Sunovion Pharmaceuticals Inc
公司全称：Sunovion Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Sunovion Pharmaceuticals Inc (formerly Sepracor Inc), a wholly-owned subsidiary of Dainippon Sumitomo Pharma America Holdings (a subsidiary of Sumitomo Chemical), is a research-based pharmaceutical company founded in 1984. It focuses on the discovery, development and commercialization of treatments for respiratory and central nervous system disorders.In April 2023, Sumitomo Pharma Co Ltd would merge and combine seven of its subsidiaries in the U.S. into a single company, with Sunovion Pharmaceuticals Inc. as the remaining company: Sunovion Pharmaceuticals Inc, Sumitomo Pharma America Holdings Inc, Sumitomo Pharma Oncology Inc, Sumitovant Biopharma Inc, Myovant Sciences Inc, Urovant Sciences Inc and Enzyvant Therapeutics Inc.In November 2022, Sumitomo Pharma and its subsidiary Sunovion Pharmaceuticals Inc entered into a definitive agreement to divest the U.S. market rights to Inhalation Solution and Inhalation Aerosol to Lupin Ltd.In August 2016, the company signed a definitive agreemen
基本信息
企业动态
2026年医疗创新奥运会：聚焦长寿医学，推动医疗创新
2026-06-12 00:39:00
2026年医疗创新奥运会（Medical Innovation Olympics）将于6月12日在纽约洛克菲勒中心举行，这是该赛事的第五年。该赛事旨在庆祝医疗领域成功所需的性能、透明度和品格，以及技术知识和科学。今年的主题为“清晰透明，治疗近在咫尺”，长寿医学成为焦点。活动将吸引来自全球18个国家的执行董事、科学家、患者倡导者和健康支付及政策领导者。参赛者可提交药物、设备、诊断或数字健康领域的早期概念或成熟产品。活动将提供独特的奥运论坛，与天使、战略和风险资本投资者以及行业领袖进行深入交流，并在华尔街纽约杂志上发布文章，提供CEO风格的视频采访、洛克菲勒屋顶摄影和纽约市每月一次的生物技术商业论坛投资者会议的1年访问权限。
AIRNA任命Todd Bazemore为总裁兼首席执行官
2026-06-02 00:00:00
生物技术公司AIRNA宣布，任命Todd Bazemore为总裁兼首席执行官，并成为公司董事会成员。Bazemore先生是一位资深的生物制药行业高管，在临床和商业阶段的药物开发方面拥有丰富的领导经验。他最近担任Kala Bio的CEO，该公司专注于罕见眼科疾病的间充质干细胞分泌疗法。Bazemore先生在罕见病药物的开发方面有超过30年的经验，包括在Sunovion Pharmaceuticals和Dyax Corp等公司的领导角色。AIRNA正在开发RNA编辑疗法，旨在修复导致疾病的遗传变异并引入有益的变异，以促进人类健康。
Achieve Life Sciences宣布三位高级领导任命，推动尼古丁依赖治疗药物的商业化
2026-05-12 00:00:00
Achieve Life Sciences公司宣布，Christopher Martin加入董事会，Mark Zappia担任商业高级副总裁，Jim Willis担任销售副总裁，这三位领导者的加入标志着公司在向商业化阶段发展的过程中迈出了重要一步。Christopher Martin曾在Verona Pharma担任首席商业官，负责Ohtuvayre®（恩西凡林）的商业策略，这是一种针对慢性阻塞性肺病（COPD）的差异化疗法。Mark Zappia和Jim Willis在Verona Pharma的上市过程中分别负责商业运营和全国销售团队。Achieve Life Sciences专注于全球开发和商业化细胞素作为尼古丁依赖的治疗药物，其新药申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的审查。
Nocion Therapeutics任命生物制药行业资深领导Mark Iwicki加入董事会
2026-04-01 20:00:00
Nocion Therapeutics公司宣布，生物制药行业知名领导者Mark Iwicki加入公司董事会。Mark Iwicki拥有超过三十年的领导经验，涵盖研发、产品开发、商业化执行和公司战略。他目前担任Inhibikase Therapeutics的首席执行官和董事会成员，同时还是Q32 Bio的董事会主席和Nimbus Therapeutics的董事会成员。Nocion Therapeutics是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发新型小分子疗法，旨在通过选择性沉默激活的感觉神经元来治疗慢性咳嗽等疾病。公司的主要临床项目taplucainium干粉吸入剂正在针对难治性或不明原因的慢性咳嗽进行2b期临床试验。
新闻摘要：
Knight Therapeutics公司与Sumitomo Pharma America Inc.签署了独家许可和供应协议，以在加拿大商业化Sumitomo Pharma的加拿大产品组合，包括MYFEMBREE、ORGOVYX和vibegron。Knight还将收购某些成熟产品。2025年3月结束的财年，这些产品产生了1120万加元的收入。Knight将获得在加拿大分销、推广、营销和销售这些产品的独家权利。交易包括2500万加元的预付款，Knight还可能根据实现某些销售里程碑支付高达1575万加元的未来或有支付。Knight预计将在未来八个月内支付约700万加元用于收购库存。
Tsutomu Nakagawa博士，SMPA的总裁兼首席执行官表示，他们很高兴Knight将继续将这一系列产品带给加拿大各地的患者和医疗保健提供者。Samira Sakhia，Knight Therapeutics公司的总裁兼首席执行官表示，这笔交易是他们继续执行增长战略的又一例证，即构建一个创新产品组合。
Knight Therapeutics公司将于2025年6月5日上午8:30举办电话会议和音频网络广播，讨论此次收购。
Foundation Medicine与Sumitomo Pharma America合作，旨在利用FoundationOneHeme平台开发伴随诊断，以识别急性白血病中具有KMT2A重排（混合表型白血病）或NPM1突变的患者，为这些患者提供SMPA的enzomenib（DSP-5336）这一实验性组蛋白去乙酰化酶抑制剂的潜在治疗。该合作旨在推动精准医疗的发展，针对急性白血病患者的个体化治疗。Foundation Medicine提供多种检测方法，是全球伴随诊断批准的领导者，拥有超过50%的下一代测序（NGS）测试伴随诊断批准。
NCCN 宣布为晚期前列腺癌研究项目提供资金
2023-11-21
NCCN宣布为推进晚期前列腺癌治疗研究提供资金支持，资助项目涉及结合使用relugolix的联合疗法。该资金由辉瑞全球医疗资助和住友制药美国公司提供。研究旨在深入了解晚期前列腺癌患者的治疗方式，包括激素敏感性和去势抵抗性前列腺癌。资助的项目包括多个研究，如使用relugolix和达尔鲁塔米治疗激素敏感前列腺癌的CLEARED研究、Leuprolide联合阿比特龙与Relugolix联合阿比特龙治疗晚期前列腺癌的随机对照试验等。这些项目预计将在五年内完成，总资助金额约为350万美元。NCCN ORP旨在促进癌症研究的创新和知识发现，支持临床研究、质量改进项目，并推动癌症领域的国际合作。
加拿大住友制药和辉瑞的 MYFEMBREE（R） 获得加拿大卫生部批准
2023-10-19
Sumitomo Pharma Canada和Pfizer Canada宣布，加拿大卫生部门已批准MYFEMBREE（Relugolix、雌二醇和醋酸炔诺酮片）用于治疗与子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛，以及与子宫肌瘤相关的月经出血过多。MYFEMBREE是一种每日一次的口服治疗，为女性提供了新的治疗选择。该批准基于多项综合的3期临床试验，包括针对子宫肌瘤的LIBERTY 1和LIBERTY 2试验，以及针对子宫内膜异位症的SPIRIT 1和SPIRIT 2试验。MYFEMBREE是首个获得加拿大卫生部门批准的用于治疗子宫肌瘤和子宫内膜异位症的口服药物。
Gedeon Richter与Sumitomo Pharma宣布，欧洲药品管理局（EMA）下属的人类用药药品委员会（CHMP）对RYEQO（relugolix 40 mg，estradiol 1.0 mg，和norethisterone acetate 0.5 mg）治疗子宫内膜异位症的新药申请给出了积极意见，该药物适用于既往接受过医疗或手术治疗子宫内膜异位症的女性。EMA的推荐将由欧洲委员会（EC）审查，最终批准决定预计将在未来几个月内公布。RYEQO最初于2021年7月获得EMA批准，用于治疗育龄期成年女性子宫肌瘤的轻至重度症状。这一新疗法有望为全球许多患有子宫内膜异位症的女性提供可行的治疗选择。
Sunovion和Otsuka公司宣布启动Ulotaront的临床开发，用于治疗广泛性焦虑症。这项研究是针对广泛性焦虑症（GAD）的，预计将有434名患者参与，分为两组，一组接受Ulotaront治疗，另一组接受安慰剂治疗。Ulotaront是一种TAAR1激动剂，具有5-HT1A激动剂活性，目前还在进行晚期临床试验，用于治疗精神分裂症和作为重度抑郁症的辅助治疗。这项研究旨在评估Ulotaront在治疗GAD方面的疗效和安全性。
Otsuka和Sunovion公司启动了Ulotaront（SEP-363856）的临床开发，这是一种针对重度抑郁症（MDD）的辅助治疗药物，该药物是首个用于研究MDD的TAAR1激动剂。该研究是一项全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照的2/3期临床试验，旨在评估Ulotaront作为辅助治疗在治疗MDD成人患者中的疗效、安全性和耐受性。Ulotaront还被评估用于治疗精神分裂症，是首个进入3期临床研究的TAAR1激动剂。MDD是一种慢性疾病，通常需要一线抗抑郁药物和辅助治疗来缓解症状。该研究的主要终点是减少抑郁症状，通过比较研究结束时与安慰剂相比的Montgomery-sberg抑郁评分（MADRS）总分的变化来衡量。
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