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TRYP THERAPEUTICS Inc

公司全称：TRYP THERAPEUTICS Inc
国家/地区：加拿大/——
类型：化合物药物研发商
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公司介绍：
TRYP THERAPEUTICS INC is a clinical stage drug development company led by a management team with extensive drug development experience developing a diversified portfolio of product candidates targeting neuropsychiatric and oncology indications with high unmet medical needs.In February 2022, Tryp Therapeutics Inc had announced a non-brokered private placement consists of 11,111,111 million units at a price of $0.18 per Unit, to raise gross proceeds of approximately $2.0 million.In February 2021, Tryp Therapeutics Inc had announced a non-brokered private placement of 3,333,333 million units at a price of $0.60 per Unit, to raise gross proceeds of approximately $2.0 million

基本信息

成立时间：

2019-01-01

员工人数：

15人以下

地址：

c/o Pushor Mitchell LLP 301 - 1665 Ellis Street KELOWNA BRITISH COLUMBIA V1Y 2B3; CA; Telephone: +12507171840;

公司官网：

tryptherapeutics.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
  • 前药
  • 天然产物
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Tryp Therapeutics Inc. Announces Signing of Definitive Agreement with Exopharm Limited
2023-12-11
Tryp Therapeutics Inc. Announces Signing of Definitive Agreement with Exopharm Limited
Medicenna 在 SITC 年会上展示了 MDNA11 1/2 期 ABILITY 研究剂量递增部分的最新临床数据
2022-11-10 00:00:00
Medicenna Therapeutics公司宣布，其临床阶段免疫疗法产品MDNA11在Phase 1/2 ABILITY研究的早期剂量递增阶段中表现出良好的安全性和药代动力学特性，同时显示出对癌症免疫细胞的刺激作用。MDNA11是一种长效IL-2超激动剂，具有克服现有IL-2疗法安全、药代动力学和药效学缺陷的潜力。在SITC年会上展示的数据显示，MDNA11在治疗晚期、难治性实体瘤患者中表现出抗肿瘤活性，且耐受性良好，未出现剂量限制性毒性。研究中的患者大多数为对现有治疗无反应的晚期癌症患者，MDNA11在低剂量和中剂量组中显示出选择性刺激抗肿瘤免疫细胞的能力，预示着在更高剂量组中可能进一步提高抗肿瘤活性。
Tryp Therapeutics 通过申请纤维肌痛治疗和 TRP-8803 晶体形式的临时专利来加强知识产权组合
2022-09-26
Tryp Therapeutics宣布提交两项新的临时专利申请，一项针对使用裸盖菇素治疗纤维肌痛，另一项扩展了公司开发TRP-8803的相关知识产权。公司正准备与密歇根大学合作进行纤维肌痛患者的裸盖菇素辅助治疗的2a期临床试验，旨在验证其安全性及初步有效性。此外，TRP-8803的独特配方和给药系统旨在增强裸盖菇素及其相关化合物的积极作用，同时降低其他给药途径的局限性。
Tryp Therapeutics 通过申请暴食症治疗的临时专利来加强知识产权组合
2022-06-29
Tryp Therapeutics公司宣布提交了一项新的临时专利申请，旨在利用麦角酸二乙基酰胺（psilocybin）治疗暴食症（BED）。这是公司战略的一部分，旨在扩大psilocybin辅助疗法在BED患者中的临床应用。公司正在进行的一项II期临床试验S.T.O.P.（使用psilocybin治疗过度进食的研究）与佛罗里达大学合作，这是首次将psilocybin与心理治疗结合作为BED患者的治疗干预措施。初步数据显示，psilocybin对BED患者有潜在益处，进一步支持了公司开发基于psilocybin的疗法的承诺。新专利一旦获得批准，将为Tryp提供对BED使用其基于psilocybin的候选药物TRP-8802和TRP-8803的知识产权保护。
TRYP THERAPEUTICS 宣布其治疗暴食症的 II 期临床试验的首例患者给药结果
2022-06-09 20:00:00
Tryp Therapeutics公司宣布，其首个患者剂量在Phase II S.T.O.P.试验中，使用TRP-8802治疗暴食症（BED）的初步数据显示，患者在接受小剂量TRP-8802联合心理治疗后，焦虑、暴食冲动减少，自我形象和自信提升，并在四周内显著减重。这些改善与临床研究中描述的神经精神疾病中psilocybin作为治疗干预的临床益处一致。TRP-8802是TRP-8803的前体，TRP-8803是一种独特的配方和给药系统，旨在增强psilocybin及其相关化合物的积极作用，同时显著减少其他给药途径的局限性。TRP-8803与心理治疗结合，旨在作为某些神经精神疾病的治疗方法。
TRYP THERAPEUTICS 在 II 期裸盖菇素辅助治疗临床试验中为首位患者给药
2022-04-28
Tryp Therapeutics公司宣布，其主导候选药物TRP-8802的II期临床试验已开始，该试验旨在评估与心理治疗结合使用迷幻蘑菇素（psilocybin）治疗暴食症（BED）的疗效。这是世界上首个针对BED的迷幻蘑菇素辅助治疗的FDA监管临床试验。首个患者已接受给药，研究将调查迷幻蘑菇素辅助治疗在BED患者中的安全性和初步疗效。该研究由佛罗里达大学合作进行，并利用了Fluence公司开发的心理学治疗协议。TRP-8802是一种非专有25毫克口服胶囊形式的合成迷幻蘑菇素，用于快速启动临床试验，同时开发更优的专有配方和给药系统（TRP-8803）。
Tryp Therapeutics 与佛罗里达大学合作启动暴食症研究的招募
2022-03-23
Tryp Therapeutics与佛罗里达大学合作，启动了一项针对暴食症患者的临床试验，以评估其临床候选药物TRP-8802的安全性和初步有效性。这是首个获得FDA和DEA批准的，在暴食症领域测试迷幻疗法的II期研究。研究将在佛罗里达州盖恩斯维尔进行，目标是十名患者。该研究旨在确认迷幻药物的神经可塑性属性有助于建立健康的神经连接，从而解决暴食症患者的不健康饮食习惯。此外，该研究还将评估迷幻药物在治疗暴食症患者中的有效性，并为未来使用Tryp的专有迷幻药物相关分子（TRP-8803）进行临床试验提供指导。
Tryp Therapeutics 宣布推进暴食症 2a 期临床试验
2021-12-23
Tryp Therapeutics宣布其针对暴食症的第二阶段2a临床试验获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，FDA已解除对研究的临床暂停。该公司在2021年10月20日曾宣布该研究被FDA暂停，并在11月18日更新了情况，12月9日向FDA提交了IND申请的修订版。该公司与佛罗里达大学合作进行此项研究，并认为与FDA的对话对研究设计有重大改进。Tryp Therapeutics专注于开发基于裸盖菇碱的化合物，用于治疗未满足医疗需求的疾病，并计划与密歇根大学和佛罗里达大学合作进行其他临床试验。
Tryp Therapeutics 公布 2021 财年财务业绩和公司亮点报告
2021-12-22
Tryp Therapeutics发布2021财年财务报告，宣布与密歇根大学医学院合作开展纤维肌痛的2a期临床试验，获得美国FDA批准，并提交了暴食症2a期研究的新药申请。公司推进了其专利药物TRP-8803的研发，与加州大学圣地亚哥分校的专家加入科学顾问委员会，并任命了新的首席执行官和首席财务官。尽管面临市场挑战，公司对2022年及以后的临床进展持乐观态度。
Tryp Therapeutics 获得 FDA 确认，继续进行纤维肌痛的 2a 期研究
2021-12-02 20:05:00
Tryp Therapeutics宣布，其针对纤维肌痛的IND申请已获得FDA批准，可进行临床试验。该公司将与密歇根大学的Kevin Boehnke博士合作，评估其合成裸盖菇素口服制剂TRP-8802与心理治疗的联合效果。预计2022年启动的2a期研究将招募20名纤维肌痛患者，并包括多种次要和探索性终点。这项临床试验将是首个评估合成裸盖菇素用于纤维肌痛的2期研究之一。
Tryp Therapeutics 提供饮食失调 2a 期研究临床暂停的最新情况
2021-11-18 22:36:00
Tryp Therapeutics宣布收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于其针对过度进食障碍的IND申请的回复，FDA要求对即将进行的临床试验方案进行修改。公司计划在10天内提交正式回复，包括对方案和知情同意书的修改，以符合FDA的要求。公司董事长兼首席执行官Greg McKee表示，他们期待推进合成裸盖菇素项目，以造福患者和临床医生。Tryp Therapeutics专注于开发用于治疗未满足医疗需求的疾病，其PFN™项目专注于开发合成裸盖菇素作为治疗慢性疼痛和其他症状的新药。

融资信息

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2023-11-20

Tryp Therapeutics Inc

化合物药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2023-04-27

Tryp Therapeutics Inc

化合物药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2021-02-05

Tryp Therapeutics Inc

化合物药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2020-12-17

Tryp Therapeutics Inc

化合物药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
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