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eXIthera Pharmaceuticals Inc

公司全称：eXIthera Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：小分子抑制剂开发商
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公司介绍：
eXIthera Pharmaceuticals is an early stage biotech company focused on discovering and developing Factor XIa inhibitors for the prevention of stroke and thrombosis

基本信息

成立时间：

2012-01-01

员工人数：

15~50人

地址：

1900 W Park Dr Ste 280 WESTBOROUGH MASSACHUSETTS 01581; US; Telephone: +16178521960;

公司官网：

www.exithera.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Cadrenal Therapeutics发布第三季度财务报告及药物研发进展
2025-11-11 00:00:00
Cadrenal Therapeutics公司发布2025年第三季度财务报告，并更新了其抗凝药物tecarfarin的研发进展以及收购eXIthera Pharmaceuticals资产的情况。公司完成了tecarfarin的药物产品制造，并正在进行一项针对LVAD患者的美国单中心2期临床试验。此外，Cadrenal还收购了eXIthera的资产，包括其专有的Factor XIa抑制剂产品组合，其中frunexian是一款针对急性护理环境中凝血激活的药物。公司CEO表示，Cadrenal通过开发两种差异化的抗凝药物（tecarfarin和frunexian）来填补治疗多个指征的凝血治疗空白，并从明确的监管途径中受益。第三季度，公司研发费用为70万美元，一般和行政费用为200万美元，净亏损为270万美元。截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物为390万美元。
新型疗法开发商Cadrenal Therapeutics收购了eXIthera Pharmaceuticals的XIa因子抑制剂组合，以扩展抗凝治疗药物
2025-09-16
2025年9月16日，新型疗法开发商Cadrenal Therapeutics收购了eXIthera Pharmaceuticals的XIa因子抑制剂组合。此次收购使Cadrenal Therapeutics 能够进一步开发并可能商业化该类别的治疗方法。该收购没有披露有关投资组合的财务条款或未来发展计划的其他细节。
eXIthera Pharmaceuticals 宣布 FDA 接受 EP-7041 用于预防 COVID-19 患者血栓形成的 2 期试验的 IND 申请
2021-03-03 21:00:00
eXIthera Pharmaceuticals宣布其新型抗凝血药物EP-7041的IND申请获得美国FDA批准，将启动针对COVID-19患者的Phase 2临床试验。EP-7041是一种针对凝血因子XIa的强效、选择性小分子抑制剂，旨在降低血栓形成风险并减轻标准抗凝药物引起的出血风险。该药物在Phase 1临床试验中表现出良好的安全性和耐受性。Phase 2试验将评估EP-7041在重症COVID-19患者中的安全性和疗效。eXIthera公司致力于开发小分子抑制剂，以预防血栓形成，同时降低出血风险，其产品线有望成为抗血栓药物的金标准。
eXIthera 宣布发表 EP-7041 数据，证明 ECMO 中具有安全的抗血栓活性
2020-09-17 19:30:00
eXIthera Pharmaceuticals宣布，其研发的EP-7041，一种针对凝血因子XIa的强效、选择性小分子抑制剂，在《Critical Care Explorations》杂志发表的研究中显示出良好的药代动力学、药效学和安全性。该研究基于多个临床前研究和一项1期临床试验。EP-7041有望作为一种新型抗血栓策略，用于体外膜肺氧合（ECMO）治疗中，同时减少出血风险。此外，EP-7041在治疗COVID-19患者的血栓预防方面也显示出潜力。eXIthera计划开展研究，以评估EP-7041在COVID-19患者血栓预防中的安全性和耐受性。

融资信息

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公布时间
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行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2025-09-16

eXIthera Pharmaceuticals Inc

小分子抑制剂开发商

医药研发/制造
化学&生物药

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Cadrenal Therapeutics;

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