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V2ACT Therapeutics LLC

公司全称:V2ACT Therapeutics LLC
国家/地区:美国/——
类型:——
收藏
公司介绍:
V2ACT Therapeutics, LLC was formed as a joint venture between Genelux Corporation and TVAX Biomedical, Inc. to develop and test V2ACT

基本信息

地址:

US;

企业画像
应用技术:
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 细胞疗法
  • 基因疗法
  • 免疫疗法
热门标签:
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
适应症:
治疗领域:

企业动态

Genelux公司宣布了2023年第二季度的财务结果,并提供了业务更新。公司成功进入 Russell 3000 和 Russell 2000 指数,并发表了 Olvi-Vec 在铂类耐药或难治性卵巢癌的II期临床试验数据。通过两次私募,公司筹集了5100万美元,2023年上半年共筹集了6500万美元。公司现金及现金等价物预计可支持运营至2026年第一季度。Genelux致力于Olvi-Vec的临床试验,并与合作伙伴开展了一项针对非小细胞肺癌的Ib/II期研究。此外,公司获得了关于T细胞疗法与溶瘤病毒癌症治疗的美国专利,并任命了新的领导团队。第二季度研发费用为290万美元,一般和行政费用为250万美元,净亏损为580万美元。
Genelux Corporation和TVAX Biomedical, Inc.宣布获得一项美国专利,覆盖了一种结合疫苗增强的适应性T细胞疗法与溶瘤病毒辅助疗法的组合,该组合独家授权给V2ACT Therapeutics, LLC。V2ACT Therapeutics, LLC是由Genelux和TVAX共同成立的合资企业,旨在开发和测试V2ACT免疫疗法。该专利组合的专利到期时间为2036年,为V2ACT免疫疗法提供了实质性的知识产权保护。V2ACT免疫疗法的理论基础是疫苗接种可以产生免疫反应,增加体内新抗原特异性T细胞数量,而Olvi-Vec可以诱导急性炎症反应,增加癌症组织对临床转移新抗原特异性效应T细胞的接纳性。这种组合疗法有望安全有效地治疗多种癌症。
V2ACT Therapeutics™公司宣布,其新药V2ACT已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的IND(新药临床试验)申请批准,并可以开始进行针对新诊断的手术可切除胰腺癌患者的1/2a期临床试验。V2ACT Therapeutics公司总裁兼首席执行官托马斯·辛德里克表示,FDA在最初的30天审查期内批准了V2ACT用于治疗胰腺癌的IND申请,这是一个令人欣慰的消息。胰腺癌是一种致命的疾病,目前尚无有效的单一治疗方法,V2ACT通过一种独特的过程提供补充性免疫疗法,将非免疫反应性胰腺癌转化为免疫反应性的“热点”,并促进T细胞浸润和癌细胞杀伤。V2ACT Therapeutics公司首席科学官加里·伍德表示,V2ACT有潜力有效治疗任何类型的癌症,包括那些被认为对免疫疗法有抵抗性的癌症。V2ACT Therapeutics公司是由Genelux公司和TVAX Biomedical公司共同成立的合资企业,旨在开发和测试V2ACT。该药物的原理基于科学证据,表明它可以通过疫苗接种增加体内新抗原特异性T细胞的数量,并通过Olvi-Vec杀死癌细胞并增强T细胞,增加癌细胞组织对适应性转移的新抗原特异性效应T细胞的接受性。V2ACT受待批专利申请的保护。
V2ACT Therapeutics™,由 Genelux Corporation 和 TVAX Biomedical, Inc. 共同成立的合资企业,宣布其产品V2ACT获得美国食品药品监督管理局(FDA)的IND申请批准,可进入用于治疗胰腺癌的1/2a期临床试验。V2ACT是一种独特的免疫肿瘤疗法,由Olvi-Vec(溶瘤免疫疗法)和V-ACT(疫苗增强的细胞疗法)组成。Olvi-Vec具有出色的安全性、对肿瘤微环境的免疫激活效果以及广泛的抗癌效果;V-ACT则是一种针对新抗原的细胞疗法,具有良好的安全性和强大的抗癌效果。V2ACT有望为胰腺癌患者提供更安全、更有效的治疗方案。

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