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Minneapolis Heart Institute Foundation

公司全称：Minneapolis Heart Institute Foundation
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
For 41 years, The Minneapolis Heart Institute Foundation® (MHIF) has been one of the leading nonprofit cardiovascular and vascular research and education institutions in the country with over 230 active research studies and publications ongoing each year. We partner with 100+ world-class physicians from Allina Health Minneapolis Heart Institute® to lead research that has a global impact on cardiovascular care for patients. Because Minneapolis Heart Institute is part of Abbott Northwestern Hospital and United Hospital, we can study and offer cutting-edge treatment to a large number of patients.

基本信息

地址：

920 E 28th St Ste 300 MINNEAPOLIS MINNESOTA 55407-1195; US;

公司官网：

www.mplsheartfoundation.org/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 治疗技术

企业动态

Abbott 的 TriClip（TM） 获得 FDA 批准，这是首个用于修复三尖瓣渗漏的心脏瓣膜的装置
2024-04-02
Abbott公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其TriClip transcatheter edge-to-edge repair（TEER）系统，这是一种首次用于治疗三尖瓣反流（TR）的创新设备。TriClip为无法承受手术的患者提供了一种安全、微创的治疗选择。美国有超过160万人患有三尖瓣反流，这种疾病会严重影响生活质量。TriClip通过在腿部静脉中输送，利用TEER技术将瓣膜的一部分连接起来，修复三尖瓣并帮助血液流向正确的方向，无需进行开放性心脏手术。TriClip已在50多个国家获得批准，包括欧洲和加拿大，并已为超过10,000名患者治疗三尖瓣反流。
Faraday Pharmaceuticals 宣布首例患者参加心肌梗死 3 期试验
2022-05-10
Faraday Pharmaceuticals宣布启动了Iocyte AMI-3三期临床试验，旨在评估FDY-5301在减少前壁STEMI患者心血管死亡和心力衰竭方面的疗效和安全性。该试验在美国食品药品监督管理局的特别协议下进行，首名患者已在明尼阿波利斯心脏研究所基金会由Dr. Jay Traverse和Jo Anne Goldman入组。该研究旨在招募约2300名前壁STEMI患者，以评估FDY-5301作为治疗缺血再灌注损伤的潜力，该损伤是STEMI患者PCI治疗后的一个未被解决的治疗领域。FDY-5301是一种含有碘化钠的还原剂，已在全球主要市场获得专利保护，其前期研究显示对心脏和骨骼肌损伤有保护作用。

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