洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 投融资 Guy's and St Thomas' Hospital

Guy's and St Thomas' Hospital

公司全称：Guy's and St Thomas' Hospital
国家/地区：英国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Guy's and St. Thomas' Hospital is a provider of healthcare services.

基本信息

地址：

GB;

企业画像
行业领域：
应用技术：

企业动态

Avalyn Pharma 公布的数据显示 AP01 具有良好的耐受性和保持成人肺纤维化用力肺活量的潜力
2023-09-12
Avalyn Pharma在欧洲呼吸学会大会上展示了AP01（吸入型吡非尼酮）在治疗肺纤维化患者中的数据，表明该药物在保持患者肺功能方面具有潜力。研究显示，与口服吡非尼酮相比，AP01在减少肺功能下降方面效果更佳，且副作用更少。此外，与目前唯一批准用于治疗进展性肺纤维化的口服尼达尼布相比，AP01在减少恶心、腹泻、呕吐和食欲下降方面表现更优。这些发现支持了AP01在肺纤维化患者中的进一步临床开发。
爱莎制药将在 2023 年 ASCO 年会上呈报 ISA101b 和 Libtayo（R）（cemiplimab）联合疗法治疗头颈癌的首个 II 期临床试验数据
2023-05-25
ISA Pharmaceuticals将在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上首次公布ISA101b与Regeneron的PD-1抑制剂Libtayo（cemiplimab）联合治疗复发转移性HPV16阳性头颈癌的II期临床试验数据。该研究旨在评估该联合疗法在先前接受过抗PD-1治疗的HPV16阳性头颈癌患者中的疗效。研究的主要研究者为伦敦盖伊和圣托马斯医院的Anthony Kong博士。ISA101b是一种针对HPV16阳性癌症的免疫疗法，旨在通过诱导针对HPV16病毒的强烈和特异性免疫反应，重新建立针对感染和/或癌细胞和组织的强大和靶向T细胞免疫反应。该研究预计将在2024年中提供完整结果。
Avalyn Pharma 发布 1b 期 ATLAS 结果，显示 AP01 在 24 周和 48 周时肺功能稳定，具有良好的安全性
2023-03-23
Avalyn Pharma公司发布了一项名为ATLAS的1b期临床试验结果，该研究评估了AP01（吸入性吡非尼酮）在治疗特发性肺纤维化（IPF）成人患者中的安全性和有效性。结果显示，在24周和48周时，AP01对肺功能有稳定作用，并显示出良好的安全性。与口服吡非尼酮相比，AP01具有改善疗效的潜力，同时避免了全身毒性。该研究还发现，吸入性吡非尼酮能够有效送达目标组织，并显示出有益的效果。Avalyn Pharma计划在2023年将AP01（100 mg BID）推进到下一阶段的临床试验。
Inari Medical 宣布首例患者入组 DEFIANCE 试验，该试验是评估 ClotTriever（R） 系统在深静脉血栓形成中的临床结果的随机对照试验
2023-01-12
Inari Medical公司宣布，其首个患者已入组DEFIANCE临床试验，这是一项随机对照试验，旨在评估ClotTriever系统治疗深静脉血栓（DVT）的临床效果。该试验由三位知名专家领导，包括Dr. Xhorlina Marko、Dr. Steven Abramowitz和Professor Stephen Black。试验旨在招募300名DVT患者，在全球60个中心进行。这是Inari的第二项RCT试验，与PEERLESS肺栓塞试验并行进行。ClotTriever系统作为一种新型DVT治疗方法，旨在提供确凿的证据以改变现有治疗标准。Inari致力于通过其六项主要临床研究，包括两项正在进行中的RCT试验，为VTE患者提供确凿的证据来支持其技术。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认