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University of California San Diego School of Medicine

公司全称：University of California San Diego School of Medicine

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

The University of California San Diego School of Medicine, owned by Univ Calif Los Angeles is a medical research institute and healthcare provider.In May 2021, The University of California San Diego School of Medicine and the California Institute for Regenerative Medicine performed a Phase 1/2 clinical trial of Cirmtuzumab in combination with ibrutinib for the treatment of Mantle Cell Lymphoma OR Chronic Lymphocytic Leukaemia.In October 2020, Researchers at University of California San Diego School of Medicine, in collaboration with local partners awarded a $5 million grant to implement a program of widespread testing for COVID-19 in San Ysidro

基本信息

地址：

9500 Gilman Dr LA JOLLA CALIFORNIA 92093-5004; US;

公司官网：

medschool.ucsd.edu/

企业画像

行业领域：

应用技术：

重组病毒
shRNA
治疗技术
体内基因治疗
肽
药物治疗
RNA疗法
寡核苷酸
基因疗法
生物制剂治疗

热门标签：

创新药
改良型新药
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

内分泌学专家Rahil A. Bandukwala，D.O. 获得The Inner Circle卓越贡献奖

2025-12-11 03:47:00

Rahil A. Bandukwala，D.O.，一位致力于内分泌学、糖尿病和代谢疾病领域专业护理的医生，因其对内分泌学和激素健康领域的贡献，被The Inner Circle评为Pinnacle Professional Member Inner Circle of Excellence。Bandukwala医生拥有密歇根大学的学士学位、堪萨斯城医学与生物科学大学的骨科学博士以及圣弗朗西斯医疗中心的实习经历。他在匹兹堡大学医学中心完成了内科住院医师培训，并在加州大学圣地亚哥分校医学院内分泌学和糖尿病专业进修。Bandukwala医生在内科和内分泌学方面均有认证，并活跃于其领域，致力于提升以患者为中心的护理水平。他开设了自己的私人诊所，提供针对每位患者全面健康档案的定制化护理。Bandukwala医生的个人兴趣包括旅行、赛车、锻炼，并致力于保持自己的健康和健身。他感谢亨利医生在其职业生涯中的指导，并对家人的持续支持表示感谢。展望未来，Bandukwala医生的愿景是继续扩大其私人诊所规模，通过MDVIP提供个性化护理，确保患者获得最高水平的医疗关注。

新的全球研究发现：使用 CPAP 的睡眠呼吸暂停患者寿命更长

2025-03-19

一项发表于《柳叶刀呼吸医学》的全球大型研究显示，使用持续气道正压（CPAP）治疗的睡眠呼吸暂停患者寿命更长。该研究分析了超过一百万名睡眠呼吸暂停患者的数据，发现CPAP治疗将死亡风险降低了37%，将心血管疾病相关死亡风险降低了55%。研究强调，未经治疗的睡眠呼吸暂停是导致全因和心血管相关死亡的主要但可修改的风险因素，突出了持续使用CPAP的重要性。这项由全球睡眠和呼吸医学专家领导的研究发现，使用CPAP治疗的患者死亡风险显著降低，并且使用CPAP的时间越长，生存益处越大。

LivaNova 宣布 OSPREY 临床研究达到主要安全性和有效性终点

2024-11-11

LivaNova公司宣布其OSPREY临床试验成功达到主要安全性和有效性终点，该试验旨在通过靶向舌下神经刺激治疗阻塞性睡眠呼吸暂停。研究结果显示，使用LivaNova aura6000系统的治疗组和安慰剂组在主要终点响应率方面具有统计学意义。该系统是一种植入式舌下神经刺激器，用于治疗患有中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停的成人患者。试验中，患者在接受治疗6个月后，呼吸暂停指数（AHI）和血氧饱和度指数（ODI）均显著降低。LivaNova计划将OSPREY的临床数据提交给美国食品药品监督管理局（FDA），以支持aura6000系统的上市前审批。研究结果表明，靶向舌下神经刺激为阻塞性睡眠呼吸暂停患者提供了一种有吸引力的替代治疗方案。

生物制药研究公司宣布在研究者发起的研究中推出第一剂 BRC-002，这是一种针对复杂局部疼痛综合征（CRPS）的同类首创大麻素治疗药物

2024-10-03

生物制药研究公司宣布，在由研究者发起的针对复杂性区域疼痛综合征（CRPS）的BRC-002临床试验中，已成功给予首剂。BRC-002是一种首创的类大麻素疗法，旨在治疗CRPS的疼痛和并发症。CRPS是一种严重的慢性疼痛疾病，目前没有已批准的治疗方法。该研究旨在评估BRC-002在治疗CRPS症状时的安全性、耐受性和有效性。这项随机、安慰剂对照的1期临床试验由加州大学圣地亚哥分校的Altman临床转化研究所首先开展。BRC-002含有特定比例的主要和次要类大麻素，旨在为CRPS患者提供新的治疗选择。

独立研究强调了 Truvian 血液检测平台在真实临床环境中的稳健性和易用性

2024-07-30

独立研究强调了Truvian血液检测平台在真实世界临床环境中的稳定性和易用性。加州大学圣地亚哥分校的研究人员在芝加哥的协会诊断和实验室医学（ADLM）会议上展示了他们对Truvian Health（Truvian）多模式血液检测平台的最新评估结果。研究发现，Truvian的设备准确性与中心实验室的检测相当，并显示出高度的可靠性。目前，常规血液检测由中心实验室的技术人员完成，这导致检测时间延误、成本增加，对病人和医生都造成负担，导致不良依从性和可能的医疗干预延迟。Truvian平台通过在点对点护理提供全面血液检测来解决这个问题。FDA批准后，该设备可放置在医生办公室、诊所、药店和长期护理设施，由非实验室人员运行。Truvian的创始人兼首席运营官Dena Marrinucci表示，这项独立研究的积极发现增强了他们对平台准确性和一致性的信心。研究结果显示，Truvian平台在各种临床环境中的性能、可用性和适用性，其运行可靠性为98%，用户界面被100%的操作员描述为易于遵循。Truvian最近扩大了其临床顾问委员会，包括加拿大Shoppers Drug Mart的首席医疗官Dr. Karim Vellani和前白宫医疗单位医生、Medicina Exclusiva创始人兼所有者Dr. Jennifer Pea。Truvian的临床顾问委员会由经验丰富的知名临床医生组成，他们将帮助在全球范围内实现基于证据的血液检测的透明采用。

Arcutis 在美国皮肤病学会年会上展示了 0.05% 罗氟司特乳膏治疗 2 至 5 岁儿童特应性皮炎的 INTEGUMENT-PED 3 期试验的最新数据

2024-03-10

Arcutis公司在其INTEGUMENT-PED III期临床试验中，展示了其研发的罗氟米拉斯特乳膏0.05%在治疗2至5岁儿童特应性皮炎方面的积极数据。该乳膏在多个疗效终点上均达到主要和次要终点，包括在治疗第139周时显著改善，75%的儿童达到EASI-75改善，以及24小时内显著减轻瘙痒。研究结果显示，罗氟米拉斯特乳膏在安全性、耐受性和疗效方面均表现出良好的特性，为特应性皮炎儿童患者提供了新的治疗选择。

900 万美元的 NIH 赠款推动了治疗尼古丁成瘾的药物

2024-02-06

科学家团队获得NIH资助，推进新型戒烟药物研发。来自Camino Pharma、Sanford Burnham Prebys和加州大学圣地亚哥分校的科学家获得900万美元的NIH资助，用于支持SBP-9330药物的毒理学研究和生产，以支持其二期临床试验。SBP-9330是一种小分子药物，可降低与尼古丁成瘾和复吸行为相关的神经递质谷氨酸水平，有望成为首个针对尼古丁成瘾的药物。一期临床试验结果显示，SBP-9330在健康吸烟者和非吸烟者中表现出良好的安全性和耐受性。该研究旨在为吸烟者提供戒烟帮助，并有望扩展到其他类型的成瘾治疗。

FDA 接受 Arcutis 的 0.15% 罗氟司特乳膏补充新药申请，用于治疗成人和 6 岁以下儿童特应性皮炎

2023-11-29

FDA已接受Arcutis公司提交的补充新药申请，批准其Roflumilast乳膏0.15%用于治疗成人及6岁以下儿童特应性皮炎。该乳膏为每日一次、不含类固醇的PDE4抑制剂，临床数据显示其在改善疾病症状和长期控制方面表现良好。Arcutis公司表示，一旦获得批准，该乳膏有望成为治疗特应性皮炎的新标准。该申请基于三个III期临床试验和两个I期药代动力学研究的结果支持。

裸盖菇素治疗神经性厌食症的首个临床研究结果发表在《自然医学》杂志上

2023-07-25

在《自然医学》杂志上发布了一项关于食症治疗的临床试验结果，该研究由加州大学圣地亚哥分校医学系的Walter Kaye和Stephanie Knatz Peck博士发起，这是首个报告使用迷幻蘑菇治疗食症的临床研究。研究调查了25毫克单剂量COMP360迷幻蘑菇（配以心理支持）在女性食症患者的安全性、有效性和耐受性。结果显示，40%的患者在三个月随访时表现出临床显著的饮食障碍心理病理学减少，90%的患者表示对生活更有积极性，80%认为这是他们生活中最有意义的经历之一。该研究显示迷幻蘑菇治疗在食症治疗中具有潜力。

Biomea Fusion 将在 ADA 2023 上展示正在进行的 II 期试验 COVALENT-111 的最新数据，该试验在 2 型糖尿病患者中评估 BMF-219

2023-06-20

Biomea Fusion将在2023年美国糖尿病协会科学会议上展示其正在进行中的II期临床试验COVALENT-111的最新数据，该试验评估了BMF-219在2型糖尿病患者中的治疗效果。BMF-219是一种口服的新型共价Menin抑制剂，旨在再生、保护和重新激活健康的胰岛素产生β细胞，从而恢复正常血糖控制并阻止或逆转2型糖尿病的疾病进展。公司将在会议期间举办一场面对面关键意见领袖（KOL）投资者活动，并在随后举行电话会议和网络直播。COVALENT-111是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的I/II期研究，旨在评估BMF-219的安全性和有效性。

LIXTE BIOTECHNOLOGY HOLDINGS：报告新发表的独立临床前研究

2023-02-14

LIXTE生物技术公司宣布，其领先临床化合物LB-100的靶点PP2A在缺乏时，通过一种先前未被充分认识的机制增强了免疫检查点阻断癌症的效果。该研究发表在《临床调查杂志》上，指出PP2A/STRN4-YAP/TAZ轴是调节肿瘤相关巨噬细胞免疫抑制的新机制，并表明靶向该轴可以增强肿瘤对免疫疗法的敏感性。LIXTE首席执行官兼创始人John S. Kovach表示，这项研究为LB-100在癌症治疗中作为免疫疗法的潜在应用提供了更多支持。LIXTE正在招募临床试验，以评估LB-100在未经治疗的广泛期小细胞肺癌患者中的疗效。

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