Bionano Genomics公司宣布将于2026年2月23日至26日举办Bionano Symposium 2026，这是光学基因组图谱（OGM）领域的全球顶级活动。此次虚拟研讨会为研究人员提供了一个独特的平台，用于展示前沿发现并分享OGM技术的应用见解。研讨会将涵盖来自北美、欧洲和亚洲的30多位研究者的演讲，涉及血液恶性肿瘤、实体瘤、生物工艺、常染色体遗传病以及基因和细胞治疗等领域的研究应用。研讨会将包括科学演讲、互动圆桌讨论和虚拟海报厅。Bionano Genomics总裁兼首席执行官Erik Holmlin表示，该研讨会将展示OGM在癌症研究、常染色体遗传学和生物工艺中的扩展作用。
西班牙马德里，2026年1月28日，一项由西班牙卫生与消费者事务部下属的Carlos III健康研究所和西班牙心脏病学会共同资助的大型多中心研究——ReDS-SAFE HF II临床试验已正式开始。该试验旨在进一步评估ReDS指导管理对住院心力衰竭患者和早期出院后期间的影响。ReDS-SAFE HF II计划在西班牙25个地点招募超过1000名患者。本周在马德里和巴塞罗那的多个医院开始招募。该试验由拉蒙·伊·卡哈大学医院高级心力衰竭单元负责人Jesús Álvarez-García博士领导。ReDS-SAFE HF II将评估与标准护理相比，ReDS指导的住院和早期出院后随访的充血管理是否可以降低30天死亡率、心力衰竭再入院和未计划的心力衰竭相关就诊。随机分配到ReDS指导组的患者将在住院期间进行每日ReDS测量，并在早期门诊随访访问时进行额外评估。这种方法旨在提供客观的肺充血评估，并在脆弱的护理过渡期支持更明智的临床管理决策。Alveraz-García博士表示，标准临床评估往往在出院前错过残余的充血。ReDS-SAFE HF II试验使我们能够利用客观的肺数据来每日调整我们的管理策略。我们的目标是确保病人在离开医院前真正得到优化，打破再入院循环。ReDS-SAFE HF II试验建立在原始ReDS-SAFE HF研究的基础上，该研究在JACC: Heart Failure杂志上发表，表明在研究人群中，30天死亡率、心力衰竭再入院和未计划就诊的复合终点降低了90.6%（HR 0.094；p = 0.003）。这些发现强调了非侵入性、定量肺液体评估在支持住院心力衰竭患者更好决策的临床价值。ReDS™ Pro系统是一种准确的非侵入性设备，用于评估肺充血。使用ReDS™ Pro系统进行评估已帮助全球医疗保健机构的医生和护士更好地管理他们的心力衰竭患者，目标是避免再入院。Sensible Medical致力于开发新的肺液体管理标准，并努力提供对心力衰竭患者生活产生积极影响的尖端解决方案。ReDS™ Pro系统是一种非侵入性医疗雷达设备，已获得FDA 510(k)认证、CE标志和额外的全球监管批准。Sensible Medical致力于质量、临床严谨性和严格遵守严格的监管标准。
SOPHiA GENETICS公司宣布推出SOPHiA DDM™数字孪生技术，这是一项突破性的研究技术，能够创建患者的动态虚拟表示，以模拟潜在的治疗结果，帮助肿瘤学家做出更好的治疗决策。该技术利用患者的独特临床、生物、影像和基因组数据，生成患者的计算模型和个体疾病。肿瘤学家可以使用患者的虚拟副本，即数字孪生，实时模拟治疗反应、疾病轨迹和生存结果，并在床边做出决策之前在虚拟环境中探索潜在的治疗策略。SOPHiA DDM™数字孪生利用SOPHiA GENETICS社区的集体智慧和丰富的多模式纵向数据集来模拟潜在的治疗反应。该工具为临床医生提供了从全球患者案例网络中得出的见解，通过打破机构和地理障碍，使临床医生能够利用全球智慧来增强决策能力。该技术有望在未来重塑精准肿瘤学，为临床医生和研究人员提供数据驱动的假设测试框架，并可能代表向更广泛实施精准医学迈出的重要一步。
Greenwich LifeSciences宣布在欧洲启动FLAMINGO-01临床试验，该试验旨在评估GLSI-100免疫疗法的安全性及有效性，以预防乳腺癌复发。合作方为西班牙最大的学术乳腺癌研究网络GEICAM，其旗下38家医院将参与试验。FLAMINGO-01是一项针对HER2阳性乳腺癌患者的III期临床试验，旨在评估GLSI-100（GP2 + GM-CSF）在完成标准辅助治疗的患者中的疗效。该试验由Baylor College of Medicine领导，计划在全球范围内开设150个试验点。
香港科技大学神经科学家团队研发出一种针对阿尔茨海默病和轻度认知障碍的高度准确通用诊断血液检测，准确率分别超过96%和87%，适用于包括中国和欧洲在内的不同种族人群，能够实现阿尔茨海默病的早期检测和后续进展监测，捕捉多个与阿尔茨海默病相关的生物通路，为阿尔茨海默病的诊断和精准治疗带来革命性变化。该检测能够同时测量21种蛋白质水平，揭示多个关键生物通路的变化，为个体患者提供全面的阿尔茨海默病特征，为未来个体化治疗提供可能。
比利时梅赫伦，2018年8月28日——创新分子诊断公司Biocartis Group NV（以下简称“公司”或“Biocartis”）宣布，其已获得针对高度创新的EGFR外显子域突变的全全球独家许可权，这些突变已被证明可以决定转移性结直肠癌（mCRC）患者对靶向疗法的反应。这一新协议是基于与西班牙巴塞罗那的Hospital Del Mar以及意大利都灵的托里诺大学的发明者Dr. Bardelli和Dr. Arena之间现有的两个协议的转化，涉及EGFR外显子域突变的两个专利家族。Biocartis有权将许可权转授给第三方。根据国际指南，mCRC患者首先接受RAS-BRAF突变的检测，以进行抗EGFR靶向治疗。然而，40-55%的患者对这些疗法产生耐药性，尤其是由于RAS-BRAF基因中的突变，以及最近的研究表明，EGFR外显子域也存在这种突变。因此，为了了解第二和第三线治疗方案，重要的是要检测这些mCRC患者是否出现了这些特定的EGFR外显子域突变，因为三阴性RAS-BRAF-EGFR外显子域结果意味着这些患者可能仍能从某些靶向治疗中获益。该协议包括EGFR S492R耐药突变的许可，这是2012年由Dr. Montagut和Dr. Albanell（巴塞罗那的Hospital del Mar）首次检测到的EGFR外显子域突变，随后被许可给Biocartis在Idylla系统上进行商业化，具体包括在实体活检Idylla NRAS-BRAF-EGFR S492R突变检测（RUO）以及液体活检Idylla ctNRAS-BRAF-EGFR S492R突变检测（RUO7）中。此外，该协议还涵盖了2016年Dr. Montagut、Dr. Bardelli和Dr. Arena实验室之间的合作研究中发现的额外EGFR外显子域突变。协议的财务细节未公开。
