Celtic Pharmaceutical Holdings LP
公司全称：Celtic Pharmaceutical Holdings LP
国家/地区：百慕大群岛/——
类型：——
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公司介绍：
Celtic Pharmaceutical Holdings LP (Celtic Pharma) is a global private equity firm that focuses on the biotechnology and pharmaceutical industries. It acquires late stage pharmaceutical programmes which it takes through the final stages of regulatory approval, by outsourcing all activities except strategic decision making. When the products reach the approvals stage, they are auctioned to established pharmaceutical companies. Celtic aims to bridge the gap between the established pharmaceutical companies' new product pipeline crisis and the biotech industry's capital drought.Celtic is based in Bermuda, with offices in New York and London.In December 2008, Celtic Pharma planned to sell its subsidiary Neutron Holdings, which held worldwide marketing rights to Xerecept (corticorelin), in 2009,.In September 2005, Xenova was acquired by Celtic Pharma. In August 2005, Xenova shareholders approved the transaction that had been proposed in June 2005, when Celtic
基本信息
联系邮箱：
info@celticpharma.com
地址：
Canons Court 2 Victoria Street HAMILTON HM 12; BM;
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行业领域：
企业动态
PolyTherics宣布从国际医疗集团Celtic获得一笔未公开的里程碑付款，这是由于他们在血液学联盟中进一步推进了生产长效血液因子蛋白的工作。2012年，Celtic（通过其子公司Cantab Biopharmaceuticals）与PolyTherics成功完成了可行性研究，评估使用PolyTherics的TheraPEG技术开发独特的长效PEG化血因子VIII（TheraPEG-FVIII）用于治疗血友病A。Celtic随后行使了独家全球许可权，以开发并商业化TheraPEG-FVIII产品。TheraPEG-FVIII通过静脉和皮下途径给药，在自然发生的血友病A的预临床模型中维持止血长达72小时，这表明患者可以每周一次给药来充分治疗，而目前的治疗方案平均每周需要三次剂量。这被认为是首次研究显示皮下注射FVIII是有效的，并且结合了长效作用，为血友病患者，尤其是那些使用FVIII进行常规预防出血的患者提供了更方便的治疗方案。Celtic已经拥有独家、全球许可权，使用TheraPEG技术开发和商业化长效因子IX（用于治疗血友病B）和因子VIIa（用于治疗对FVIII或FIX有免疫反应的血友病A或B患者）。根据这些许可协议，PolyTherics将获得开发和监管里程碑以及未来全球产品销售的版税。Celtic的合作伙伴Michael Earl表示，他们对Cantab Biopharmaceuticals在TheraPEG-FVIII生产方面取得的进展感到满意，并期待将这些项目推进到全面开发阶段。PolyTherics的CEO John Burt表示，与Celtic合作生产一系列使用TheraPEG的长效血因子，进一步证实了其交联技术的价值以及许可收入对其业务增长的支持。
Resolvyx Pharmaceuticals与Celtic Therapeutics达成最终协议，Celtic Therapeutics收购并获得了Resolvyx的RX-10045全球权益，该药物用于治疗干眼症等眼科疾病。交易包括预付款、短期里程碑付款以及未来开发成本的100%资金支持。双方将共享RX-10045未来处置的收益。RX-10045计划于2011年进入III期临床试验。此外，Celtic Therapeutics可能还将获得Resolvyx另一眼科用药的许可权。Resolvyx将继续开发Resolvins用于非眼科适应症。干眼症是全球眼科领域常见问题，市场价值达17亿美元。RX-10045在II期临床试验中显示出显著改善干眼症症状的效果，且安全性良好。Resolvyx表示，此次合作将使公司能够专注于开发Resolvins用于非眼科疾病。
法国制药公司伊普森（Ipsen）与美国生物制药公司灵感生物制药公司（Inspiration）宣布达成合作协议，共同打造全球领先的血友病产品线。双方将利用各自的专业技术和资源，推进一系列重组蛋白的研发，旨在解决血友病患者面临的两大未满足的医疗需求：更广泛的治疗途径和针对抑制剂的疗法。合作中，伊普森将独家许可其重组猪因子VIII产品OBI-1给灵感生物制药公司，并为此获得5000万美元的可转换债券和OBI-1未来销售额的27.5%特许权使用费。此外，伊普森还将向灵感生物制药公司提供最多2.59亿美元的资助，用于其血友病产品线的研发和商业化。灵感生物制药公司的产品线包括IB1001（重组因子IX，用于治疗血友病B患者的急性出血和预防性治疗）和OBI-1（用于治疗血友病A患者和血友病B患者）。该合作预计将在2010年第一季度完成。
Celtic Pharma宣布与Ipsen和Inspiration Biopharmaceuticals建立战略合作伙伴关系，旨在打造全球领先的血友病产品线。此前，Celtic Pharma对Inspiration的领先化合物rFIX（重组IX因子）有直接投资，该化合物用于治疗血友病B的出血。作为交易的一部分，Celtic Pharma将其在Inspiration的股权转换为新的优先股，并获得新企业的重大股权利益。Ipsen将提供最多2.59亿美元的资金支持Inspiration开发OBI-1和血友病产品。交易完成后，Ipsen将以8500万美元的价格收购Inspiration的优先股，获得20%的股权。Inspiration将独家许可OBI-1（Ipsen的重组猪因子VIII产品）的全球权益，用于治疗对人类因子VIII产生免疫反应的获得性血友病和血友病A患者。Celtic Pharma的领导层表示，这一战略举措进一步验证了他们的投资模式，并期待在血友病领域建立领先地位。
PolyTherics Limited与Celtic Pharma Development Services Bermuda Ltd达成一项广泛的研究合作协议，利用PolyTherics的专有药物改造技术提升Celtic Pharma开发的新药产品性能。PolyTherics在药物和诊断应用中的化合物针对性改造方面拥有丰富经验，通过聚合物技术平台开发新药候选物。双方将共同开发并验证Celtic Pharma提交的药物改造，旨在提升其性能并评估其发展潜力。PolyTherics与多家公司有研发合同，并正与更多公司洽谈。PolyTherics首席执行官Dr Keith Powell表示，与Celtic Pharma的合作是PolyTherics发展的一个重要里程碑，相信双方合作将证明PolyTherics的专有技术能提升药品商业价值。Celtic Pharma总经理Dr Bill Henry表示，对通过合作获得PolyTherics的技术能力并探索其对产品管线的影响感到兴奋。
Celtic Pharma 宣布合作提供改进的疗法
2008-01-09
Celtic Pharmaceutical Holdings和Inspiration Biopharmaceuticals达成合作，旨在推进Inspiration公司治疗血友病B的IX因子研发。血友病B是一种遗传性疾病，患者缺乏形成血凝块所需的IX因子。此次合作价值高达3500万美元，Celtic将投资Inspiration并获得其股份，同时提供临床研发专长和资金支持。合作将推动Inspiration的IX因子产品进入临床试验，并计划在2009年推出第二代产品，以提供更长效的治疗方案。双方希望通过合作，加速将重要治疗选项推向市场，满足血友病B患者的需求。
Celtic Pharma 宣布 - 许可协议
2007-09-06
IDEA AG与Alpharma Inc.签署了一项重大许可协议，将Diractin（IDEA的领先疼痛治疗产品）的美国权利转让给Alpharma。Diractin是一种基于IDEA的创新性Transfersome靶向药物输送平台的酮洛芬透皮制剂。根据协议，Alpharma将支付IDEA6000万美元的前期费用，并在达到某些监管和专利相关里程碑后支付额外的77亿美元。Diractin在美国监管批准后，Alpharma将根据一项临床试验的结果支付45亿或65亿美元的最后里程碑付款。此外，Alpharma还将根据美国市场的年度销售额向IDEA支付版税。作为许可交易的一部分，IDEA还将获得在美国监管批准Diractin后购买1亿美元Alpharma普通股的认股权证，这将为IDEA和间接为Celtic Pharma提供参与Alpharma构建疼痛业务整体成功的份额。
Neurobiological Technologies, Inc.（NTI）宣布从Celtic Pharmaceutical Holdings L.P.（Celtic Pharma）获得400万美元的最终非条件付款，以获得XERECEPT在全球范围内的权利。XERECEPT是一种处于III期临床试验的药物，用于治疗脑肿瘤周围水肿。至此，NTI已获得总计3300万美元的保证付款。此外，如果XERECEPT达到某些监管里程碑，NTI还将获得最高1500万美元的额外付款。NTI作为XERECEPT III期临床试验的临床研究组织，将获得美国市场的利润份额和其他国际市场的版税。NTI的副总裁兼首席财务官Craig Carlson表示，NTI期待与Celtic的合作，并期待XERECEPT的临床试验和商业化。NTI是一家专注于中枢神经系统相关药物候选人的生物技术公司，致力于开发治疗缺血性中风、脑癌、阿尔茨海默病和痴呆症等神经疾病的疗法。
Neurobiological Technologies, Inc.（NTI）宣布从Celtic Pharmaceutical Holdings L.P.（Celtic Pharma）获得400万美元的款项，这是NTI之前宣布的将XERECEPT（一种用于治疗脑肿瘤周围脑水肿的III期临床试验化合物）全球权益出售给Celtic Pharma的一部分。这笔款项是双方2005年9月宣布的3300万美元协议的一部分，NTI之前已收到2000万美元和500万美元。根据协议，NTI预计将在2007年1月再获得400万美元，如果XERECEPT达到某些监管里程碑，NTI还将额外获得至多1500万美元。此外，如果XERECEPT获得监管批准并最终商业化，NTI还有资格获得版税并参与利润分成。NTI总裁兼首席执行官Paul Freiman表示，与Celtic Pharma合作对NTI来说是一次有益的经历，他们正在积极进行XERECEPT的临床试验。NTI还将继续在美国开发Viprinex，并正在寻找一个能够在美国以外的市场商业化Viprinex的合作伙伴。
Neurobiological Technologies, Inc.（NTI）宣布从Celtic Pharmaceutical Holdings L.P.（Celtic Pharma）获得500万美元的款项，这是之前宣布的3300万美元协议的一部分，该协议涉及XERECEPT的出售。XERECEPT目前处于III期临床试验阶段，用于治疗脑瘤周围脑水肿。NTI在2005年11月28日已获得2000万美元，未来将在2006年6月和2007年1月收到后续款项。如果XERECEPT达到特定的监管里程碑，公司还将获得最高1500万美元的额外付款。如果XERECEPT获得监管批准并最终商业化，公司还有资格获得版税和参与利润分成。NTI是一家专注于神经科学药物的临床评估和监管批准的药物开发公司，其管理团队负责监督临床试验，并寻求与制药和生物技术公司的合作以完成其产品候选人的开发和营销。Celtic Pharma是一家专注于生物技术和制药行业的全球私人股权公司，旨在填补传统制药公司新产品管线危机和生物技术行业资本短缺之间的差距。
Celtic Pharmaceutical Holdings L.P.（Celtic Pharma）和Neurobiological Technologies, Inc.（NTI）宣布完成Celtic Pharma对XERECEPT（一种用于治疗Peritumoral Brain Edema的III期临床试验化合物）的全球独家权利收购。该交易于2005年9月20日首次公布，在获得第三方同意和满足其他交割条件后完成。交易中，NTI获得2000万美元，并将在2007年1月前分阶段获得1300万美元。Celtic Pharma和NTI将合作推进XERECEPT在美国的临床开发。XERECEPT旨在减少脑水肿，是一种被认为比目前使用的类固醇更有效且更安全的替代品。XERECEPT目前正在进行III期临床试验，包括急性方案和慢性方案，以及一项开放标签的长期使用研究。NTI计划继续收购和发展脑部药物候选产品，并计划在选定地区进行市场推广。Celtic Pharma是一家专注于生物技术和制药行业的全球私募股权公司，旨在收购后期阶段药物项目并推动其通过最终阶段的监管批准。
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