Avacta Ltd

公司全称：Avacta Ltd

国家/地区：英国/——

类型：——

公司介绍：

Avacta is focused towards developing reagents for research and diagnostics, and also safe and efficacious medicines.In June 2023, Avacta acquired Coris Bioconcept SRL.In October 2022, Avacta announce it will acquire Launch Diagnostics for an upfront cash consideration of £24 million with an earn-out based on future business performance capped at £13 million.In March 2022, Avacta Ltd had announced that Nextmune acquired the veterinary allergy division, Avacta Animal Health from it.In January 2012, the company had acquired Aptuscan.In March 2021, Avacta Group plc had entered into a license agreement with Biokit.In February 2021, AVACTA GROUP PLC had closed collaboration with Professor William Bachovchin to develop a pipeline of pre CISION chemotherapies based on the FAP sensitive substrate developed by Professor Bachovchin at Tufts University School of Medicine.In February 2021, Avacta Group had Partnered with Mologic Ltd.In December 2020

基本信息

地址：

GB;

公司官网：

avacta.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
蛋白
抗体药物
肽
小分子药物治疗
药物治疗
重组蛋白
毒素
前药
干细胞疗法
细胞疗法
双特异性抗体
融合蛋白
免疫疗法
生物制剂治疗

热门标签：

干细胞疗法
创新药
双特异性抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Avacta Therapeutics任命经验丰富的医疗行业高管加入董事会

2026-07-08 14:00:00

Avacta Therapeutics，一家处于临床试验阶段的生物制药公司，宣布任命经验丰富的医疗行业高管Dr. Patrick Vink为董事会非执行副董事长和高级独立董事。Dr. Vink在Arch Biopartners Inc和Spero Therapeutics Inc等公司担任要职，并在多家私营公司担任董事长。Avacta首席执行官Christina Coughlin表示，Dr. Vink的加入将为Avacta带来宝贵的行业经验，特别是在药物合作、融资和运营方面。Avacta正在推进基于其专有的pre|CISION®平台的管线，该平台有望为癌症患者带来独特的潜在优势。Dr. Vink对加入Avacta表示兴奋，并期待与公司管理层和董事会成员合作，带领公司走向未来。

Avacta Therapeutics任命经验丰富的医疗行业高管加入董事会

2026-07-08 00:00:00

Avacta Therapeutics，一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发肿瘤激活的肿瘤治疗递送平台pre|CISION®，宣布任命经验丰富的医疗行业高管Dr. Patrick Vink为公司董事会非执行副董事长和高级独立董事。Dr. Vink在医疗行业拥有丰富的经验，曾担任Cubist Pharmaceuticals Inc.的执行副总裁和首席运营官，并在多个欧洲和美国公司担任高级管理职位。他的加入将为Avacta在推进基于其专有pre|CISION®平台的产品管线、与合作伙伴进行建设性讨论等方面提供重要支持。

Avacta Therapeutics发布远红霉素（AVA6000）临床试验数据

2026-06-01 00:00:00

Avacta Therapeutics公司近日在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布了关于其肿瘤激活型抗癌递送平台pre|CISION®的药物远红霉素（AVA6000）的1a/1b期临床试验和药代动力学（PK）、安全性、毒性和初步疗效数据。数据显示，远红霉素在1a期和1b期SGC扩展队列中表现出良好的安全性和一致的疗效。在推荐剂量下，远红霉素的安全性特征与1a期剂量递增期间观察到的特征一致。在SGC扩展队列中，38名可评估的患者中有4例部分缓解和9例轻微缓解。此外，由于远红霉素释放的活性多柔比星对心脏的毒性有限，公司已取消终身最大剂量限制。Avacta计划在6月的BIO国际会议上进一步展示AVA6000项目数据。

Avacta Therapeutics发布2025年度初步业绩报告

2026-05-19 00:00:00

Avacta Therapeutics发布2025年度未经审计的初步业绩报告，报告显示公司在研发方面取得显著进展，包括其独特的pre|CISION肿瘤激活抗癌递送平台。公司已启动了多个临床试验，包括Gen Two（AVA6103）和Gen One（AVA6000），并展示了其药物在临床试验中的积极数据。此外，公司加强了管理团队，并成功筹集了资金以支持其研发项目。

Avacta Therapeutics在Science Day 2026上展示pre|CISION®肿瘤激活抗癌递送平台的新进展

2026-05-06 00:00:00

Avacta Therapeutics公司在Science Day 2026活动上展示了其pre|CISION®肿瘤激活抗癌递送平台的新进展。公司对比分析了其AVA6103项目中的pre|CISION®载体递送与两种已批准的抗体药物偶联物（ADCs）的效果，并更新了另一个项目AVA6207中双载体递送系统的体内研究。CEO Christina Coughlin表示，这些展示进一步强调了公司独特pre|CISION®技术的潜力，可以改善癌症患者的治疗选择。数据显示，与单载体ADCs相比，pre|CISION®技术递送双载体的效果在FAP低和HER2阳性的患者来源的癌症模型中首次显示出优势。公司计划在即将到来的学术会议和同行评审期刊上发布这些发现。

Avacta Therapeutics在AACR年度会议上展示pre|CISION®平台在癌症治疗中的潜力

2026-04-22 00:00:00

Avacta Therapeutics公司在2026年美国癌症研究协会（AACR）年度会议上展示了其肿瘤激活型抗癌递送平台pre|CISION®的最新研究成果。公司展示了pre|CISION®双重载荷技术的首次体内疗效和暴露药理学数据，以及其第二个临床候选药物AVA6103（FAP-EXd）的药理学和临床前暴露数据分析。AVA6103是一种新型的FAP激活的pre|CISION®肽-药物偶联物（PDC），用于将拓扑异构酶I抑制剂（TOP1i）exatecan直接递送到肿瘤-基质界面。研究结果表明，AVA6103在多种FAP表达水平从极低到高的患者来源异种移植（PDX）模型中表现出强大的活性，表明即使在基质细胞中FAP表达最低的情况下，也具有出色的抗肿瘤效果。此外，pre|CISION®的双重递送机制显示出其潜力，可以显著增加治疗窗口并减少全身毒性，为癌症患者提供更好的治疗效果。

Avacta Therapeutics宣布FAP-Exd（AVA6103）新药IND申请获FDA批准

2026-01-21 00:00:00

Avacta Therapeutics公司宣布，其肿瘤激活型抗癌递送平台pre|CISION®的第二项药物FAP-Exd（AVA6103）的IND申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。FAP-Exd是基于强力拓扑异构酶I抑制剂exatecan的pre|CISION®肽药物偶联物。这一批准标志着FAP-Exd项目从实验室研究进入人体试验的重要一步。该一期临床试验将评估FAP-Exd的安全性及潜在疗效，并旨在为胰腺癌、宫颈癌、胃癌和小细胞肺癌四种实体瘤患者确定剂量。试验预计将在2026年下半年提供初步数据。Avacta Therapeutics首席执行官Christina Coughlin表示，将FAP-Exd带入临床试验是pre|CISION®平台和公司的一个关键里程碑。FAP-Exd的持续释放机制有望在临床试验中提高疗效，同时降低原临床开发中观察到的exatecan的毒性。

阿瓦卡萨公司发布远红霉素治疗唾液腺癌新数据

2025-12-17 20:00:00

阿瓦卡萨公司宣布，其在进行的远红霉素（AVA6000）1b期临床试验中，针对唾液腺癌（SGC）患者的初步数据与之前报道的1a期数据一致。数据显示，在1a和1b期患者中均观察到部分和轻微的响应，总疾病控制率为90%。远红霉素是阿瓦卡萨公司管线中的首个肽药物偶联物（PDC），由阿克拉霉素与阿瓦卡萨专有的pre|CISION®肽偶联而成，能够在肿瘤微环境中特异性切割（释放）阿克拉霉素。SGC占头颈癌的6-8%，每年在美国约有2500例病例。SGC是一种对化疗无反应的疾病，在转移性情况下没有标准治疗方案，晚期疾病的五年生存率约为42%。阿瓦卡萨公司的数据显示，SGC患者持续出现显著的肿瘤缩小，1b期患者的中位无进展生存期尚未达到。

FAP-Dox临床试验进展：安全性高，疗效显著

2025-10-19 00:00:00

Avacta Therapeutics公司宣布，其FAP-Dox（AVA6000）在1a期临床试验中表现出良好的安全性和耐受性，且在唾液腺癌和软组织肉瘤患者中显示出初步疗效。FAP-Dox是一种FAP激活的阿霉素形式，旨在减少传统化疗的全身副作用，并将活性药物集中在肿瘤微环境中。在剂量递增研究中，FAP-Dox在每三周一次和每两周一次的给药方案中均表现出良好的耐受性。在剂量高达每三周385 mg/m²的情况下，未达到最大耐受剂量。在唾液腺癌患者中，FAP-Dox显示出91%的疾病控制率，中位无进展生存期尚未达到，绝对中位无进展生存期随访约为41周。在软组织肉瘤患者中，观察到多种肿瘤反应，即使在较低剂量下也有反应。此外，心脏安全性数据显示，即使在累积剂量高达550 mg/m²的情况下，也未观察到严重的心脏事件。

Avacta Therapeutics推出首个双药载体的肽药物偶联物

2025-10-14 00:00:00

Avacta Therapeutics公司宣布，将在2025年AACR-NCI-EORTC国际分子靶向和癌症治疗会议上展示其首个双药载体的肽药物偶联物（PDC）的数据。这项创新技术使得两种互补的药物可以通过单一pre|CISION®药物递送，这是该领域的首个双药载体PDC。该技术通过FAP切割，在肿瘤微环境中直接从单一分子中释放两种癌症靶向药物。这项新技术的推出，扩展了pre|CISION®技术的多功能性，为更复杂和有效的肿瘤治疗开辟了新的可能性。

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