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Prosonix Ltd

公司全称：Prosonix Ltd
国家/地区：英国/——
类型：——
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公司介绍：
This company profile has not been updated since June 2015, when the company was acquired by Circassia Pharmaceuticals.Prosonix, a subisidiary of Circassia Pharmaceuticals was a pharmaceutical company focused on the development of inhaled respiratory therapies.In May 2015, Circassia planned to acquire Prosonix for an aggregate cash consideration of up to GBP 100 million (US $158 million), including GBP 30 million contingent payment upon UK approval of Prosonix's lead generic product PSX-1001. In June 2015, the acquisition was completed.In May 2012, the company closed a second series B equity financing round. An additional GBP 5.7 million (US $9.0 million) had been raised increasing the financing round to GBP 17.1 million (US $27.0 million).In June 2011, the company raised GBP 11.4 million (US $18.22 million) in a series B financing round.In November 2007, the company raised GBP 5 million (US $10.36 million) in a total funding round

基本信息

联系电话：

441865784250

地址：

Magdalen Centre The Magdalen Centre 1 Robert Robinson Avenue OXFORD OXFORDSHIRE OX4 4GA; GB; Telephone: +441865784250; Fax: +441865784251;

公司官网：

www.prosonix.co.uk/

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Prosonix 的 PSX1001 上市许可申请 - 葛兰素史克 Flixotide Evohaler 的仿制药 - 正在欧盟进行评估
2014-09-02
Prosonix公司宣布其MAA（药品上市许可申请）已通过验证，正在根据欧洲药品管理局的指导原则进行评估，该原则允许基于体外数据批准仿制药。这一里程碑事件触发Mylan支付许可协议下的款项。PSX1001和PSX1050是Prosonix首个产品，旨在成为GSK的Flixotide和Flovent的仿制药，用于治疗哮喘。Mylan在全球多个地区拥有这些产品的市场权，而Prosonix在欧洲保留市场权。哮喘是一种常见的慢性疾病，全球约有2.35亿人患有哮喘，预计到2025年将增至3.35亿。
Prosonix 和 Mylan 签订吸入呼吸产品 Flixotide® 和 Flovent® 仿制药的全球许可协议
2014-04-15
Prosonix与全球领先的制药公司Mylan达成全球许可协议，共同开发并商业化其创新吸入性呼吸产品PSX1001和PSX1050，这两种产品是首个从Prosonix创新和专有的粒子工程平台中诞生的产品，旨在作为葛兰素史克（GSK）的Flixotide和Flovent的仿制药。Flixotide和Flovent含有活性成分氟替卡松丙酸酯，是一种强效的吸入性皮质类固醇，用于治疗哮喘。根据IMS Health的数据，Flixotide和Flovent在2013年12月31日结束的12个月内的全球品牌销售额约为13亿美元。Prosonix将向欧盟提交PSX1001的首个市场授权申请。Mylan在全球多个地区拥有PSX1001和PSX1050的市场销售权，而Prosonix则保留在某些地区的销售权。
Prosonix 与伦敦帝国理工学院合作，加速工程组合呼吸药物（多组分颗粒™，MCP™）的开发
2012-07-05
英国Prosonix公司与伦敦帝国理工学院达成合作协议，旨在加速开发新型多组分颗粒（MCPs™）作为呼吸道药物。合作将涉及Prosonix与呼吸疾病和吸入药物递送专家奥马尔·乌斯曼尼博士紧密合作，旨在深入了解MCPs在慢性阻塞性肺病（COPD）和哮喘等疾病中如何转化为具有显著临床效益的新药物。合作成果预计将加速Prosonix PSX2000 MCP系列新型组合药物的研发，目标是在2013年将一个或多个MCP候选药物推进到正式的预临床/概念验证研究。Prosonix的药物颗粒工程技术使MCPs能够将两种活性呼吸道药物分子以预定的比例均匀地结合在每一个颗粒中，无需添加其他辅料。合作范围包括在体外和体内肺模型中研究MCPs，并将包括市场上市组合产品在内的其他组合制剂的关键性能指标进行比较，如通过活性药物成分的共定位产生的协同作用在减轻炎症和改善支气管扩张方面的效果。

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