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Oxford BioTherapeutics Ltd

公司全称:Oxford BioTherapeutics Ltd
国家/地区:英国/——
类型:——
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公司介绍:
Oxford BioTherapeutics (OBT) (previously known as Oxford Genome Sciences (OGeS)) was established in 2004 and is focused on the development of cancer therapeutics using its OGAP discovery platform.In December 2008, the company changed its name from Oxford Genome Sciences to Oxford BioTherapeutics Ltd.In May 2009, OBT signed a strategic alliance with GlaxoSmithKline (GSK) to discover, develop and commercialize therapeutic antibodies for the treatment of primary, metastatic and recurring forms of cancer. GSK would develop novel antibody therapies against selected OBT targets. In parallel, OBT would develop one of its own monoclonal antibodies through to clinical proof of concept, at which point GSK would have an exclusive option to license and would thereafter assume responsibility for further clinical development and commercialization on a worldwide basis. Under the terms of the alliance, OBT would receive an undisclosed upfront payment and would be eligible for up to $370 million in discovery, dev

基本信息

地址:

94A Innovation Drive ABINGDON OXFORDSHIRE OX14 4RZ; GB; Telephone: +441235861770;

公司官网:

www.oxbt.co.uk/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 抗体偶联
  • 毒素
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 抗体偶联
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

奥朗德集团下属的核医药公司奥朗德医疗宣布任命Caroline Germa、Jean-Pierre Bizzari和Philippe Archinard为独立董事,专注于公司的生物技术活动。这三位新成员将加强与董事会成员Fabrice Chouraqui的合作,后者自2022年起担任董事。Caroline Germa拥有超过20年的制药和生物技术行业经验,在肿瘤学领域有深厚造诣,曾担任阿斯利康、百时美施贵宝和诺华等公司的肿瘤学临床开发高级领导职务。Jean-Pierre Bizzari在肿瘤学临床开发领域有着丰富的经验,曾担任Celgene和Sanofi-Aventis的肿瘤学临床开发副总裁。Philippe Archinard在创新生物技术公司发展和战略伙伴关系方面拥有丰富的经验,曾担任Mérieux研究所创新和合作伙伴关系主管。奥朗德医疗董事长兼首席执行官Guillaume Dureau表示,新成员的加入将加强公司的工业和核技术专长与制药和生物技术领域的广泛知识相结合,这将是支持公司发展的关键资产。奥朗德医疗首席执行官Frederic Desdouits表示,欢迎新成员加入董事会,他们的背景和专业知识将支持公司的下一发展阶段。
牛津生物治疗公司(OBT)宣布,其与勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)的合作项目取得了两个新的临床里程碑。OBT的BI 3820768(OB33)项目已进入临床开发阶段,这是OBT与勃林格殷格翰多靶点合作项目的第三个项目,标志着首个患者给药,并触发了对OBT的里程碑付款。此外,OBT的obrixtamig(OBT620)也进入了全球III期开发阶段,该药物是一种DLL3靶向的双特异性T细胞接合剂。这两个项目的进展展示了OBT与勃林格殷格翰长期合作的强度和生产力。该合作始于2013年,并在2020年和2023年进行了扩展。OBT的OGAP®-Verify平台在发现新型肿瘤学靶点方面发挥了重要作用。
奥克斯福德生物技术公司(OBT)宣布,其与勃林格殷格翰公司(Boehringer Ingelheim)合作的两个新临床里程碑,分别是BI 3820768(OB33)和obrixtamig(OBT620)的首次患者给药。BI 3820768是OBT与勃林格殷格翰多靶点合作项目的第三个进入临床开发的方案,obrixtamig(OBT620)则已进入全球III期开发阶段。该合作始于2013年,至今已产生多个处于开发阶段的资产,包括三个临床项目和一个于2025年1月获得的选择权。OBT的OGAP®-Verify平台在肿瘤相关抗原的识别和验证方面发挥了关键作用。
牛津生物治疗公司(OBT)与葛兰素史克(GSK)达成一项多年、多目标的战略合作协议,旨在发现针对癌症治疗的新型抗体疗法。该合作利用OBT专有的OGAP®-Verify平台和GSK的药物开发专长,共同推进多个新型抗癌靶点的研发。根据协议,OBT将获得GSK的前期付款,并可能获得后续里程碑付款以及产品净销售额的提成。OBT的CEO Christian Rohlff表示,此次合作是对OBT专有发现平台OGAP-Verify在推动癌症研究创新潜力的认可。GSK的研究技术高级副总裁Chris Austin表示,此次合作增强了GSK的内部能力,通过整合最先进的蛋白质组学平台,共同为患者提供有影响力的解决方案。
德国制药公司Boehringer Ingelheim宣布,将以高达9.91亿美元的价格收购韩国生物技术公司AimedBio的抗体药物偶联物资产。这笔交易是德国制药公司今年一系列交易的一部分。根据周三的新闻公告,这笔交易包括前期付款、研发、监管和商业里程碑。除了这些承诺,AimedBio还将有权获得净销售额的版税。两家公司没有透露哪些AimedBio的资产将涉及许可交易,也没有透露优先适应症或目标。根据AimedBio的网站,该公司有四个在研候选药物,其中两个已经许可给其他公司。剩下的两个资产中,一个是针对实体瘤的处于临床前开发的ADC,另一个是针对特应性皮炎和痴呆的单克隆抗体。Boehringer Ingelheim全球实验医学负责人Vittoria Zinzalla表示,与AimedBio的合作将帮助该公司为“目前难以治疗的癌症”提供更多治疗方案。今年,Boehringer Ingelheim在合作伙伴关系上投入了大量资金,以扩大其产品线。例如,1月份,公司与Lonza的ADC子公司Synaffix签订了高达13亿美元的合同,获得了可以产生潜在最佳类分子药物发现平台,针对尚未公开的多个肿瘤学靶点。此外,还与Oxford BioTherapeutics签订了第四个新型癌症靶点的选项协议,并承担了该抗体资产的进一步临床开发和商业化责任。4月份,Boehringer Ingelheim在免疫学领域进行了投资,与Cue Biopharma签订了3.75亿美元的许可协议,该协议的主角是CUE-501,这是一种双特异性分子,可以结合B细胞和杀伤T细胞的一个子集,从而耗尽导致自身免疫和炎症的疾病细胞。最近,7月份,德国制药公司与Re-Vana Therapeutics合作开发用于眼科疾病的长期作用资产,该协议使Boehringer Ingelheim在三个初始靶点上的潜在总付款可能超过10亿美元,这些靶点尚未公开。
Oxford BioTherapeutics(OBT)宣布,从与Boehringer Ingelheim的合作中选出的第三个抗癌药物候选者OB33,将进入IND(新药临床试验申请)前的研究阶段。这个候选药物是通过OBT的专有OGAP-Verify发现平台发现的。由于这一里程碑,OBT将从Boehringer Ingelheim那里获得一笔里程碑式的付款。OBT表示,这项合作反映了其与Boehringer Ingelheim合作的强大实力和OGAP发现平台的科学卓越性。OBT还强调,其OGAP-Verify平台的增强敏感性、特异性和可靠性将显著加速生物制药公司识别和验证人类靶点的能力,从而提高了这些新型化合物进入临床试验的成功率。此外,OBT与Boehringer Ingelheim的合作始于2013年,并在2020年和2022年通过后续协议扩展了更多的项目。
牛津生物治疗公司(OBT)与德国勃林格殷格翰公司(BI)的合作项目中,BI行权获取了OBT第四个新型肿瘤靶点的权利,该靶点是通过OBT的OGAP®平台发现的。此举标志着双方合作的进一步深化,BI将负责该靶点的未来开发和商业化,OBT将获得潜在的开发和监管里程碑付款以及未来产品销售的版税。OBT的OGAP®平台是利用全球最大的蛋白质组数据库之一,结合临床、实验和表达数据,其增强的OGAP®-Verify平台提高了靶点选择和设计的成功率。OBT致力于发现和开发针对癌症治疗的抗体疗法,其领先的临床项目OBT076正在美国进行临床试验。
牛津生物治疗公司(OBT)与欧洲著名的肿瘤和放疗集团GORTEC合作,正在评估OBT076这一创新型抗体药物偶联物(ADC),该药物针对CD205受体,在实体和液体肿瘤中高度过表达。OBT076作为OBT的主要候选药物,已在头颈部的腺样囊性癌(ACC)患者中启动了一项1b期临床试验,旨在评估其在治疗ACC方面的疗效。这项试验由GORTEC赞助,旨在为ACC患者提供新的治疗途径。OBT076具有双重作用机制,既能靶向肿瘤细胞上的CD205受体,也能靶向某些免疫抑制细胞,在治疗高风险癌症患者方面具有巨大潜力。该试验由Lausanne大学医院的放射肿瘤学主任兼GORTEC主席Jean Bourhis教授领导,将在法国、比利时和瑞士的15个研究地点进行。此外,OBT076还在美国和欧洲的多个晚期实体瘤适应症中进行1期临床试验,包括胃癌、子宫内膜癌、卵巢癌和非小细胞肺癌。OBT076是利用OBT的OGAP®平台发现的,该平台是世界上最大的癌症特异性膜蛋白库,用于识别新型、高特异性的癌症靶点。
牛津生物治疗公司宣布,其合作伙伴勃林格殷格翰公司研发的BI 764532获得美国FDA的快速通道认定,用于治疗晚期或转移性大细胞神经内分泌癌(LCNEC-Lung)。BI 764532是一种DLL3/CD3 IgG样T细胞结合剂,旨在治疗DLL3蛋白表达的LCNEC-Lung患者。这一认定是基于OBT公司专有的OGAP药物发现平台和勃林格殷格翰在肿瘤学和生物治疗开发方面的长期专业经验。此外,BI 764532还获得了孤儿药认定,并在一项名为DAREON-5的II期临床试验中进行研究,针对复发/难治性广泛期小细胞肺癌(SCLC)和其他复发/难治性神经内分泌癌(NEC)。FDA的快速通道认定旨在加速新药的开发和审查,以治疗严重或危及生命的疾病并满足未满足的医疗需求。
Oxford BioTherapeutics宣布,其合作伙伴Boehringer Ingelheim开始了一项针对小细胞肺癌和其他神经内分泌癌的BI 764532(OBT620)的Phase 2临床试验。该试验名为DAREON-5,旨在评估两种剂量对复发/难治性广泛期小细胞肺癌和其他复发/难治性神经内分泌癌患者的疗效。BI 764532是一种T细胞激动剂,可能选择性地将T细胞(一种帮助免疫系统抵抗疾病的淋巴细胞)引导至表达DLL3蛋白的癌细胞。DLL3在正常组织中表达极低,但在80-85%的小细胞肺癌肿瘤和约77%的神经内分泌癌中表达,使其成为这两种高未满足医疗需求的理想治疗靶点。OBT的CEO Christian Rohlff表示,BI 764532的Phase 2试验启动是公司的一个重要里程碑,这一进展和近期美国FDA的快速通道指定,验证了公司平台和发现能力在识别启动有影响治疗发展的靶点方面的力量。Boehringer Ingelheim的Mike Akimov表示,他们希望通过多样化的思维实现癌症治疗的变革,与OBT等合作伙伴的合作对于解决癌症研究的最具挑战性但可能最具影响力的领域至关重要。
牛津生物治疗公司宣布,其合作伙伴勃林格殷格翰公司研发的BI 764532获得了美国FDA的快速通道认定,用于治疗广泛期小细胞肺癌和肺外神经内分泌癌。BI 764532是一种实验性T细胞趋化剂,可引导T细胞靶向表达DLL3蛋白的癌细胞。该药物发现得益于牛津生物治疗公司专有的OGAP药物发现平台。快速通道认定将加速BI 764532在美国FDA的提交过程。该药物在Phase I临床试验中表现出良好的安全性和初步疗效。

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