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CanBas Co Ltd

公司全称：CanBas Co Ltd
国家/地区：日本/——
类型：——
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公司介绍：
CanBas, a clinical-stage biopharmaceutical company spun out in January 2000 from research carried out at the Japanese Nagoya City Medical School and Fujita Health Medical School, focuses on the discovery and development of novel oncology drugs targeting the cell cycle.The company is based in Shizuoka, Japan.In May 2003, CanBas completed a Series C financing round, raising $9.2 million.In September 2001, CanBas completed a Series B financing round, raising $5.8 million.In September 2000, CanBas completed a Series A financing round, raising $1.5 million

基本信息

联系电话：

81559543666

地址：

2-2-1, Ote-machi NUMAZU-SHI SHIZUOKA-KEN 410-0801; JP; Telephone: +81559543666; Fax: +81559543668;

公司官网：

www.canbas.co.jp/

企业画像
行业领域：
应用技术：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Panbela 宣布采用 EMA 关于艾沃斯佩明 （SBP-101） 与吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇联合治疗转移性胰腺导管腺癌患者的委员会实施决定
2023-01-19 22:00:00
Panbela Therapeutics公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）的孤儿药品产品委员会已批准将ivospemin（SBP-101）与吉西他滨和纳帕帕拉司他联合使用，作为治疗转移性胰腺导管腺癌（PDA）的孤儿药品。该决定于2023年1月13日通过，将在欧盟官方语言的社区孤儿药品产品注册簿上公布。此前，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予SBP-101孤儿药品资格。Panbela公司将继续推进全球ASPIRE试验，以期为胰腺癌患者提供更有效的治疗方案。此外，公司还在进行其他临床试验，包括家族性腺瘤性息肉病（FAP）、一线转移性胰腺癌、新辅助胰腺癌、结直肠癌预防和卵巢癌等。
加拿大卫生部授权 POLIVY®（注射用 polatuzumab vedotin）用于成人大 B 细胞淋巴瘤的一线治疗
2022-11-24 00:00:00
罗氏加拿大公司宣布，加拿大卫生部门已批准POLIVY（polatuzumab vedotin for injection）与利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松（R-CHP）联合使用，用于治疗未经治疗的成人弥漫性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）等。这一新疗法有望改善LBCL患者的无进展生存期，并减轻患者负担。POLIVY是一种抗癌药物，由单克隆抗体与旨在杀死癌细胞的物质连接而成，能够找到并杀死体内的癌细胞。该批准基于POLARIX试验的数据，该试验是一项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究，评估了879名未经治疗的LBCL患者的疗效、安全性和药代动力学。
Stemline Therapeutics 获得靶向 XPO1 的新型口服小分子核转运抑制剂的许可
2015-01-07
Stemline Therapeutics宣布从CanBas Co., Ltd.独家获得了一种新型口服小分子可逆性XPO1抑制剂（SL-801）的开发和商业化权利，该抑制剂针对核运输靶点Exportin-1（XPO1），也称为CRM1。SL-801在多种实体瘤和血液瘤动物模型中显示出抗肿瘤活性，预计2015年将提交IND申请。Stemline Therapeutics正在开发针对癌症干细胞和肿瘤体积的新型疗法，目前有两个临床阶段产品候选，SL-401和SL-701。
CanBas 和武田将终止 CBP501 治疗癌症的合作
2010-06-17
日本Numazu和Osaka，2010年6月17日——CanBas Co., Ltd.（Numazu，Shizuoka，“CanBas”）和Takeda Pharmaceutical Company Limited（Osaka，“Takeda”）宣布，双方终止了全球合作，涉及CBP501及其备用化合物，这两种化合物均由CanBas发现。根据2007年3月30日签署的合作协议，CanBas和Takeda的全资子公司Millennium: The Takeda Oncology Company（Cambridge，MA）共同启动了CBP501在非小细胞肺癌和恶性胸膜间皮瘤患者中的II期临床试验。Takeda和CanBas在CBP501未来开发计划上存在分歧，经讨论后双方同意终止原协议，自2010年6月15日起生效，这是Takeda对肿瘤学管线进行重新排序，以更有效地投资于选定项目的结果。目前获得的CBP501疗效和安全性数据不会排除在II期临床试验研究指征下的未来开发。CanBas将继续按计划进行CBP501临床试验，旨在根据现有数据尽快上市。协议终止后，CanBas将获得一次性JPY 750亿日元支付，包括应计的开发费用和终止补偿，Takeda将免除所有未来的财务义务。关于CanBas，CanBas是由名古屋市医疗学校和藤田保健卫生大学的三位科学家的研究成果分离出来的，这些科学家在2000年得到了天使和风险投资者的帮助，成立了CanBas作为药物开发生物技术公司。更多关于CanBas的信息可通过其公司网站www.canbas.co.jp获取。关于Takeda，Takeda是一家位于日本大阪的研究型全球公司，主要专注于制药。作为日本最大的制药公司和全球行业领导者之一，Takeda致力于通过医学创新为全球患者带来更好的健康。更多关于Takeda的信息可通过其公司网站www.takeda.com获取。

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