Marinomed Biotech AG

公司全称：Marinomed Biotech AG

国家/地区：奥地利/——

类型：——

公司介绍：

Marinomed Biotech AG was founded in 2006 and based in Vienna, is a biopharmaceutical company which was spun-out from the Veterinary University Vienna and is focused on the development of therapeutics from natural marine resources in the field of immunology and infectious disease.In October 2021, Marinomed Biotech AG secured financing of € 5.4 million via a flexible Convertible Notes Funding Program from Nice & Green SA.In January 2020, the company was informed that Acropora, VETWIDI and BVT intended to sell in total up to 55,000 Marinomed shares, plus an upsize alternative of up to further 50,000 Marinomed shares from their respective holdings through an accelerated bookbuilding transaction. Immediately after receiving the notification, the company applied for suspension from trading of all Marinomed shares, on the official market of the Vienna Stock Exchange and it was intended to last until the result of the transaction was announced. Later that month, the company announced that Acro

基本信息

联系电话：

43226290300

联系邮箱：

office@marinomed.com

地址：

Hovengasse 25 KORNEUBURG NIEDEROESTERREICH 2100; AT; Telephone: +43226290300; Fax: +43226290300500;

公司官网：

www.marinomed.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
寡糖
小分子药物治疗
药物治疗
天然产物
类固醇
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

M8 Pharmaceuticals 获得 Barlo（R）（Carragelose（R））鼻喷雾剂在墨西哥的上市许可

2023-08-01

M8 Pharmaceuticals在墨西哥获得市场批准，将推出名为Barlo的Carragelose鼻喷剂。该产品由奥地利Marinomed公司研发，旨在治疗和预防呼吸道病毒感染。M8与Marinomed签订许可协议，负责在墨西哥和巴西市场分销Carragelose鼻喷剂。墨西哥拥有超过1.3亿人口，是拉丁美洲第二大非处方药和处方药市场，预计到2035年市场规模将达到50亿美元。Carragelose产品在墨西哥非处方药市场占有32%的份额，具有巨大的销售潜力。M8首席执行官Joel Barlan表示，公司对获得COFEPRIS的批准感到非常高兴，并正在为即将到来的市场推出做准备。Marinomed首席执行官Andreas Grassauer表示，与M8的合作伙伴关系令人满意，同时全球对这类产品的监管要求变得更加严格。Carragelose作为一种从红藻中提取的聚合物，已被证明是一种安全、有效且广泛适用的病毒阻断化合物，可用于预防和治疗各种病毒性呼吸道感染。

罗欣药业与奥地利 Marinomed Biotech AG 签署 Budesolv（R）布地奈德鼻喷雾剂许可协议

2021-10-21

山东鲁药集团股份有限公司旗下子公司鲁药制药与奥地利Marinomed Biotech AG签订许可协议，获得Budesolv（布地奈德鼻喷剂）在中国（包括中国大陆、香港和澳门、台湾地区）的开发、生产和商业化独家权利。该协议将进一步扩大鲁药制药的产品线，增强其在呼吸疾病领域的竞争优势。Budesolv是Marinomed的专利Marinosolv平台的首个药物，已完成关键III期临床试验，在欧洲获得市场授权。临床试验显示，Budesolv与Rhinocort Aqua 64相比非劣效，剂量减少85%，作用更快，3小时内即可见效。Budesolv用于治疗过敏性鼻炎。根据协议，山东鲁药将向Marinomed支付200万美元的首付款，以及不超过2000万美元的研发和销售里程碑付款。布地奈德鼻喷剂上市后，山东鲁药将根据净销售额向Marinomed支付分级版税。

Marinomed Biotech AG 将 Carragelose（R）的独家权利授予 M8 Pharmaceuticals，该公司在当地以 Barlo（R）的名义销售

2021-07-06

Marinomed Biotech AG与M8 Pharmaceuticals签订独家许可协议，授予M8在巴西和墨西哥市场销售Carragelose（巴洛）鼻喷剂的独家权利。Carragelose鼻喷剂在临床研究中显示出对多种上呼吸道病毒的高效性，能够形成保护层，减少病毒载量，增强人体自然防御。Carragelose产品已在40多个国家上市，包括针对SARS-CoV-2的研究。M8 Pharmaceuticals致力于将创新产品带给拉丁美洲患者，以改善患者预后。Marinomed Biotech AG是一家奥地利生物技术公司，专注于基于专利技术的创新产品开发，其Carragelose产品已在欧洲、亚洲部分地区、加拿大和澳大利亚等地销售。

Marinomed Biotech AG 开发出首款用于治疗自身免疫性胃炎的医药产品

2020-10-08

奥地利维也纳的生物制药公司Marinomed Biotech AG与维也纳医科大学合作，利用Marinosolv®技术平台，首次将治疗重点放在抗炎治疗上，而非仅针对症状的补充。该公司CEO Andreas Grassauer表示，Marinomed的目标是利用Marinosolv®技术解决无法解决的问题，并与该领域的专家合作，共同改变目前尚无抗炎治疗手段的自身免疫性胃炎现状。该疾病是一种慢性胃部炎症，导致壁细胞减少，影响胃酸和内因子的分泌，进而引起维生素B12吸收减少，可能导致恶性贫血和神经系统症状。Marinomed与维也纳医科大学的研究团队正在开发一种新药，旨在治疗自身免疫性胃炎的炎症，并计划由Marinomed负责该新药的商业化。Marinosolv®技术平台能够显著提高难溶性化合物的疗效，Marinomed计划将其应用于全球数十亿美元的过敏和眼科疾病治疗市场。

Marinomed 进军意大利并扩大其产品组合

2020-06-02

Marinomed Biotech AG，一家总部位于维也纳的生物制药公司，正通过其Carragelose产品进入意大利感冒药市场，该市场是欧洲第三大同类市场。公司新合作伙伴Fidia Farmaceutici Spa计划从2020年秋季开始在意大利市场推出基于Carragelose的鼻喷剂，而口腔Carragelose产品如喉喷剂和喉片将在次年面向超过6000万意大利人推出。此外，Marinomed与Sanova Pharma GesmbH签订了合同，后者将成为Carravin的首个分销合作伙伴，Carravin是一种结合了快速起效的解充血鼻喷剂和Carragelose抗病毒特性的产品，预计将于2021年上市。Marinomed还在不断开发其产品，特别是其产品管线，包括四个针对呼吸和胃肠道条件的Marinosolv项目。在Carragelose平台方面，一项针对急性治疗病毒性肺炎的吸入溶液的临床一期试验正在筹备中。

Marinomed 获得 FFG 资助，用于研究基于卡拉格糖的 SARS-CoV-2 疗法

2020-04-28

奥地利维也纳的全球生物制药公司Marinomed Biotech AG获得奥地利研究促进局（FFG）的资金支持，用于开发基于卡拉凝胶的SARS-CoV-2疗法。项目目标是临床测试一种含有卡拉凝胶的吸入溶液，作为由SARS-CoV-2或其他呼吸道病毒引起的病毒性肺炎的急性治疗。Marinomed的首席科学官Eva Prieschl-Grassauer表示，这种直接在肺部进行的因果治疗可以缩短疾病持续时间，从而减少病毒性肺炎患者的住院时间，减少重症监护病房的患者数量，为患者和医疗体系带来巨大利益。Marinomed开发的专利卡拉凝胶是极少数具有先前流行冠状病毒感染患者临床数据的活性成分之一。2014年的一项分析显示，与接受安慰剂治疗的患者相比，接受卡拉凝胶治疗的患者疾病持续时间缩短了3天以上。Marinomed计划在一年内获得关于卡拉凝胶吸入溶液安全性和使用效果的数据，首先在健康志愿者中评估其耐受性，随后在维也纳医科大学对病毒性肺炎患者进行概念验证研究。同时，基于卡拉凝胶的有效性数据，将进行体外测试，以确定其安全性和有效性。含有卡拉凝胶的产品作为治疗呼吸道感染的药物已在市场上销售多年，包括鼻腔喷雾剂、喉部喷雾剂和喉片。这些产品基于唯一的物理作用模式，被认证为医疗设备，并以其对多种呼吸道病毒非常广泛的有效性而著称。

Marinomed 获得 EUR 15m EIB 融资

2019-02-26

欧洲投资银行（EIB）向维也纳的生物制药公司Marinomed Biotech AG提供1500万欧元贷款，用于研发过敏、呼吸和眼科疾病的治疗方案。此贷款由欧洲战略投资基金（EFSI）担保，是欧洲投资计划（又称容克计划）的一部分。Marinomed拥有基于Carragelose和Marinosolv技术的研发产品组合，其中Marinosolv平台的一项先进临床项目针对过敏性鼻炎和结膜炎，并已启动关键III期临床试验。EIB的融资将支持Marinomed的平台发展，并帮助其加速增长。此协议于2月25日在卢森堡签署，EIB的资助将在2019-2022年支付给Marinomed，并将于2024-2027年偿还。

Nicox 收购 Carragelose 抗病毒滴眼液计划

2014-09-16

Nicox公司从奥地利Marinomed Biotechnologie公司收购了Carragelose抗病毒眼药水项目，用于治疗病毒性结膜炎，收购价格为2650万欧元，包括2650万欧元的新发行Nicox股份和最多2650万欧元的潜在额外现金支付。该产品有望在两年内作为医疗器械在欧洲上市，并有望与Nicox公司已上市的AdenoPlus腺病毒结膜炎诊断测试相辅相成。Carragelose是一种从红藻中提取的具有独特抗病毒特性的硫酸化半乳糖聚合物，能够抑制病毒与人类细胞的结合和进入，减少病毒复制和症状。Nicox计划进行Carragelose抗病毒眼药水的临床试验，并相信它可能在未来几年内作为医疗器械在欧洲上市。

Marinomed 与 Boehringer Ingelheim 签署合作，开发针对普通感冒的抗病毒鼻喷雾剂

2010-06-28

奥地利维也纳，2010年6月28日，专注于呼吸道疾病创新疗法开发的Marinomed Biotechnologie GmbH公司宣布与全球知名制药公司Boehringer Ingelheim签订许可协议，旨在将Marinomed的抗病毒鼻喷剂在欧洲（除奥地利和英国）、俄罗斯及独联体、南美洲、亚洲部分地区和澳大利亚等地区进行市场推广。该鼻喷剂基于Marinomed的抗病毒呼吸道技术平台mavirex。Marinomed将从Boehringer Ingelheim获得百万欧元的前期付款，以及达到某些市场进入里程碑和版税的支付。Boehringer Ingelheim计划在知名咳嗽和感冒品牌Mucosolvan下推广该抗病毒鼻喷剂。Marinomed的CEO和联合创始人Andreas Grassauer表示，与Boehringer Ingelheim签订的协议是公司的一个重要里程碑，他们很高兴与这家全球合作伙伴共同推广其创新感冒产品。Boehringer Ingelheim消费者健康部门的资深副总裁David Wright表示，该许可协议与公司开发新创新产品以提供消费者治疗感冒及其相关症状的OTC药品的战略相契合。

Marinomed 与 BIOALVO 签署药物研发合作协议

2009-09-23

奥地利维也纳，2009年9月23日，专注于病毒学和免疫学创新疗法开发的Marinomed Biotechnologie GmbH公司与葡萄牙公司BIOALVO签署合作协议，双方将合作从BIOALVO的PharmaBUG海洋提取物库中筛选药物候选物。Marinomed将获得BIOALVO的PharmaBUG天然海洋提取物使用权，并有权使用自己的筛选平台识别具有治疗潜力的化合物。Marinomed首席执行官Andreas Grassauer表示，与BIOALVO的合作令人兴奋，PharmaBUG丰富的天然海洋提取物资源为筛选和开发新天然药物提供了独特资源。BIOALVO首席执行官Helena Vieira表示，期待与奥地利领先的生物技术公司合作，并预期未来将取得重大进展。Marinomed是一家发现和开发创新免疫学和抗病毒治疗的生物制药公司，其产品Carragelose在欧洲作为抗病毒鼻喷剂上市，MAM-06.301是针对过敏的“首创”化合物。BIOALVO是葡萄牙首家从事药物发现早期阶段的生物技术公司，专注于中枢神经系统和中风退化疾病的治疗。PharmaBUG提取物库包含187种提取物，包括96种粗有机提取物和91种粗水提取物。

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