Clínica Universidad de Navarra
公司全称：Clínica Universidad de Navarra
国家/地区：西班牙/——
类型：——
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公司介绍：
La Clínica Universidad de Navarra es un centro médico-hospitalario caracterizado por su alto grado de especialización médica, su constante renovación tecnológica, y su trabajo en equipo, que permite una valoración multidisciplinar y personalizada de cada paciente.
Fue creada en 1962 y forma parte de la Universidad de Navarra. Por ello, la investigación, docencia y asistencia se realizan junto con las Facultades de Medicina, Ciencias y Farmacia, la Escuela de Enfermería y el Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA).
基本信息
企业动态
Predicta Biosciences与西班牙纳瓦拉大学医疗中心CIMA LAB Diagnostics宣布合作，将CIMA LAB的流式细胞术能力与GenoPredicta检测技术相结合，为西班牙和欧盟的学术机构和生物制药公司提供联合服务。该服务将加速和扩大GenoPredicta平台在欧盟合作伙伴中的可用性。GenoPredicta检测技术能够检测和量化罕见的肿瘤克隆，并在单细胞水平上对其基因组进行表征，为不同类型的血液癌症的精准医学提供了一种新颖且强大的工具。
Tubulis公布NAPISTAR1-01临床试验积极数据，TUB-040在铂耐药卵巢癌中展现潜力
2025-10-19 00:00:00
Tubulis公司宣布其在欧洲肿瘤学会（ESMO）2025年大会上的口头报告，展示了NAPISTAR1-01 Phase I/IIa临床试验的积极数据。该试验主要针对铂耐药高级别浆液性卵巢癌（PROC-HGSOC），使用TUB-040抗体药物偶联物（ADC）。结果表明，TUB-040在低剂量下即表现出抗肿瘤活性，并具有较宽的治疗窗口。这些数据验证了Tubulis独有的ADC设计策略，并为铂耐药卵巢癌患者提供了新的治疗选择。TUB-040目前正在进行一项多中心Phase I/IIa研究，旨在评估其在铂耐药卵巢癌或复发性/难治性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效。
Tubulis公司NAPISTAR 1-01临床试验数据将在ESMO大会上进行口头报告
2025-09-22 23:00:00
Tubulis公司宣布，其正在进行中的I/IIa期NAPISTAR 1-01临床试验（NCT06303505）的首个临床数据摘要已被接受，将在2025年10月17日至21日在柏林举行的欧洲肿瘤学会（ESMO）大会上进行口头报告。该报告将由研究主要研究者Dr. Antonio Gonzalez-Martin提供，内容为TUB-040（一种针对NaPi2b的新型抗体偶联药物）在卵巢癌队列中的剂量递增部分的中间数据。TUB-040是Tubulis公司的领先抗体偶联药物，利用其专有的Tubutecan连接体-有效载荷平台开发，结合了公司的P5偶联系统与exatecan有效载荷，旨在开发稳定、高度靶向的ADC，优化靶向递送拓扑异构酶-1抑制剂，同时最大限度地减少全身毒性。在包括卵巢癌在内的多种预临床模型中，TUB-040显示出优异的物理化学特性以及有效和持久的反应。TUB-040目前正在一项多中心I/IIa期研究中（NAPISTAR1-01，NCT06303505），旨在评估TUB-040作为单药治疗在铂耐药高级别卵巢癌（PROC）或复发/难治性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效。
Oncoinvent 报告了使用 Radspherin® 的 1 期卵巢癌试验的 18 个月数据：无新的复发证明预防疾病进展的持续前景
2025-04-28 14:17:00
Oncoinvent公司宣布，其针对实体癌开发的创新治疗方案Radspherin®在铂敏感复发性卵巢癌和腹膜癌患者中的Phase 1临床试验（RAD-18-001）18个月随访结果显示，接受治疗的患者中只有10%出现复发，显著低于接受最佳标准治疗的患者预期40%的复发率。这一结果增强了公司对Radspherin®的信心，并支持其在Phase 2试验中的进展，包括正在进行的针对卵巢癌腹膜转移患者的随机对照Phase 2试验。Oncoinvent计划将季度更新会议提前至4月30日，以讨论这些临床结果、运营更新和正在进行中的Phase 2试验。
Oncoinvent公司报告了其针对铂敏感型复发性卵巢癌和腹膜癌患者的Radspherin Phase 1临床试验的18个月随访结果。在这次试验中，10名患者接受了7 MBq的Radspherin单次腹腔注射。在2024年11月报告的12个月数据中，只有1名接受该剂量治疗的患者出现了腹膜复发。在18个月随访中，没有患者出现复发，即接受治疗的患者中只有10%出现了复发。与接受最佳标准治疗的患者相比，预计在此时间点约有40%的患者会出现疾病复发。Oncoinvent首席执行官表示，这些令人信服的结果强调了Radspherin在显著降低卵巢癌患者腹膜复发方面的潜力。该公司计划将季度更新会议从原定的5月27日提前至4月30日。关于Oncoinvent，这是一家处于临床阶段的生物技术公司，正在开发针对癌症的新型放射性药物疗法。其领先候选产品Radspherin使用α发射体镭-224，直接靶向手术后的微转移灶，利用现代放射性药物的优势，而不涉及生物靶向的复杂性。
前瞻性研究分享了形状记忆聚合物血管塞治疗盆腔静脉疾病的早期临床经验
2024-05-13
Shape Memory Medical公司宣布，其研发的IMPEDE-FX血管栓塞插件在治疗女性盆腔静脉疾病（PVD）的临床应用中表现出积极效果。该研究由西班牙纳瓦拉大学医院血管外科和介入放射科以及妇产科进行，发表在《欧洲血管和腔内外科杂志》上。这项前瞻性观察性研究评估了使用单次形状记忆聚合物插件治疗PVD的早期经验，结果显示所有患者术后第二天即可恢复正常活动，30天后疼痛评分显著下降。该插件使用专有的形状记忆聚合物技术，具有低密度、多孔的特点，接触血液后可迅速转化为有组织的血栓，有助于缓解慢性盆腔疼痛。
HIMALAYA三期临床试验结果显示，阿斯利康的IMFINZI（度伐木单抗）联合IMJUDO（替雷利珠单抗-actl）在未接受过系统性治疗且不符合局部治疗的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者中，在四年随访期内展现出持续的、具有临床意义的总生存期（OS）益处。STRIDE方案（单次替雷利珠单抗定期间隔度伐木单抗）将死亡风险降低了22%，与索拉非尼相比，中位OS分别为16.4个月和13.8个月。阿斯利康肿瘤研发执行副总裁表示，这些结果支持STRIDE方案在全球范围内治疗符合条件的广泛患者群体。IMFINZI与IMJUDO的安全性与已知药物特性一致，未观察到新的安全性信号。阿斯利康致力于通过IMFINZI和IMJUDO等免疫疗法，为癌症患者提供新的治疗选择。
根据 3 期 KarMMa-3 研究的结果，Abecma （idecabtagene vicleucel） 在复发和难治性多发性骨髓瘤的早期治疗中，与标准方案相比，疾病进展或死亡的风险降低了 51%
2023-02-10
Abecma（idecabtagene vicleucel）在治疗复发性难治性多发性骨髓瘤的早期治疗线中，与标准治疗方案相比，将疾病进展或死亡风险降低了51%。该结果基于KarMMa-3三期临床试验，该试验评估了Abecma与标准治疗方案在经过两到四线治疗的复发性难治性多发性骨髓瘤患者中的疗效。Abecma将无进展生存期延长了超过三倍，达到13.3个月，而标准治疗方案仅为4.4个月。Abecma的安全性结果与已建立的、可预测的安全概况一致。Abecma是首个也是唯一一个在随机、对照的三期临床试验中，证明在多线治疗后复发性难治性多发性骨髓瘤中优于标准治疗方案的自体CAR T细胞疗法。这些数据已发表在《新英格兰医学杂志》上，并在欧洲骨髓移植学会和欧洲血液学协会第五次欧洲CAR T细胞会议上进行口头报告。
西班牙纳瓦拉大学诊所完成了一项关于Ondine Biomedical公司鼻腔光动力消毒技术的随机对照临床试验，该研究针对已接种疫苗的COVID-19早期症状患者。结果显示，鼻腔光动力消毒治疗能迅速且显著地抑制已接种疫苗个体鼻腔中的SARS-CoV-2病毒复制和传染性。这一结果与加拿大临床医生在疫情期间的早期工作相一致。Ondine公司的光动力消毒技术是一种平台技术，正在开发用于多种条件，包括术前去殖民化、烧伤和伤口治疗、治疗呼吸机相关肺炎和慢性鼻窦炎等。该技术已在加拿大医院使用十年，有效减少医院获得性感染。Ondine公司希望提供一种成本效益高的COVID-19治疗和预防措施，以帮助社区应对SARS-CoV-2变种和其他新兴威胁。该研究为鼻腔光动力消毒在预防和治疗COVID-19方面的积极成果提供了更多证据。
Janssen公司在欧洲血液学协会（EHA）年会上公布了关于Teclistamab（一种针对BCMA的T细胞重定向双特异性抗体）与DARZALEX FASPRO（达尔扎木单抗和透明质酸酶-fihj）联合治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的最新疗效和安全性数据。数据显示，该联合治疗方案在经过多线治疗的RRMM患者中显示出良好的临床疗效，包括高比例的既往接受过抗CD38治疗的患者。在8.6个月的随访中，76.5%的患者达到缓解，其中70.6%的患者达到非常好的部分缓解或更好。研究还表明，这种联合治疗可能对高度耐药的患者产生临床效益。
Bristol Myers Squibb公司宣布，欧洲委员会已批准其Abecma（idecabtagene vicleucel；ide-cel）上市，这是一种针对复发和难治性多发性骨髓瘤的BCMA（B细胞成熟抗原）靶向嵌合抗原受体（CAR）T细胞免疫疗法。Abecma是基于全球包括五个欧洲国家的关键性KarMMa试验，该试验显示Abecma能够迅速、深度且持久地缓解疾病，同时具有良好理解和可预测的安全性特征。Abecma是首个也是唯一获得批准的针对BCMA的CAR T细胞疗法，该疗法能够识别并结合BCMA蛋白，从而杀死表达BCMA的癌细胞。Abecma的批准为欧洲多发性骨髓瘤患者提供了新的治疗选择，该公司正致力于确保Abecma在欧盟的可用性，并正在扩大其全球供应网络。
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