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Swiss National Science Foundation

公司全称:Swiss National Science Foundation
国家/地区:瑞士/——
类型:——
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公司介绍:
The Swiss National Science Foundation (SNSF) supports scientific research at Swiss Universities and other scientific institutions and awards fellowships to young scientists.The Foundation Council is the governing body of the SNSF, founded in 1952 as a foundation under private law. Its members represent scientific, cantonal, federal and economical entities.The executive organ is the Research Council, which assesses the research proposals. It is divided into four divisions. The Local Research Commissions award fellowships for prospective researchers and assist the Research Council in its tasks.The Administration is located in Berne. It prepares and executes the decisions of the Foundation and Research Councils and is responsible for all administrative and financial duties

基本信息

地址:

Wildhainweg 3 Postfach BERN BERN 3001; CH; Telephone: +41313082222;

公司官网:

www.snf.ch/

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研发信息
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企业动态

一项新研究首次展示了通过向特定模式(全息图)投射超声波,可以激活活体动物的大脑回路。这项由纽约大学朗格尼健康中心和瑞士苏黎世大学及苏黎世联邦理工学院的研究人员领导的研究,描述了一个结合超声波源和纤维内窥镜的系统,该系统可以可视化在实验小鼠大脑中直接被声音激活的目标。这项研究为从体外治疗神经疾病和心理健康障碍奠定了基础。研究人员发现,通过聚焦于大脑区域间的神经元回路,而不是单个区域,可以使得目标神经元对超声波的敏感性提高10倍,这可能会使技术更高效,降低超声波功率,并为未来更安全的经颅超声刺激治疗铺平道路。
瑞士巴塞尔大学医学院和巴塞尔大学医院宣布,他们首次成功实施了治疗人类骨关节炎的手术,名为鼻软骨细胞组织工程软骨(N-TEC)。该手术为治疗局限性的膝关节软骨损伤以及需要膝关节置换的退行性骨关节炎病例提供了创新替代方案。巴塞尔的研究团队正在领导欧洲多地的下一代临床试验,包括瑞士、德国、意大利、克罗地亚、瑞典、奥地利和波兰。瑞士政府和欧盟为N-TEC项目提供了1310万美元的资金支持,团队正在寻求更多资金以扩大试验范围,并将这种有希望的再生治疗应用于除膝关节以外的关节。这些临床试验面向全球合格的病人,包括美国。美国每年有250万例关节置换手术,更多患者正在寻找替代方案以推迟或避免置换手术。巴塞尔大学团队使用软骨细胞培养新的软骨,这种组织工程软骨移植在膝关节软骨缺陷中可能为需要更多治疗但不想进行置换手术的患者提供了一种选择。N-TEC不适用于治疗类风湿性关节炎。目前的临床试验将专注于髌股骨关节炎,而不是全膝关节关节炎。N-TEC手术由生物医学工程师伊万·马丁教授和巴塞尔大学儿童医院骨科资深医师马库斯·穆梅博士领导的跨学科研究团队开发。N-TEC已从实验室和动物实验中的概念转变为临床成功,治疗了超过100名膝关节局部病变的患者,这些患者已经恢复了体育活动。巴塞尔大学团队正在开展针对膝关节髌股骨关节炎和踝关节、肩关节软骨损伤的人体临床试验,并计划在2024年开始肘关节的临床试验。
加州旧金山,2022年2月18日, Gladstone研究所的研究人员开发了一种新的方法,用于识别可能导致先天性心脏病的重要基因变异,从而加速对该严重疾病的研究。这项研究发表在《细胞》科学期刊上,由Gladstone研究所所长和资深研究员Deepak Srivastava博士以及Gladstone数据科学和生物技术研究所主任Katie Pollard博士领导。新策略结合了遗传学、计算生物学、干细胞生物学和蛋白质组学技术,有望应用于研究其他具有复杂遗传原因的疾病。研究人员通过分析蛋白质之间的相互作用,确定了可能导致先天性心脏病的基因变异。他们发现,GATA4和TBX5蛋白的变异与先天性心脏病有关,并发现了新的关键基因GLYR1,该基因在心脏发育中起重要作用。这项研究为理解复杂疾病的遗传基础提供了新的视角,并可能为开发新的治疗方法铺平道路。
伯尔尼大学病理学研究所的Mirjam Schenk教授团队研究发现,通过增加免疫检查点抑制剂的疗效,有望帮助更多黑色素瘤患者。该研究揭示了免疫系统中一种信号分子IL-32的作用,它既能激活树突状细胞,又能吸引巨噬细胞分泌吸引T细胞的物质,从而帮助免疫细胞找到并消灭癌细胞。在动物实验中,同时使用IL-32和免疫检查点抑制剂提高了治疗效果,且未出现副作用。该研究为黑色素瘤的治疗提供了新的思路,有望改善患者预后。

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