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Idenix Pharmaceuticals Inc

公司全称:Idenix Pharmaceuticals Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
This company profile has not been updated since August 05, 2014, when Idenix Pharmaceuticals Inc was acquired by Merck.Idenix Pharmaceuticals Inc (formerly Novirio Pharmaceuticals Ltd) a wholly-owned subsidiary of Merck, was founded in 1998 as a biopharmaceutical company by Dr Jean-Pierre Sommadosi, Professor of Pharmacology at the University of Alabama, AL. The company is engaged in the development of oral antiviral therapeutics with a main focus on hepatitis C virus infection. Novirio changed its name to Idenix Pharmaceuticals Inc in May 2002, to reflect the application of its drug discovery expertise and development experience in the areas of hepatitis B, hepatitis C and HIV and the potential application of this expertise and experience to the treatment of other infectious diseases.The principal drug discovery operations of Idenix are conducted in Montpellier, France, where 26 of the approximately 100 worldwide Idenix employees are located. A further drug discovery operation is at Cagliari, I

基本信息

地址:

320 Bent St CAMBRIDGE MASSACHUSETTS 02141-2025; US; Telephone: +16179959800;

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 合成核苷
  • 小分子药物治疗
  • 前药
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Candel Therapeutics公司宣布,其研发的多模式免疫疗法产品aglatimagene在局部晚期前列腺癌的治疗中取得了积极进展。公司计划在2026年第四季度提交生物制品许可申请(BLA)。在最新的3期临床试验中,aglatimagene与标准放射治疗联合使用,与单独使用放射治疗相比,显著提高了患者的无病生存率。此外,公司还启动了一项针对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的全球3期临床试验,并任命了首席商业官以支持aglatimagene的商业化进程。公司财务状况良好,预计现有资金足以支持到2028年第一季度的运营计划。
Medivir AB与Janssen Pharmaceuticals Inc.和Idenix Pharmaceuticals宣布了一项非独家合作,旨在开发一种口服(无干扰素)直接作用抗病毒(DAA)丙型肝炎(HCV)联合疗法。该合作将评估包括西美普韦(TMC435)、TMC647055和IDX719在内的组合疗法。临床开发计划包括2013年第一季度开始的初步药物相互作用研究,随后进行公司间商定的II期研究,并待监管机构批准。II期计划首先评估IDX719和西美普韦加上利巴韦林在12周内治疗未经治疗的HCV感染患者。随后,两家公司计划评估包括IDX719、西美普韦、TMC647055/r的三个DAA组合,无论是否加用利巴韦林。临床试验将由Idenix进行。根据该协议,两家公司保留各自化合物的所有权利。Medivir AB研发执行副总裁Charlotte Edenius表示,该合作协议强调了公司致力于开发以西美普韦为基础的无干扰素治疗方案的坚定承诺。此外,Simeprevir(TMC435)是一种每日一次的丙型肝炎蛋白酶抑制剂,由Janssen R&D Ireland和Medivir AB共同开发,用于治疗慢性丙型肝炎病毒感染。Simeprevir正在III期临床试验中与PegIFN/RBV联合使用,并在四个II期无干扰素组合中与其他DAA剂联合使用。
Idenix Pharmaceuticals与Janssen Pharmaceuticals达成非独家合作协议,共同开发口服直接抗病毒(DAA)丙型肝炎(HCV)联合疗法。合作将评估包括IDX719、simeprevir和TMC647055在内的组合疗法,并计划在2013年第一季度开始进行药物相互作用研究,随后进行II期临床试验。IDX719是一种每日一次的泛基因型NS5A抑制剂,simeprevir是一种每日一次的蛋白酶抑制剂,TMC647055是一种每日一次的非核苷酸聚合酶抑制剂。两家公司将在临床试验中保留各自化合物的所有权利。
Idenix Pharmaceuticals在2012年第三季度将拥有三个丙型肝炎病毒(HCV)临床项目。公司报告了第二季度和上半年的财务结果,并更新了其HCV开发项目。其中, IDX184是一种HCV核苷酸聚合酶抑制剂,在IIb期临床试验中表现出良好的抗病毒活性;IDX719是一种HCV NS5A抑制剂,在概念验证临床试验中显示出广泛的基因型活性;IDX19368也是一种HCV核苷酸聚合酶抑制剂,公司已提交了其研究性新药申请。此外,公司与诺华终止并修订了合作关系,允许公司优化其产品线价值,并与其他潜在合作伙伴开发口服直接抗病毒组合疗法。在财务方面,公司预计其现有现金和现金等价物以及通过股票发行获得的净收益将足以维持其运营至2014年3月31日。
Idenix公司宣布与Novartis终止并修订了2003年建立的合作关系,重新构建了药物开发和商业化合作。Idenix将支付Novartis基于其未来丙型肝炎病毒(HCV)药物全球产品销售的版税,除非这些药物与Novartis的药物联合使用。Novartis拥有对Idenix的HCV药物候选人的非独家临床试验选择权,但需满足一定条件。此外,Idenix将不再从Novartis那里获得基于Tyzeka/Sebivo(替比夫定)全球产品销售的版税或里程碑付款。Novartis将保留指定Idenix董事会一名成员的权利,前提是它继续持有至少15%的Idenix股权。Idenix将获得更大的灵活性,以优化其药物管线价值,并为HCV患者带来更多益处。
Idenix Pharmaceuticals与GlaxoSmithKline(GSK)签署了一项许可协议,授予GSK对IDX899的全球独家权利。IDX899是一种新型非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI),处于II期临床试验阶段,由Idenix开发用于治疗HIV/AIDS。该药物具有高活性、低剂量、高耐药性屏障、良好的风险/效益比和每日一次给药的便利性。根据协议,GSK将承担所有开发责任和成本,Idenix将获得3400万美元的预付款,并有权获得高达4.16亿美元的里程碑付款。如果IDX899成功开发并商业化,Idenix还将获得双位数的全球版税。GSK表示,IDX899可能对改善HIV/AIDS患者的治疗选择发挥重要作用。GSK将支付3400万美元的预付款,其中一半以现金形式,另一半以每股6.87美元的价格购买Idenix的普通股。
Galapagos NV与Idenix Pharmaceuticals达成合作,BioFocus将为Idenix的乙型肝炎和艾滋病项目提供SoftFocus化合物库和药物化学活动,包括化合物设计、合成、筛选和优化服务,合同总价值达250万美元,为期两年。此次合作是Galapagos与Idenix的首次合作,Galapagos将获得SoftFocus技术访问费、药物化学服务费以及成功实现特定目标后的预临床候选药物识别相关付款。

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