Talus Bioscience公司宣布与PRISM BioLab公司达成战略合作，旨在加速新型转录因子（TF）和蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）靶点的小分子调节剂的发现与开发。该合作将结合Talus Bio的先导性regulome分析以及AI引导的药物发现平台与PRISM的创新化学技术。双方将共同使用PRISM的专有小分子库，在Talus Bio的AI引导的regulome分析筛选中识别和优化针对高价值TF和PPI靶点的化合物。合作旨在生成具有直接功能效应的TF和PPI活性的首创化学物质。Talus Bio和PRISM将共同承担发现研究与开发成本，并分享从发现药物产品的许可和商业化中产生的任何利润。此合作被视为建立系统、可扩展策略以解决TF和PPI靶点的关键步骤，旨在揭示和调节几十年来一直无法药物化的调节机制。该合作有望为传统小分子方法无法触及的转录驱动疾病带来急需的治疗方法。
英国伦敦，2011年12月7日，专业医疗保健公司BTG plc（伦敦证券交易所代码：BGC）宣布，已将日本地区glucarpidase的许可权授予日本Ohara Pharmaceutical Co., Ltd.（Ohara）。根据许可协议，BTG还将向Ohara供应glucarpidase。Ohara将负责在日本进行研发计划和注册。Ohara计划与领先的肿瘤学家合作，执行glucarpidase的研发计划中的临床试验。该项目由日本厚生劳动省（MHLW）的健康与劳动科学研究补助金资助。Ohara已于12月5日向日本药品医疗器械机构（PMDA）提交了glucarpidase的IND申请。如果glucarpidase成功研发并获得批准，Ohara Pharmaceuticals将获得在日本市场销售和销售glucarpidase的权利。BTG的商业发展负责人理查德·梅森博士表示，Ohara Pharmaceuticals是glucarpidase的理想合作伙伴，因为他们正在日本开发孤儿药业务，并拥有肿瘤产品专业知识。Glucarpidase是一种实验性治疗，用于快速和持续降低因肾功能受损而导致的毒性甲氨蝶呤（MTX）水平。高剂量MTX化疗用于治疗或预防成人及儿童某些类型癌症的复发，如白血病、淋巴瘤和骨肉瘤。如果患者出现肾功能受损，可能会被认为是MTX毒性的风险，这可能导致MTX从体内的消除延迟。Glucarpidase尚未在任何国家获得批准。目前，glucarpidase在美国作为扩大访问IND和成本回收计划可用，在美国以外的选定国家以指定患者为基础提供。美国食品和药物管理局（FDA）于2011年9月接受了glucarpidase的生物制品许可申请（BLA），并授予了优先审查。FDA完成BLA审查的目标日期是2012年1月17日。BTG是一家国际专业医疗保健公司，正在开发和商业化针对重症监护、癌症和其他疾病的药物。该集团寻求收购新产品以开发和市场销售给专业医生，并通过其自身市场销售产品的收入以及合作伙伴产品的版税和里程碑付款来建立可持续的业务。有关BTG的更多信息，请访问我们的网站www.btgplc.com。
EUSA Pharma将旗下抗癌药物Erwinase(R)在日本的市场开发和商业化权利授予Ohara Pharmaceutical，这是EUSA Pharma在日本建立的首个产品合作伙伴关系。根据协议，Ohara将负责满足日本当局的后期开发要求，并向EUSA支付预付款和未来销售额的版税。Erwinase是一种从Erwinia chrysanthemi中提取的L-天冬酰胺酶，用于与其它抗癌药物联合治疗急性淋巴细胞白血病。目前，该药物已在加拿大和一些欧洲、中东和亚洲国家获得批准，并在其他地区进行注册程序。EUSA Pharma总裁兼首席执行官Bryan Morton表示，这一协议是EUSA的重要战略里程碑，标志着其合作伙伴网络首次进入日本市场。Ohara制药公司总裁兼首席执行官Seiji Ohara表示，Erwinase与Ohara不断增长的肿瘤学和孤儿药产品组合相得益彰，并继续推动公司业务向创新新疗法转型。
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