Factor生物科学公司,一家位于剑桥的生物技术公司,专注于利用其开创性的基因编辑平台开发救命细胞和基因疗法,宣布将参加2026年5月11日至15日在马萨诸塞州波士顿举行的美国基因与细胞治疗学会(ASGCT)第29届年会。Factor将在会议上发表七项演讲,涵盖其工程化细胞疗法项目的最新临床前数据,以及细胞工程平台的最新进展。公司透露了两个新的iPSC来源的间充质干细胞(iMSC)项目:用于治疗肌肉萎缩症的低免疫iMSCs和表达HTRA1的iMSCs用于治疗神经退行性疾病。Factor的联合创始人、董事长兼首席执行官Matt Angel博士表示,他们期待在ASGCT 2026上报告其管线项目的最新数据以及多项新创新。
Factor Bioscience公司,一家位于剑桥的生物技术公司,专注于利用其开创性的基因编辑平台开发挽救生命的细胞和基因疗法,宣布参加2026年5月6日至9日在爱尔兰都柏林举行的国际细胞与基因治疗学会(ISCT)2026年年会。Factor将在年会上就其针对实体瘤的IL12表达型iMacrophage项目——FACT-112进行口头报告。公司联合创始人、董事长兼首席执行官Matt Angel博士表示,他们在ISCT上分享的FACT-112项目的最新临床前数据令人兴奋,他们工程化iMacrophages在体内的显著抗肿瘤活性是公司的一个重大里程碑,彰显了公司将尖端科学转化为具有临床意义的疗法的承诺。细胞工程部副总监Ian Hay将进行报告,他指出这些数据展示了IL12表达型iMacrophages调节肿瘤微环境和引发免疫介导的肿瘤排斥的内在能力,对将FACT-112开发成一种安全有效的实体瘤患者治疗选择感到兴奋。报告详情如下:《由iPSC衍生的表达IL-12的巨噬细胞调节肿瘤微环境并支持T细胞溶解卵巢癌模型》将于5月6日(星期三)GMT 1:00-2:00在免疫治疗口头报告环节中由Ian Hay发表。更多关于国际细胞与基因治疗学会(ISCT)2026年年会的信息,请访问www.isctglobal.org/annual-meeting。关于Factor Bioscience:成立于2011年,Factor Bioscience是一家专注于利用其专利基因编辑平台开发挽救生命的细胞和基因疗法的生物技术公司。公司总部位于美国马萨诸塞州剑桥市。更多信息,请访问http://www.factorbio.com/。
泰姆斯特疗法公司(Tempest Therapeutics, Inc.)宣布完成了一项先前宣布的交易,通过该交易,公司收购了某些双靶向嵌合抗原受体(CAR-T)项目,并从Factor Bioscience Inc.及其关联公司(统称为“Factor”)获得了融资支持。此次全股票交易使泰姆斯特获得了一个多元化的产品组合,包括临床阶段的产品候选人和一个扩展的运营跑道,支持多个潜在的短期里程碑。泰姆斯特还宣布,Matt Angel博士将加入公司担任总裁兼首席执行官。泰姆斯特计划继续开发新的临床前和研发阶段的管线项目,包括TPST-2206、TPST-3003和TPST-3206。此外,公司预计现有的现金和Factor的投资承诺将为其提供到2027年中期的运营跑道,并可能通过关键数据里程碑。
美国生物技术公司Tempest Therapeutics宣布,根据与Erigen LLC和Factor Bioscience Inc.达成的资产购买协议,将于2026年1月30日作为记录日期分配购买公司普通股的认股权证(“认股权证股息”)。预计认股权证股息的分配日期为2026年2月3日,但需满足资产购买协议中规定的交割条件,包括股东对2025年12月31日提交给美国证券交易委员会的最终代理陈述表中的提案5的批准。认股权证将在分配后由公司认股权证代理人分配,并在注册声明生效后可行使,注册声明将注册认股权证所依据的普通股的出售。股东必须持有截至2026年1月30日营业结束时的股份,才有资格获得认股权证股息。认股权证的行使价格初始为每股18.48美元。Tempest Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司,拥有多种小分子产品候选药物,包含肿瘤靶向和/或免疫介导的机制,有望治疗多种肿瘤。
Lineage Cell Therapeutics公司宣布,从Factor Bioscience Inc.获得了包含低免疫性编辑的新型诱导多能干细胞(iPSC)系。这一成就标志着两家公司战略合作的成功里程碑,Factor为Lineage开发了一种专有的基因工程iPSC系,Lineage可以利用该系分化为某些细胞移植产品候选者。新的细胞系包含的编辑预计将支持非免疫特权和非人类白细胞抗原(HLA)匹配的适应症,并包括一个额外的疾病特异性编辑,有望进一步区分该细胞系与其他细胞疗法。Lineage对这一细胞系的接受触发了从Factor获得的成功付款,作为对Factor迄今为止开发努力的补偿。Factor还有资格从Lineage获得额外付款,前提是Lineage进入独家许可以利用该系。Lineage是否继续推进该项目的决定将基于进一步的性能标准以及包括对细胞系适应Lineage专有的细胞扩增制造平台AlloSCOPE™的评估在内的额外测试结果。
泰姆斯特疗法公司(Tempest Therapeutics, Inc.)宣布,将通过全股票交易收购Factor Bioscience Inc.及其关联公司的某些双靶向嵌合抗原受体(CAR)-T项目。此次收购预计将在2026年初完成,将扩展泰姆斯特现有的临床阶段管线,包括CD19/BCMA双靶向CAR-T项目TPST-2003,旨在针对患有髓外疾病(EMD)的患者。此外,泰姆斯特计划通过执行全球批准的amezalpat(PPAR⍺拮抗剂,准备进入3期临床试验)在一线肝细胞癌(HCC)患者中的方案,并可能通过2026年和2027年的关键开发数据和里程碑来延长其资金链至2027年中。泰姆斯特还将继续开发其他新的临床前和研究阶段管线项目。
Factor Bioscience Inc.,一家位于马萨诸塞州剑桥的生物技术公司,专注于利用其开创性的基因编辑平台开发救命细胞和基因疗法,近日宣布对Cellectis Inc.、Cellectis SA、AstraZeneca PLC、AstraZeneca Ireland Limited 和 AstraZeneca Holdings B.V. 提起诉讼。Factor指控Cellectis在2013年得知Factor的专利mRNA TALENs技术后,非法利用该技术,包括与AstraZeneca的合作中侵犯Factor的专利。Factor的联合创始人、董事长兼首席执行官Dr. Matt Angel表示,此举是为了保护公司在药物开发这一极其重要的领域进行创新的能力。诉讼主要针对Factor的美国专利号10,662,410、10,829,738和10,982,229的侵权行为,Cellectis及其合作伙伴包括与AstraZeneca的合作中均存在侵权行为。过去14年来,Factor及其许可方在提供突破性的异基因细胞疗法方面取得了巨大进展,包括治疗癌症的突破性产品。Factor致力于通过其内部开发计划以及与许可方和战略合作伙伴的合作,增加创新治疗产品的可及性。完整的诉讼文件可在Factor的网站上查阅。
Factor Bioscience公司将在香港举行的国际干细胞研究学会(ISSCR)2025年年度会议上展示其最新研究成果。会议期间,公司将发表三篇报告,内容包括从其工程化巨噬细胞项目FACT-112中获得的最新临床前数据,以及基于RNA的基因编辑和定向分化平台的新进展。这些成果展示了使用工程化巨噬细胞将IL-12(一种具有抗肿瘤活性的免疫调节细胞因子)靶向递送到实体瘤微环境中的首次演示,标志着公司在开发治疗癌症的新疗法方面取得了重大里程碑。Factor Bioscience致力于利用其专利的基因编辑平台开发挽救生命的细胞和基因疗法,并在香港会议上分享这些令人瞩目的进展。
Factor Bioscience与Eterna Therapeutics达成独家许可和合作协定,旨在加速开发针对肿瘤、罕见病和自身免疫疾病的先进细胞疗法。Eterna获得全球独家、不可转让、带版税的许可权,有权授予子许可,利用Factor的细胞重编程和基因编辑技术、专利和专有知识开发特定的iPSC细胞疗法产品。该协议使两家公司都有可能加速在肿瘤、罕见病和自身免疫领域开发先进细胞疗法。Eterna总裁兼首席执行官Sanjeev Luther表示,与Factor合作将有助于快速推进针对实体瘤、罕见病和自身免疫疾病的疗法。Factor首席执行官Matt Angel博士表示,Eterna在转化和开发方面拥有深厚的专业知识,是开发这些产品的理想合作伙伴。
Eterna Therapeutics与Factor Bioscience达成独家许可和合作协议,旨在加速开发针对肿瘤、罕见病和自身免疫疾病的先进细胞疗法产品。Eterna获得全球独家、不可转让、带版税的许可权,有权授予分许可,以开发并销售基于诱导多能干细胞(iPSC)的细胞疗法产品,特别是工程化表达特定细胞因子的间充质干细胞(iMSC)。双方将合作生成数据,以证明授权药物候选人的疗效,并支持Eterna直接或通过第三方分许可向IND发展。Factor将获得每个产品候选人的里程碑付款以及商业化后的版税。Eterna专注于开发针对难治性疾病的创新疗法,而Factor则专注于细胞工程技术的研发,双方合作有望加速细胞疗法的开发进程。
Factor Bioscience公司获得美国国防部资助,利用其专利的mRNA、细胞重编程和基因编辑技术,开发新一代细胞疗法。项目由公司联合创始人兼首席技术官克里斯托弗·罗德博士领导,旨在推进首个mRNA基因编辑细胞疗法平台向商业化迈进。该项目将首先针对杜氏肌营养不良症(DMD)患者的肌肉炎症开发可扩展的细胞疗法。此外,Factor Bioscience还计划将技术应用于感染、炎症和自身免疫性疾病的治疗。该资助由国防部健康事务助理部长办公室赞助,通过杜氏肌营养不良症研究计划实施,为期五年。