UCL Cancer Institute

公司全称：UCL Cancer Institute

国家/地区：英国/——

类型：——

公司介绍：

UCL Cancer Institute is a cancer research center located at University College London

基本信息

地址：

Paul O'Gorman Building Huntley Street; GB;

公司官网：

www.ucl.ac.uk/cancer

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行业领域：

应用技术：

治疗技术
物理治疗技术

企业动态

Immutep在2026年ASCO年会上展示eftilagimod alfa免疫疗法研究

2026-04-22 20:00:00

Immutep公司宣布，其一项关于eftilagimod alfa（一种针对MHC II的抗原呈递细胞激活剂）在转移性癌症患者中诱导淋巴细胞活化和生存结果影响的摘要已被选为2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会壁报展示。该研究由英国UCL癌症学院的Martin Forster教授进行，展示了eftilagimod alfa在多个晚期癌症研究中与免疫激活标记相关联，这些标记与患者总生存率的改善有关。该摘要将在5月30日的ASCO年会免疫疗法专题中展示。Immutep是一家专注于癌症和自身免疫疾病免疫疗法的临床阶段生物技术公司，致力于利用其专业知识为患者提供创新的治疗选择。

Trogenix公司突破性脑癌治疗研究取得进展

2026-04-08 23:03:00

Trogenix公司近日宣布，其 proprietary Synthetic Super-Enhancers（SSEs）基因疗法在脑癌模型中实现了83%的肿瘤消除，且无毒性，无肿瘤复发。该研究发表在《Nature》杂志上，为Trogenix公司从研发阶段向临床阶段过渡提供了有力支持。Trogenix计划在2026年第二季度开始其首个针对胶质母细胞瘤的临床试验。这项研究由爱丁堡大学、伦敦大学学院癌症研究所和爱丁堡皇家医院的科学家共同完成，主要研究了SSEs如何通过靶向SOX2和SOX9驱动的基因网络来杀死肿瘤细胞。该疗法有望为治疗脑癌提供新的方法。

Immutep 在 2024 年 ESMO 免疫肿瘤学大会上报告头颈癌新数据

2024-12-12 00:00:00

新型组合疗法efti与pembrolizumab在治疗PD-L1 CPS <1的难治性头颈癌患者中展现出良好的生存率和疾病控制率，12个月总生存率高达67%，完全缓解率分别达到12.9%和16.1%，且治疗耐受性良好。这一结果在ESMO IO Annual Congress 2024上公布，与单独使用抗PD-1疗法的传统数据相比，具有显著优势。Immutep公司将继续跟进TACTI-003试验的数据，并与监管机构探讨可能的下一步行动。

Blue Earth Therapeutics 宣布与 UCL 开展临床研究合作，开发针对前列腺癌的创新 α 标记放射配体疗法（RLT）

2024-07-23

Blue Earth Therapeutics与伦敦大学学院（UCL）签署临床研究合作协议，共同开发针对前列腺癌的创新α标记放射性配体疗法（RLT）。该合作旨在评估225Ac-rhPSMA-10.1在之前对177Lu-PSMA疗法有反应的转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者中的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性。这项研究将在UCL癌症研究所进行，由Gerhardt Attard教授领导。225Ac-rhPSMA-10.1是Blue Earth Therapeutics研发管线中的第二个化合物，基于创新的放射性混合PSMA技术，可能标记有β或α发射同位素。该研究旨在将α标记的rhPSMA-10.1从实验室快速转化为临床应用，以帮助晚期前列腺癌患者。

欧盟委员会授予 Taiho 的 LYTGOBI（R）片剂用于治疗成人胆管癌的附条件上市许可

2023-07-04

欧洲委员会对Taiho公司LYTGOBI（futibatinib）片剂授予了有条件的市场授权，用于治疗成年胆管癌（CCA）患者。LYTGOBI是欧盟首个不可逆结合FGFR抑制剂，用于治疗局部晚期或转移性胆管癌患者，这些患者在接受至少一线系统性治疗后病情进展，且存在FGFR2融合或重排。LYTGOBI是一种口服分子靶向药物，可能为胆管癌患者提供临床上有意义的治疗效果。该授权基于FOENIX-CCA2试验的数据，该试验是一项全球开放标签试验，评估了103名具有FGFR2基因重排（包括融合）的不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌患者。试验结果显示，LYTGOBI表现出42%的客观缓解率，中位缓解持续时间（DOR）为9.7个月。Taiho公司将在2027年10月前提供更多关于LYTGOBI的临床数据。

在 ESMO 2022 上公布的新数据显示，Veracyte 的 Decipher 前列腺基因组分类器可能有助于为晚期前列腺癌男性的个性化治疗决策提供信息

2022-09-11

Veracyte公司在ESMO 2022大会上展示了其Decipher Prostate基因组分类器的新数据，该数据表明该测试可以帮助医生为晚期前列腺癌患者制定个性化治疗方案。研究结果显示，Decipher Prostate测试对高风险非转移性和转移性前列腺癌患者的临床结果具有预测性，支持Veracyte计划在美国扩大测试的可用性，并在全球范围内提供作为体外诊断。该研究还发现，Decipher Prostate分类器可以帮助医生更准确地分类风险并选择适当的治疗方案，从而避免不必要的治疗副作用。

Immutep 报告其 LAG-3 候选药物 Eftilagimod Alpha 治疗二线 PD-X 难治性 NSCLC 的 II 期研究新的阳性中期数据

2022-08-01

在TACTI-002临床试验的二期部分B中，针对第二线PD-X难治性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，使用Immutep公司开发的eftilagimod alpha（efti）与pembrolizumab联合治疗，结果显示出令人鼓舞的抗肿瘤和安全性。接受这种无化疗疗法的患者中位总生存期（OS）为9.7个月，25%的患者在6个月时无疾病进展，36.5%的患者在18个月时仍然存活。这种联合疗法在安全性方面表现良好，且耐受性良好，与标准化疗方案相比具有优势。这些结果支持进一步研究efti与pembrolizumab在PD-X耐药性NSCLC患者中的临床应用。

杨森向 EMA 提交上市许可申请，寻求批准尼拉帕尼和醋酸阿比特龙双效片剂加泼尼松用于治疗 HRR 基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者

2022-04-28

强生旗下杨森制药公司向欧洲药品管理局提交了关于尼拉帕利和醋酸阿比特龙双效片联合泼尼松治疗HRR基因突变转移性去势抵抗性前列腺癌患者的市场授权申请。该申请基于3期MAGNITUDE研究的成果，评估尼拉帕利与醋酸阿比特龙联合泼尼松在治疗HRR基因突变阳性mCRPC患者中的安全性和有效性。尼拉帕利与醋酸阿比特龙的联合使用针对mCRPC患者的两个致癌驱动因素，即AR轴和HRR基因突变。该双效片剂型旨在为患者提供更便捷的治疗方式，从而提高治疗依从性。这项提交标志着在解决前列腺癌特定基因突变方面的重要里程碑。

前列腺癌基金会宣布 2021 年青年研究者奖，总额近 650 万美元，用于前列腺癌研究

2021-12-14

前列腺癌基金会宣布2021年青年研究员奖，总计近6500万美元用于前列腺癌研究，旨在资助未来研究领袖，支持早期职业医生和科学家在前列腺癌领域的职业和项目发展。33位青年研究员获得资助，项目涉及免疫治疗、肿瘤耐药机制、遗传变异预测、精准治疗等方面。基金会自1993年成立以来，已资助全球28个国家245个癌症中心的2200多个研究项目，对超过73种人类癌症的研究产生影响。

信达生物和驯鹿生物将在欧洲血液学协会（EHA）大会上展示其治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的抗 BCMA CAR-T 疗法的最新数据

2021-06-07

Innovent Biologics和IASO Biotherapeutics将在欧洲血液学协会（EHA）大会上展示其针对复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）的Anti-BCMA CAR-T疗法IBI326的最新数据。IBI326是一种由IASO Bio和Innovent共同开发的完全人源B细胞成熟抗原（BCMA）靶向嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法，目前处于关键性II期临床试验阶段。2021年2月，IBI326获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的突破性治疗药物（BTD）认定。在口头报告中，来自中国华中科技大学同济医学院附属同济医院的李春瑞教授将报告35名R/R MM患者的临床数据，这些患者分别接受了1.0、3.0或6.0×10^6/kg的IBI326治疗。IBI326显示出快速起效和持久疗效，总体缓解率（ORR）为97.1%，其中29名患者（82.9%）达到非常好的部分缓解（VGPR），20名患者（57.1%）达到完全缓解/严格完全缓解（CR/sCR）。所有患者均表现出良好的安全性特征，且IBI326具有较低的免疫原性。

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