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EuBiologics Co Ltd

公司全称：EuBiologics Co Ltd
国家/地区：韩国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
EuBiologics is a biopharmaceutical company focused on the manufacturing and marketing of vaccines against a range of infectious diseases in pediatric, travel and endemic fields

基本信息

地址：

8F, Seongdo Bldg., 207, Dosan-daero, Gangnam-gu SEOUL SEOUL 06026; KR; Telephone: +8225726675; Fax: +825078912537;

公司官网：

www.eubiologics.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 寡糖
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
  • 重组蛋白
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

GC Biopharma 将与 Eubiologics 联合生产霍乱疫苗
2023-08-25
韩国生物制药公司GC Biopharma与Eubiologics签署合作协议，共同生产口服霍乱疫苗Euvichol。双方将在2024年上半年开始合作生产，以满足联合国儿童基金会（UNICEF）的额外疫苗需求，以应对非洲等地区霍乱疫情的蔓延。Eubiologics负责大量疫苗生产，GC Biopharma负责包装过程。Euvichol是由Eubiologics和国际疫苗研究所（IVI）共同开发的口服疫苗，用于预防霍乱，该疫苗于2015年获得世界卫生组织（WHO）预认证，自2016年开始供应给UNICEF，截至2022年累计供应量超过1亿剂。Eubiologics目前为UNICEF提供100%的霍乱疫苗。
POP Biotechnologies与EuBiologics的EuCorVac-19新冠疫苗在III期临床试验中达到目标
2023-07-14 00:00:00
美国生物制药初创公司POP Biotechnologies宣布，由其韩国合作伙伴EuBiologics开发的COVID-19疫苗候选药物EuCorVac-19在III期临床试验中取得了积极结果。该疫苗基于蛋白质，采用POP BIO的spontaneous-nanoliposome antigen particle (SNAP)技术。在菲律宾进行的临床试验中，EuCorVac-19在抗体免疫原性方面优于世界卫生组织紧急使用授权的腺病毒载体疫苗，达到了主要终点。EuCorVac-19显示出比对照组疫苗更高的中和抗体滴度和血清反应率，特别是在65岁以上的受试者中。该疫苗的安全性也得到了进一步验证。这些结果进一步证明了POP BIO的SNAP技术和EuBiologics的EuIMT平台技术的协同作用。EuBiologics计划在菲律宾申请产品批准，并将在今年晚些时候公布在刚果民主共和国进行的另一项独立III期临床试验的结果。
EuBiologics：COVID-19 候选疫苗 EuCorVac-19 的 III 期临床试验 IND 批准在韩国
2022-02-03 22:00:00
韩国生物技术公司EuBiologics宣布其COVID-19疫苗候选产品EuCorVac-19获得韩国食品药品安全部批准进入III期临床试验。公司将开展包括菲律宾、孟加拉国等国家在内的4000名健康参与者的III期比较试验。EuBiologics将与国际CRO合作招募参与者，加速在低疫苗接种率国家的试验进程，并加快结果分析以推进EuCorVac-19的监管批准和商业化。公司还计划基于EuCorVac-19平台开发针对Omicron变异株的疫苗，并计划在2022年上半年进行人体试验。EuBiologics拥有两个主要动物生物反应器，年产量可达1亿至2亿剂，并已与菲律宾和沙特阿拉伯等合作伙伴签订产品供应备忘录，计划在产品上市后针对人口众多、中等收入水平的海外市场。
EuBiologics 的 'EuCorVac-19' 在韩国获得 I/II 期临床试验的 IND 批准
2021-01-21
韩国生物技术公司EuBiologics宣布其COVID-19疫苗候选产品EuCorVac-19获得韩国食品药品安全部IND批准，开始进行I/II期临床试验，并已进入I期试验阶段。EuCorVac-19疫苗采用重组蛋白技术和强效佐剂，以冠状病毒刺突蛋白为成分，是一种液体注射剂，可在冷藏温度下储存和分发。I期试验将在韩国天主教大学恩平圣母医院进行，针对50名19至50岁的健康成人，评估安全性、耐受性和免疫原性。II期试验将在首尔大都市区的四家医院进行，针对230名19至75岁的成人，以评估剂量和疫苗免疫原性。EuCorVac-19预计将基于动物模型中显示的优越免疫反应，在I/II期临床试验中展示安全性和免疫原性。EuBiologics计划根据I/II期临床试验的中间结果，与韩国食品药品安全部协商，在今年晚些时候推进III期临床试验，并尽快获得EuCorVac-19的紧急使用批准。

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