之一。这些新研究由科罗拉多大学附属的非营利性学术研究组织CPC临床研究赞助,旨在评估finerenone在约9,000名心力衰竭患者中的疗效和安全性,包括有减少(HfrEF)、轻度减少(HfmrEF)和/或保留射血分数(HfpEF)的患者。这些研究将与正在进行的FINEARTS-HF III期研究相辅相成,旨在全面了解finerenone在治疗心力衰竭方面的潜力,并考察其在广泛患者和临床环境中的疗效和安全性。拜耳公司致力于推动针对高未满足医疗需求疾病的研究和创新,以扩大治疗选择。
Regio Biosciences与AstraZeneca签订独家许可协议,共同开发REG-101,一种针对胆固醇逆向转运的新药,用于治疗外周动脉疾病(PAD)。预计2022年下半年开始进行REG-101的Phase 2a临床试验。该协议下,AstraZeneca将授予Regio对REG-101的独家许可,以解决包括PAD在内的未被满足的医疗需求。Regio将负责REG-101的所有研发和商业活动。Hibiscus Capital Management和Innoforce将为Regio的研发活动提供初始融资。Regio与CPC Clinical Research合作,在美国多个临床中心进行Phase 2a临床试验。REG-101有望成为PAD患者每月一次注射的治疗方案,改善患者生活质量。
以色列HAIFA,2012年7月18日——Pluristem Therapeutics公司宣布,为启动使用PLX-PAD细胞治疗间歇性跛行的二期临床试验,公司已与CPC临床研究公司签订合作协议,以提供与临床研究站点注册和维持相关的服务。此次合作将利用CPC在临床试验方面的专业知识,包括患者招募、研究监控、药物警戒、站点审计、质量保证、生物统计学、数据管理和医学写作。Pluristem已获得FDA批准进行二期临床试验,使用PLX-PAD细胞治疗间歇性跛行,间歇性跛行是外周动脉疾病(PAD)的最显著早期症状。来自两个关于CLI(PAD的终末期)的I期临床试验的数据表明,PLX-PAD安全且可能有效。Pluristem的CEO Zami Aberman表示,CPC是世界领先的针对PAD治疗的临床研究组织,与CPC的合作将有助于将科学和商业结合在一起进行临床试验。该研究将包括150名Fontaine IIb级、Rutherford 2-3级的患者,进行剂量递增、安慰剂对照、双盲研究。CPC临床研究总裁William R. Hiatt表示,与Pluristem及其科学指导委员会的合作非常出色,确保了高质量试验以测试这种新型细胞产品。CPC临床研究成立于1989年,是一家非营利性、学术领导的临床研究组织,在过去的二十多年中,为快速发展的临床研究行业和竞争激烈的市场提供服务。Pluristem Therapeutics是一家领先的胎盘细胞疗法开发商,其专利的PLX细胞是一种药物递送平台,在局部和全身性炎症和缺血性疾病中释放一系列治疗性蛋白质。
Aastrom Biosciences与CPC Clinical Research达成合作协议,共同推进ixmyelocel-T的Phase 3 REVIVE临床试验。CPC将提供相关服务,包括管理资格审核委员会和提供伤口核心实验室服务。CPC在周围动脉疾病和伤口愈合方面的临床试验研究经验丰富,对推进ixmyelocel-T的临床开发充满信心。Aastrom致力于开发针对严重心血管疾病的细胞疗法,ixmyelocel-T是其关键产品,目前正处于后期临床试验阶段。

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