洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

Genta Inc

公司全称:Genta Incorporated
国家/地区:美国/——
类型:——
收藏
公司介绍:
This company profile has not been updated since August 2012, when Genta was no longer trading.Genta Inc, headquartered in New Jersey, was an emerging biopharmaceutical company engaged in the identification, development and commercialization of drugs for the treatment of cancer. It is focused on the development of anticode antisense oligonucleotides and drug delivery systems through Genta Jago Technologies BV and its joint venture with Jagotec AG (now SkyePharma plc). In May 2004, Genta initiated a series of steps to conserve cash in order to focus on Genasense. The company reduced its workforce by 85 employees, or 45%, including its field sales employees, and ceased active marketing of Ganite (gallium nitrate), its only launched product at that time. In December 2006, Genta reduced its workforce by 35% (34 employees0, and in April 2008, it reduced its workforce by 30% (16 employees). In May 2009, Genta reported that it would run out of funds in June of that year and ha

基本信息

联系电话:

19082869800

地址:

200 Connell Dr BERKELEY HEIGHTS NEW JERSEY 07922-2805; US; Telephone: +19082869800;

企业画像
应用技术:
  • 治疗技术
  • 反义寡核苷酸
  • 寡核苷酸适体疗法
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 反义RNA
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Genta公司宣布启动一项新的tesetaxel Phase 2临床试验,针对晚期前列腺癌患者,评估其在一线和二线化疗中的应用。该试验由13个专注于前列腺癌研究的学术中心组成的PCCTC进行,纪念斯隆-凯特琳癌症中心作为协调机构。研究将评估两种不同人群:未接受过化疗的激素/去势抵抗性男性患者和接受至少3周期多西他赛化疗后疾病进展的男性。主要终点是估计每个队列中至少6个月未进展的患者比例。tesetaxel作为一种口服紫杉烷,与标准紫杉烷相比,具有活性、无严重超敏反应、无需预处理、减少周围神经损伤和灵活方便的剂量等优点。PCCTC由专注于前列腺癌研究的学术机构组成,旨在将科学发现迅速应用于前列腺癌患者。Genta公司专注于开发tesetaxel,一种新型口服紫杉烷,已在多个临床试验中评估。
Genta公司宣布与Daiichi Sankyo公司签订独家全球许可协议,共同开发和商业化tesetaxel(前称DJ-927)。tesetaxel是一种晚期2期抗癌产品,在初步临床试验中显示出抗癌活性,且未出现与其他紫杉类药物如paclitaxel和docetaxel相关的严重输液反应。tesetaxel与其他口服紫杉类药物不同,神经损伤不是其显著副作用。该药物在临床前研究中也显示出对其他紫杉类药物耐药机制的不同。根据协议,Daiichi Sankyo将获得前期付款、根据某些里程碑达成的付款以及产品销售提成。tesetaxel在临床试验中的主要副作用是骨髓抑制,主要是中性粒细胞减少。由于严重中性粒细胞减少导致几名晚期癌症患者死亡,该药物在美国食品药品监督管理局(FDA)下被暂停临床试验。Genta公司表示,FDA已就解除暂停提供明确具体的指导,公司期待恢复关键临床试验。Genta公司专注于为癌症患者提供创新产品,其产品组合包括DNA/RNA药物和小分子药物。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认