Solvay Pharmaceuticals Inc

公司全称：Solvay Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Solvay Pharmaceuticals Inc, based in Marietta, Georgia, was formed in 1986, when Solvay SA acquired Reid-Rowell, a US-based company, in order to strengthen its Health Sector. It is a research-based company active in the therapeutic areas of cardiology, women's health, gastroenterology and mental health. In February 2010, Abbott Laboratories acquired Solvay's pharmaceutical business.In January 2005, Solvay acquired the Swedish company, Neopharma AB, in a transaction worth SEK 640 million (US $20 million), after shareholders accepted the friendly takeover bid it launched in December 2004. Solvay gained Neopharma's launched Parkinson's disease therapeutic, Duodopa.In October 2000, Solvay acquired the Brazilian company, Sintofarma.In January 2000, Duphar-Interfran Ltd was to be split into two parts: a pharmaceutical business to be taken on by Solvay Pharma India Ltd, and a chemical business to be retained by Duphar-Interfran.In July 1999, Solvay completed financin

基本信息

联系电话：

17813312030

地址：

58 Randolph Street WEYMOUTH MASSACHUSETTS 02190; US; Telephone: +17813312030;

公司官网：

abbottbingoproducts.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
酶
药物治疗
天然产物
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Helus Pharma任命新首席人才官和科学顾问委员会成员

2026-08-18 00:00:00

Helus Pharma公司宣布任命Regina Donohue女士为首席人才官，以及Suresh Durgam博士加入公司的科学顾问委员会。Donohue女士曾在Intra-Cellular公司担任首席人力资源官，负责该公司从临床试验阶段到商业化阶段的组织规模扩大和人力资源基础设施建设。Durgam博士是一位公认的中枢神经系统药物开发领导者，在Intra-Cellular公司担任执行副总裁兼首席医疗官期间，在多个领域为CAPLYTA®（鲁马特泊龙）赢得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。这两位新任命的加入，旨在支持Helus Pharma的持续增长、科学领导力和为潜在的商业化做准备。

Thérapeutique Knight宣布管理层变动

2015-01-22 06:00:00

加拿大蒙特利尔，2015年1月21日 - 药物疗法公司Thérapeutique Knight inc.（TSX:GUD）今日宣布，Hillel Rosen已辞去公司董事职务，同时任命Ed Schutter加入董事会。Hillel Rosen将继续作为法律顾问与Knight及其董事会合作。Ed Schutter是Arbor Pharmaceuticals, LLC的创始人兼总裁，此前曾担任Sciele Pharmaceuticals的总裁，该公司于2008年被Shionogi & Co. Ltd.以14亿美元收购。Ed Schutter在药物领域拥有丰富的创业经验，曾担任Solvay Pharmaceuticals的全球业务发展副总裁，并共同创立了North Hampton Pharmaceuticals（后更名为Ventrus Biosciences，并在纳斯达克上市）。Thérapeutique Knight inc.是一家专注于收购或获得创新药物分销权的加拿大制药公司，其股票在多伦多证券交易所交易，股票代码为GUD。

Mymetics 重新推出创新的鼻内流感疫苗

2011-10-04

Mymetics公司成功收回其创新的鼻腔流感疫苗，该疫苗利用人体黏膜系统作为第一道防线来预防传染病传播。此前，该公司曾将疫苗授权给Solvay，但Solvay在2008年成功完成一期临床试验后，因战略调整和业务重组而暂停了疫苗的研发。Mymetics公司现在将重新推进该疫苗的研发，并有望与不同战略合作伙伴共同将其推向市场。公司CEO Jacques-François Martin表示，该疫苗具有良好的免疫反应和易用性，有助于提高儿童和老年人的免疫接种率。Mymetics公司专注于开发新一代预防性疫苗，目前拥有包括HIV-1/AIDS、流感、呼吸道合胞病毒、疟疾和单纯疱疹病毒在内的五种疫苗在研发管线中。

Depomed 宣布美国食品药品监督管理局批准 GRALISE（加巴喷丁）每日一次片剂用于治疗带状疱疹后神经痛

2011-01-28

Depomed公司宣布，美国FDA批准了GRALISE（加巴喷丁）片剂用于每日一次治疗带状疱疹后神经痛（PHN），这是一种与带状疱疹相关的皮疹愈合后的疼痛。GRALISE由Depomed公司开发，在美国、加拿大和墨西哥由Abbott Products公司许可。该批准触发Abbott向Depomed支付4800万美元的里程碑付款。Depomed总裁兼首席执行官Carl Pelzel表示，GRALISE的批准是实现公司2011年及以后可持续盈利能力的关键战略目标的重要一步。Depomed研发副总裁Michael Sweeney表示，GRALISE的批准是Depomed第三个获得FDA批准的产品，FDA还授予GRALISE孤儿药地位，承认其为PHN患者的疼痛提供了重要的治疗选择。Gordon Irving博士，瑞典疼痛和头痛中心医疗总监，临床副教授，表示，Gralise的加巴喷丁配方允许每日一次给药，这将是对医生治疗方案的积极补充。GRALISE的批准基于两项3期临床试验，涉及359名接受GRALISE治疗的患者和364名接受安慰剂治疗的患者。在临床试验中，GRALISE与安慰剂相比，平均每日疼痛评分显著降低。

Depomed 宣布接受研究性带状疱疹后神经痛治疗 DM-1796 的新药申请

2010-06-07

Depomed公司宣布其新药DM-1796的上市申请（NDA）获得美国食品药品监督管理局（FDA）的接受，用于治疗带状疱疹后神经痛（PHN）。DM-1796是一种每日一次的加巴喷丁缓释片，旨在减少给药频率并降低副作用发生率。该药物的接受触发了一笔1000万美元的里程碑付款。PHN是一种由带状疱疹病毒感染引起的神经性疼痛，每年约有7万至10万美国人受到影响。DM-1796的NDA是基于一项包含452名PHN患者的随机、双盲、安慰剂对照的3期研究，该研究显示DM-1796在平均每日疼痛评分方面与安慰剂相比具有统计学意义的降低。Abbott Products, Inc.已从Depomed获得DM-1796在美国、加拿大和墨西哥的许可权。

MediGene 通过与中国的 GC Rise 和韩国的 JS Bio Pharm 达成协议，继续获得 Veregen 的全球许可

2010-05-10

德国生物技术公司MediGene AG与中国的GC-Rise Pharmaceutical Co., Ltd.和韩国的JS Bio Pharm Co., Ltd.签署了两项关于Veregen（用于治疗生殖疣的药膏）的商业化和营销许可及供应协议。GC-Rise将在中国进行Veregen的临床试验，并负责后续的监管和审批流程；JS Bio Pharm将在韩国推广和分销Veregen，并负责韩国的监管程序和药品审批。MediGene将从这两家公司的药品供应中获得收益。Veregen已在美、德市场上市，奥地利已批准上市，预计2010年夏季在奥地利上市。MediGene还与多个国家的公司建立了Veregen的市场营销伙伴关系。Veregen是一种从绿茶叶中提取的儿茶素浓缩物，用于局部治疗外部生殖疣。MediGene于1999年从加拿大公司Epitome Pharmaceuticals Inc.获得了Veregen活性成分的基本权利，并负责该药物的预临床和临床试验以及审批过程。

雅培完成对 Solvay Pharmaceuticals 的收购

2010-02-16

Abbott公司宣布完成对比利时Solvay Pharmaceuticals的45亿欧元（62亿美元）收购，扩大了其在全球新兴市场的医药产品组合，预计将增加约29亿美元的销售额和5亿美元的年度研发投资。此次收购加强了Abbott在心血管疾病、神经科学和胃肠病学等领域的专业市场地位，并提供了在品牌仿制药领域的增长机会。Solvay成为Abbott全球医药产品集团的一部分，其CEO将担任过渡角色后离职。

Sinclair Pharma 完成对 Solvay 的 Flammazine 和 Flammacerium 的收购

2009-12-11

11月11日，英国Godalming，国际特色制药公司Sinclair Pharma plc（以下简称“公司”或“Sinclair”）宣布，已完成从Solvay收购Flammazine和Flammacerium产品，总交易额为1.75亿欧元。这两种产品均为用于预防和治疗烧伤伤口感染的外用乳膏，在欧洲拥有良好的品牌知名度，全球年营收超过900万英镑。Sinclair计划通过增加推广、产品开发和新的适应症来增长这些收入。Flammazine和Flammacerium目前在全球45个国家销售，并在欧洲及多个新兴市场获得批准。Sinclair现在拥有这些产品的全球商业权利。即将上任的Sinclair Pharma首席执行官Chris Spooner表示，这些产品是知名品牌，加强了公司现有的皮肤科业务，为公司提供了稳定的收入来源，并有机会从其他潜在应用和产品线扩展中寻求额外价值。他表示，公司有一个坚实的业务增长基础，将增加股东价值。Sinclair Pharma plc是一家国际特色制药公司，通过先进的表面技术和创新递送系统，提供治疗皮肤科、口腔护理和妇科疾病的解决方案。公司销售和营销运营正在法国、意大利和西班牙等地展开，并在90多个国家拥有互补的营销合作伙伴网络。

从 Solvay 收购 Flammazine 和 Flammacerium

2009-10-12

英国国际专科制药公司Sinclair Pharma plc宣布，将以1750万欧元的价格从Solvay Pharmaceuticals收购两款主要收入生成性皮肤科产品Flammazine和Flammacerium。收购资金将通过最多2500万英镑的募资筹集。Sinclair Pharma同时宣布，任命Christopher Spooner为新任首席执行官，并任命Christophe Foucher为董事会成员兼首席运营官。此外，公司还计划通过12.5英镑/股的价格进行最多2500万英镑的股权募资，以及最多900万英镑的新债务融资来支持收购。Sinclair Pharma现任首席执行官Michael Flynn将退休。

Depomed 与 Solvay Pharmaceuticals 达成的许可协议通过 HSR 审查

2009-01-06

Depomed公司宣布，其与Solvay Pharmaceuticals签订的产品许可协议已通过Hart-Scott-Rodino反垄断改进法案的审查，Solvay将获得DM-1796在美国、加拿大、墨西哥和波多黎各的独家权利，用于治疗疼痛。根据协议，Solvay将向Depomed支付2500万美元的预付款，并在达成未来监管和销售里程碑后支付最高3.7亿美元的里程碑付款。DM-1796是一种研究中的胃滞留型加巴喷丁制剂，旨在实现每日一次的剂量并可能减少加巴喷丁的一些副作用。目前处于第3期开发阶段，用于治疗带状疱疹后神经痛。Depomed总裁兼首席执行官Carl Pelzel表示，他们对与Solvay的许可协议通过HSR审查感到高兴，并期待推进DM-1796的开发以及收到2500万美元的预付款。这笔款项加上他们现有的现金储备，为Depomed提供了完成DM-1796和DM-5689的3期临床试验的充足资金。

Depomed， Inc. 宣布与 Solvay Pharmaceuticals， Inc. 达成 DM-1796（加巴喷丁 GR）治疗疼痛的北美独家许可协议

2008-11-20

Depomed公司与Solvay Pharmaceuticals签订了一项产品许可协议，Solvay将获得DM-1796（原名Gabapentin GR）在美国、加拿大、墨西哥和波多黎各的独家权利，用于治疗疼痛。DM-1796是一种胃滞留型加巴喷丁研究性配方，旨在实现每日一次的给药，并可能减少与加巴喷丁相关的某些副作用。目前处于3期临床试验阶段，DM-1796正在研究用于治疗带状疱疹后神经痛。根据协议，Solvay将向Depomed支付2500万美元的预付款，并根据未来监管和销售里程碑的完成情况，支付高达3.7亿美元的里程碑付款（包括最高7000万美元的监管里程碑和最高3亿美元的销售里程碑）。Depomed将继续负责完成DM-1796在PHN的3期临床试验，并负责某些其他监管支持活动，直至NDA批准。Solvay将负责NDA提交，并有权在PHN之外的其他疼痛指征中开发DM-1796。如果Solvay选择在纤维肌痛中开发DM-1796，Depomed在纤维肌痛指征的监管批准后，有权在OB/GYN领域就共同推广权进行首次谈判。交易预计将在2008年第四季度完成，并取决于Hart-Scott-Rodino（HSR）反托拉斯改进法案1976年的审查完成。

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