Universiteit Utrecht
公司全称：Universiteit Utrecht
国家/地区：荷兰/——
类型：——
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公司介绍：
The university formed a strategic alliance in January 1997 with Medarex Inc to conduct research that could lead to new drugs for cancer, autoimmune disorders and infectious diseases
基本信息
企业动态
Ractigen Therapeutics与荷兰乌得勒支大学附属乌得勒支大学医学中心达成战略合作伙伴关系，共同推进saRNA（小激活RNA）疗法在神经发育障碍领域的创新。该合作将结合Ractigen Therapeutics的saRNA发现平台、药物化学专长和创新寡核苷酸递送系统，以及乌得勒支大学分子医学中心遗传学系Bobby Koeleman教授领导的团队在严重儿童癫痫遗传基础研究方面的成果，共同将具有治疗潜力的新型基因靶点转化为临床有效的药物。此次合作旨在将学术研究与工业能力相结合，为神经发育障碍的治疗开发提供实际途径，并有望为saRNA疗法和神经发育障碍的治疗发展做出重大贡献。
Agios Pharmaceuticals在2021年11月4日宣布，将在美国血液学会（ASH）年度会议中展示其针对慢性溶血性贫血（包括丙酮酸激酶（PK）缺乏症、地中海贫血和镰状细胞性贫血）的基因定义疾病项目的一系列临床和转化数据。Agios将展示总共八篇由其领导的摘要，以及五篇由外部合作者领导的摘要。这些数据包括Mitapivat在治疗非输血依赖性α-或β-地中海贫血成人患者中的长期疗效和安全性，以及Mitapivat在PK缺乏症患者中维持血红蛋白反应和减少输血负担的持久性。此外，还展示了AG-946在健康志愿者中的第一阶段研究数据，显示剂量依赖性ATP和2,3-DPG的变化。Agios计划在2021年12月14日举办投资者网络研讨会，回顾今年的ASH会议中的关键临床口头和海报展示。
NextCure 及其合作者发布新型免疫医学 NC410 的临床前数据
2021-06-21
NextCure公司宣布其新型免疫药物NC410在eLife在线期刊上发表的预临床数据，该药物针对富含胶原蛋白的肿瘤中的免疫排除区域，并有助于正常化肿瘤免疫微环境。NC410目前正在进行针对晚期或转移性实体瘤患者的1/2期临床试验，是一种新型免疫药物，旨在阻断由T细胞和髓系细胞上的免疫调节受体LAIR-1介导的免疫抑制。NC410通过阻断LAIR-1与肿瘤微环境中的胶原蛋白结合，为靶向肿瘤免疫排除区域提供了一种新的机制，包括那些由于肿瘤中胶原蛋白密集区域而对免疫治疗反应不佳的肿瘤。NC410在胶原蛋白丰富的肿瘤中表现出显著的效果，如胃癌、卵巢癌、肺癌和头颈癌，并可能作为癌症单药治疗或与检查点抑制剂联合治疗免疫排除、胶原蛋白丰富的肿瘤。该研究由NextCure公司发现和研究部副总裁Dallas Flies博士领导，并已与林德·梅亚德博士合作发表。
和铂医药与乌得勒支大学宣布与艾伯维达成许可协议并启动 COVID-19 抗体临床试验
2020-12-14
Harbour BioMed和乌得勒支大学宣布与艾伯维签订许可协议，将他们的全人源SARS-CoV-2中和抗体47D11及其项目授权给艾伯维，用于预防和治疗COVID-19及相关冠状病毒。艾伯维已启动该抗体的1期临床试验，并计划首先在美国进行，然后扩展到欧洲。该抗体针对SARS-CoV-2刺突蛋白的保守区域，初步临床研究显示其可能应对当前的疫情，包括广泛的潜在逃逸突变。许可协议将帮助推进ABBV-47D11的开发，该抗体在临床前研究中显示出对SARS-CoV-2和相关病毒SARS-CoV-1的潜在活性。艾伯维将支付一次性许可费，并在达到某些开发、监管和销售里程碑时支付款项，以及根据抗体商业净销售额的分级版税。艾伯维将在全球多个研究地点对24名COVID-19住院成人进行随机、双盲、安慰剂对照研究，以评估ABBV-47D11单剂量递增的安全性、药代动力学和药效学。
Harbour BioMed、乌得勒支大学、伊拉斯谟医学中心、Viroclinics-DDL 和 Kiadis Pharma 宣布合作开发治疗 COVID-19 的单克隆抗体、自然杀伤细胞联合方法
2020-08-19
Harbour BioMed与合作伙伴乌得勒支大学、伊拉斯姆斯医学中心、Viroclinics-DDL和Kiadis Pharma宣布了一项新的研究合作，旨在开发一种结合单克隆抗体和自然杀伤(NK)细胞的COVID-19治疗方案。该合作基于早期研究中Kiadis的K-NK细胞疗法平台和针对SARS-CoV-2的抗体49F1的活性。该抗体能够有效结合SARS-CoV-2和SARS-CoV病毒，并有望通过K-NK细胞消除病毒和受病毒感染的细胞。这一合作旨在探索固有免疫和适应性免疫之间的协同作用，并利用Harbour Mice平台和其他下一代技术加速新型人抗体的开发。
AbbVie、Harbour BioMed、乌特勒支大学和伊拉斯姆斯医学中心共同宣布，他们将合作开发一种新型抗体疗法，以预防和治疗由SARS-CoV-2病毒引起的COVID-19大流行性呼吸道疾病。该合作聚焦于推进由乌特勒支大学、伊拉斯姆斯医学中心和Harbour BioMed发现的完全人源化、中和抗体47D11，该抗体最近在《自然通讯》杂志上发表。该抗体针对SARS-CoV-2刺突蛋白的保守区域。根据合作条款，AbbVie将支持乌特勒支大学、伊拉斯姆斯医学中心和Harbour BioMed进行临床前活动，同时准备后期临床前和临床开发工作。AbbVie将获得从三方独家许可该抗体的权利，用于全球范围内的治疗性临床试验和商业化。该抗体针对病毒的关键区域，具有高度开发潜力，有望迅速推进至临床试验阶段。
Intravacc与荷兰Wageningen Bioveterinary Research和Utrecht University合作开发针对COVID-19的鼻内疫苗，利用NDV病毒载体表达SARS-CoV-2的免疫原性刺突蛋白。该疫苗旨在通过鼻内途径诱导黏膜和系统性免疫，并可能提供对其他黏膜部位的交叉保护。Intravacc将利用其FDA批准的Vero细胞平台开发可扩展的疫苗生产流程，为GMP生产做准备。该疫苗的成功开发有望降低严重疾病和死亡率，促进国际旅行和大型集会的恢复，并减轻公共卫生系统的负担。
argenx公司宣布添加新型候选药物ARGX-117，该药物针对补体级联，具有治疗自身免疫疾病和癌症的潜力。ARGX-117是一种高度差异化的治疗性抗体，采用argenx的专有Fc工程技术NHance，针对补体级联经典途径中的新型靶点。该药物可能具有与主要自身免疫药物ARGX-113协同作用，两者共同针对FcRn以清除致病性免疫球蛋白G（IgG）抗体，同时ARGX-117也能治疗免疫球蛋白M（IgM）介导的自身免疫疾病。argenx与Broteio合作开展研究，以证明ARGX-117机制的初步概念。argenx的Innovative Access Program（IAP）通过紧密合作，利用抗体发现技术，帮助解开疾病中新蛋白质的功能，并获取具有治疗相关性的靶点。ARGX-117在孤儿和大型人群自身免疫疾病中具有治疗潜力。
mAbxience 和 UCAB 宣布合作开发旨在预防 （RSV） 的生物仿制药
2016-03-10
mAbxience与荷兰乌得勒支大学合作，被世界卫生组织和乌得勒支卓越生物治疗中心选中，共同开发用于预防呼吸道合胞病毒（RSV）的帕利维珠单抗生物类似物（Synagis）。RSV是导致婴儿和早产儿死亡的第二大原因，全球范围内影响巨大。该项目旨在降低药物成本，确保发展中国家也能获得这种治疗。mAbxience和乌得勒支大学将技术、信息和知识转让给当地生产商，以降低成本并提高药物的可及性。世界卫生组织提供技术支持和建议，共同推动这一项目，旨在提高发展中国家对关键药物的可及性。
第一个由当地制造商组成的财团，为低收入国家提供负担得起的生物仿制药
2016-03-09
世界卫生组织联合乌得勒支大学，支持低收入国家当地制造商合作，以最低价格将生物药物推向市场。该药物名为帕利维珠单抗，可预防常见病毒RSV，据世界卫生组织统计，RSV是低收入国家一岁以下儿童死亡的第二大原因。四家公司mAbXience、Libbs、Medigen和SPIMACO与乌得勒支大学和世界卫生组织签订了生产该药物的合同。通过分担研发成本，这些公司将能够以更低的价格提供药物。乌得勒支大学和乌得勒支大学医学中心将负责进行临床试验和质量控制。该药物名为Lunamab，由UCAB和制药公司mAbXience开发，并计划于2017年底在第一国上市。
Celsion公司宣布，其ThermoDox®和MRI引导的HIFU技术被纳入一项名为“应用MRI引导的HIFU改善癌症化疗温度敏感靶向纳米药物（HIFU-CHEM）”的项目，并获得640万欧元的资助。该项目由荷兰乌得勒支大学医学中心领导，汇集了来自多家学术和工业界的MRI引导HIFU技术团队，包括乌得勒支大学医学中心、Celsion、飞利浦医疗保健、乌得勒支大学、埃因霍温科技大学以及美国国家卫生研究院临床中心。项目预算为640万欧元，计划于2010年5月开始，为期48个月，用于支持热敏感脂质体的研发，包括ThermoDox®与MR-HIFU（磁共振引导高强度聚焦超声）结合治疗肝肿瘤和骨转移瘤。该组合治疗有望改变癌症治疗模式。研究人员将进行临床前研究，评估多柔比星药物递送并优化MR-HIFU在该应用中的性能。计划在临床前研究成功完成后，于2010年提交新药研究申请。
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