Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium

公司全称：Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

The Fred Hutchinson/University of Washington Cancer Consortium formed in 2002, is a research collaboration between Fred Hutchinson Cancer Research Center and its collaborators, the University of Washington, Seattle Children's, and the Seattle Cancer Care Alliance. The Consortium focuses to bring better approaches to prevention, diagnosis, and treatment of cance

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cancerconsortium@fhcrc.org

地址：

US; Telephone: 206-667-4520; Fax: 206-667-6068;

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行业领域：

应用技术：

治疗技术
蛋白
肽
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药物治疗
生物制剂治疗

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治疗领域：

企业动态

Avidity Biosciences 宣布 Del-Brax 在美国的加速批准监管途径开放，并启动针对 FSHD 的全球验证性 3 期 FORWARD™ 研究

2025-06-09 00:00:00

Avidity Biosciences公司宣布，其针对FSHD（面肩肱肌营养不良症）的实验性疗法del-brax在FORTITUDE™临床试验中显示出积极结果，与安慰剂相比，del-brax在功能、力量和患者报告的结局方面均有改善，同时快速显著降低了生物标志物。这些数据将在2025年6月12日至13日在荷兰阿姆斯特丹举行的第32届FSHD国际研究大会上进行口头和海报展示。基于这些前所未有的数据，Avidity正在加速推进del-brax的研发，并计划在2026年下半年提交加速批准的新药申请（BLA）。此外，公司已启动了全球性、确认性的Phase 3 FORWARD™研究。

Avidity Biosciences 宣布 1/2 期 FORTITUDE（TM）数据取得积极顶线，数据显示与安慰剂相比，Del-Brax 治疗的 FSHD 参与者在多项功能指标方面持续改善

2025-06-09

标题：Avidity Biosciences公布FORTITUDE 1/2期临床试验积极结果，Del-Brax治疗FSHD患者功能改善摘要： Avidity Biosciences公司宣布，其Del-Brax治疗肌营养不良症（FSHD）的1/2期FORTITUDE临床试验取得了积极结果。与安慰剂相比，Del-Brax在多个功能指标上表现出持续改善，包括功能、力量和患者报告结果（PROs），以及生物标志物的快速和显著降低。这些数据支持了在2026年下半年提交加速批准的新药申请（BLA）。FORTITUDE试验的数据将在6月12日至13日在荷兰阿姆斯特丹举行的第32届肌营养不良症国际研究大会上展示。详细内容： - Del-Brax是一种针对导致FSHD的基因DUX4的实验性疗法。 - 目前，FSHD没有已批准的治疗方法。 - FORTITUDE临床试验的初步数据显示，Del-Brax在改善患者功能、力量和生活质量方面显示出积极效果。 - Avidity计划在2026年下半年提交Del-Brax的加速批准申请。 - 这些数据将在肌营养不良症国际研究大会上进行口头和海报展示。 - Avidity还宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已为Del-Brax开放加速批准途径，并已启动了全球性确认性3期FORWARD研究。

前列腺癌基金会和拜耳宣布首届拜耳-PCF 健康公平研究挑战奖

2023-12-05

前列腺癌基金会与拜耳公司宣布了首个拜耳-PCF健康公平研究挑战奖，总额达60万美元，旨在支持旨在减少晚期前列腺癌诊断和治疗中的种族和民族差异的创新健康公平研究项目。全球范围内，前列腺癌是男性中第二常见的癌症，全球有超过140万例病例。在美国，黑人男性患前列腺癌的可能性比白人男性高出70%，死亡风险是白人男性的两倍以上。这些奖项将特别关注开发临床管理策略，以改善标准护理（诊断、预后或治疗）的公平获取，并改善晚期前列腺癌黑人患者的预后。

PacBio 和 GeneDx 与华盛顿大学开展研究合作，研究长读长全基因组测序以提高新生儿护理的诊断率

2023-08-07

PacBio和GeneDx宣布与华盛顿大学合作，研究HiFi长读长全基因组测序技术对提高儿童遗传病诊断率的能力。GeneDx将进行350人的WGS测序和分析，包括120名在西雅图儿童医院SeqFirst WGS研究中的儿童及其父母。研究旨在确定PacBio Revio系统提供的更高准确度、读长和甲基化洞察力是否能够提高诊断率。这些数据将被贡献给CoLoRS数据库，以推进对变异普遍性和分类的科学理解。Google将提供资金支持这一研究，并资助关键推动力（如试剂）。

Mustang Bio 宣布 MB-106 的 1/2 期临床试验数据，MB-106 是一种同类首创的 CD20 靶向自体 CAR T 细胞疗法，将在第 11 届华氏巨球蛋白血症国际研讨会上呈报

2022-10-27

Mustang Bio公司宣布，其CD20靶向自体CAR T细胞疗法MB-106在Waldenstrom巨球蛋白血症（WM）患者中展现出100%的总缓解率，相关数据将在西班牙马德里举行的第11届国际Waldenstrom巨球蛋白血症研讨会（IWWM-11）上由Fred Hutch的Mazyar Shadman博士展示。MB-106是由Mustang与Fred Hutch合作开发的，旨在治疗复发性或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHLs）和慢性淋巴细胞白血病（CLL）。目前，MB-106正在进行一项多中心、开放标签、非随机1/2期临床试验，以评估其安全性和有效性。截至2022年9月，28名患者的中期数据显示，MB-106在多种血液恶性肿瘤中显示出96%的总缓解率和75%的完全缓解率，包括滤泡性淋巴瘤、CLL和弥漫性大B细胞淋巴瘤。此外，MB-106在WM患者中表现出100%的总缓解率和完全缓解率。

PAVmed 子公司 Lucid Diagnostics 与 Fred Hutchinson 癌症研究中心合作，使用 EsoCheck 评估巴雷特食管（BE）进展生物标志物

2020-02-20

PAVmed公司宣布其子公司Lucid Diagnostics与华盛顿大学弗雷德·哈钦森癌症研究中心达成研究协议，旨在评估使用Lucid的EsoCheck食管细胞采集设备在患者中检测Barrett食管（BE）进展生物标志物。该研究由威廉·M·格雷迪博士领导，旨在通过EsoCheck获取的食管样本，探索候选BE进展生物标志物在区分非增生性BE和增生性BE以及食管腺癌（EAC）方面的潜力。Lucid寻求确定这些生物标志物组合与EsoCheck联合使用是否可以作为非侵入性、门诊诊断测试，监测非增生性BE患者的进展证据。这项早期检测将允许在BE进展到致命的EAC之前进行治愈性消融。PAVmed和Lucid致力于提供从BE到EAC的全套检测和治疗产品，包括EsoGuard食管DNA测试、EsoCheck食管细胞采集设备和EsoCure食管消融设备。

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