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The Center of Molecular Immunology

公司全称:The Center of Molecular Immunology
国家/地区:古巴/——
类型:——
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公司介绍:
The Center of Molecular Immunology (Centro de Immunologia Molecular; CIM) is a biotechnology research institution based in Cuba. CIM has produced monoclonal antibodies since 1980, as well as development and production of imaging tools and immunotherapeutic products. Research is focused on basic research, development and manufacturing of drugs from mammalian cell cultures for the diagnosis and treatment of cancer, and other diseases related to the immune system. Licensing of products is conducted exclusively by CIMAB SA,,.In October 2018, the Roswell Park and Center for Molecular Immunology, Cuba had formed a joint venture under the name Innovative Immunotherapy Alliance SA to give the Roswell an unique approach in treating some of the most deadly and burdensome cancer types both in the U.S. and globally. This joint venture (JV) had assess to the CIMAvax-EGF and three additional cuban-developed cancer immunotherapy.In February 2003, CIM and CIMAB SA finalized an agreeme

基本信息

联系电话:

5372714335

地址:

Calle 15 esq. 216 S/N,Siboney Playa Apartado Postal: 16040 HAVANA 11600; CU; Telephone: +5372717933;

公司官网:

www.cim.cu/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 重组蛋白
  • 天然产物
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
  • 糖蛋白
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 生物类似药
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

罗切斯特公园综合癌症中心与古巴合作伙伴Centro de Inmunología Molecular(CIM)共同成立了首个美古联合企业Innovative Immunotherapy Alliance S.A.,旨在利用古巴独特的癌症免疫疗法,如CIMAvax-EGF,以加速癌症治疗药物的研发,为美国及全球患者带来革命性的治疗选择。纽约州州长安德鲁·库莫表示,这一历史性的合作将有助于消除癌症的威胁。罗切斯特公园综合癌症中心总裁兼首席执行官坎迪斯·S·约翰逊博士强调,目标是尽快有效地开发这些有希望的癌症疗法,以惠及更多患者。
英国伦敦,生物制药公司Bioven宣布,已获得在美国独家推广其新型免疫疗法EGF-PTI的权利,该疗法目前正进行国际关键性III期临床试验,用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。Bioven今年早些时候向美国食品药品监督管理局提交了更新后的新药研究申请,以便将美国研究中心纳入当前的III期临床试验。Cuba的CIMAB SA授予Bioven在欧洲、东盟和澳大拉西亚的独家权利以及中东地区的优先拒绝权。CIMAB SA总裁Agustin Lage表示,他们自2005年以来一直与Bioven紧密合作,推进其令人兴奋的肺癌治疗方案,并对其在国际III期临床试验中的进展感到兴奋。Bioven已向CIMAB SA支付了一笔初始款项以获得该选择权,并将通过支付进一步分期付款来行使该选择权。EGF-PTI最初在古巴作为CIMAvax-EGF开发,CIMAB和Bioven进一步开发了该产品,特别是在识别最有可能对治疗产生反应的患者群体方面。EGF-PTI是一种针对表皮生长因子/表皮生长因子受体(EGF/EGFR)途径的免疫疗法,该途径与肿瘤生长有关。III期临床试验旨在进一步确立EGF-PTI在不可手术的晚期NSCLC中的安全性和有效性。
YM BioSciences公司与Therapure Biopharma公司签订合同,Therapure将提供nimotuzumab的填充和包装服务。该药物是一种针对EGFR的人源化单克隆抗体,由CIM授权给YM的加拿大子公司CIMYM BioSciences。Therapure将在其位于加拿大Mississauga的GMP认证和Health Canada许可的填充室中为nimotuzumab进行无菌填充。该产品将被YM及其在日本、韩国和欧洲的许可合作伙伴用于所有活动,以及东南亚的许可合作伙伴Innogene Kalbiotech用于全球临床试验。nimotuzumab已在23个国家获得批准,包括阿根廷、巴西、中国、印度、印度尼西亚和墨西哥。YM表示,与CIM和Therapure的合作将提供成本效益和完整的加拿大解决方案,并符合北美GMP标准。Therapure表示,很高兴与YM合作,并期待在主要市场获得营销授权后提供商业产品。

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