葆元生物医药科技（杭州）有限公司

存续
B轮

公司全称：葆元生物医药科技（杭州）有限公司

国家/地区：中国/浙江

类型：小分子抑制剂开发商

公司介绍：

葆元生物医药科技（杭州）有限公司是一家临床阶段的公司，专注于收购、开发和商业化能改善人类的健康和生活质量的创新药，致力于未满足临床需求的创新药物开发。其主要在研产品AB-106是一款口服、高选择性的ROS1/NTRK小分子抑制剂。

基本信息

成立时间：

2018-11-26

员工人数：

15~50人

联系电话：

17601237048

联系邮箱：

hdzhang@anhearttherapeutics.com

地址：

浙江省杭州市钱塘区下沙街道福城路501号银海科创中心6幢401室-19

公司官网：

anheart.net

荣誉：

潜在独角兽企业

准独角兽企业

雏鹰企业

企业画像

行业领域：

应用技术：

药物设计技术
制药技术

工商信息

法定代表人：

AN HU LI

经营状态:

存续

成立日期:

2018-11-27

统一社会信用代码:

91330100MA2CFR226G

组织机构代码:

MA2CFR22-6

工商注册号:

330100400066953

纳税人识别号:

91330100MA2CFR226G

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2018-11-27至2048-11-26

行业:

研究和试验发展

登记机关:

杭州市钱塘区市场监督管理局

经营范围:

一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；生物基材料技术研发；医学研究和试验发展（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）；企业管理咨询；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；市场营销策划；健康咨询服务（不含诊疗服务）；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；专用化学产品销售（不含危险化学品）；科技中介服务；货物进出口；技术进出口（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）。许可项目：检验检测服务；药品生产（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）。

主营业务:

——

注册地址:

浙江省杭州市钱塘区下沙街道福城路501号银海科创中心6幢401室-19

企业动态

葆元医药宣布启动赛福昔尼治疗IDH1突变神经胶质瘤的全球2期临床试验

2023-09-07

AnHeart Therapeutics宣布其新型精准疗法safusidenib在治疗mIDH1突变型胶质瘤的Phase 2临床试验G203中，首名患者已接受给药。该试验旨在评估safusidenib在复发或进展性mIDH1突变型胶质瘤患者中的安全性和有效性。Safusidenib是一种新型、选择性、强效的口服mIDH1抑制剂，已在临床前和临床试验中显示出良好的血脑屏障渗透性。G203试验由Dana-Farber癌症研究所神经肿瘤学中心的David Reardon教授领导，旨在进一步评估safusidenib在IDH1突变型胶质瘤中的潜在作用。AnHeart Therapeutics首席执行官Jerry Wang表示，公司致力于通过针对癌症的已知遗传驱动因素，开发下一代药物，提高患者对癌症治疗的期望。

葆元医药与信达生物在CSCO 2021年年会上宣布Taletrectinib治疗ROS1阳性NSCLC的II.期试验（TRUST）中期数据

2021-09-27

AnHeart Therapeutics与Innovent Biologics共同宣布，在2021年CSCO年会上公布了ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）新药taletrectinib（AB-106）的TRUST临床试验的初步数据。结果显示，在未经克唑替尼治疗的21名患者中，确认的客观缓解率（ORR）为90.5%，疾病控制率（DCR）也为90.5%；在曾接受克唑替尼治疗的患者组中，ORR为43.8%，DCR为75.0%。此外，在具有可评估脑转移的患者中，颅内客观缓解率（由研究者评估）为83.3%。taletrectinib耐受性良好，治疗相关不良事件主要为胃肠道不良事件，以及可逆的AST和ALT升高。研究团队表示，这些数据为taletrectinib的临床开发奠定了坚实基础，并期待为ROS1融合阳性NSCLC患者提供新的治疗选择。

信达生物与葆元医药联合宣布达成Taletrectinib在大中华区的独家许可协议

2021-05-31

Innovent Biologics与AnHeart Therapeutics共同宣布，就AnHeart的领先药物候选taletrectinib在大中华区（包括中国大陆、香港、澳门和台湾）的开发和商业化达成独家许可协议。taletrectinib是一种针对ROS1和NTRK的下一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在有效治疗ROS1和NTRK阳性的患者。根据协议，Innovent将获得在大中华区共同开发和商业化taletrectinib的独家权利。AnHeart将继续负责taletrectinib在中国大陆的监管批准前的开发，以及为大中华区开发和商业化目的提供taletrectinib。Innovent有权在香港、澳门和台湾共同开发taletrectinib直至监管批准。AnHeart将获得首付款、研发费用和基于taletrectinib在大中华区年度净销售额的潜在里程碑付款，总额达1.89亿美元，以及基于年度净销售额的分级特许权使用费。

葆元医药获德诚资本 1 亿元A轮融资，将用于抗癌新药研发

2019-05-15 16:35:39

葆元生物医药科技（杭州）有限公司宣布获得德诚资本一亿元A轮独家投资，专注于开发满足临床需求的创新药物。公司主要在研产品AB-106是一款针对ROS1/NTRK融合基因实体瘤和神经内分泌肿瘤的口服抑制剂，已在美国和日本完成1期临床试验。公司由经验丰富的团队创立，致力于优化资产临床商业价值，此轮融资将用于团队组建和AB-106的2期临床试验。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-04-10

葆元生物医药科技（杭州）有限公司

小分子抑制剂开发商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

Nuvation Bio;

——

2021-12-14

葆元生物医药科技（杭州）有限公司

小分子抑制剂开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

八方资本;
Sage Partners;
[+3]

查看

2020-08-10

葆元生物医药科技（杭州）有限公司

小分子抑制剂开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A+轮

招商资本;
德诚资本;

——

2019-05-15

葆元生物医药科技（杭州）有限公司

小分子抑制剂开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

德诚资本;

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

葆元生物医药科技（杭州）有限公司

基本信息

工商信息

企业动态

融资信息

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

相关投融资企业

最新投融资资讯