Medicure Inc
公司全称：Medicure Inc
国家/地区：加拿大/——
类型：从事人类疗法的研究、临床开发的专业制药公司
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公司介绍：
Medicure Inc is a biopharmaceutical company, founded in 1997, which specializes in the discovery and development of cardiovascular therapeutics. The company's lead group of compounds are based on a natural compound that has shown remarkable potential for treatment of congestive heart failure, angina, hypertension, arrhythmia & reperfusion injury (associated with interventions such as bypass surgery and angioplasty).In March 2008, Medicure announced that it was to cut 50 jobs as part of a restructuring plan to extend working capital and focus on Aggrastat and other applications of MC-1. At that time, the company anticipated further job cuts would occur over the next several months.In December 2020, Medicure Inc acquired Marley Drug Inc.In October 2017, Medicure sold its interests in Apicore to an arm's length, pharmaceutical company and obtained a CAD $60 million (US $47.98 million) loan towards these purchases. Under the transaction, Medicure would receive net proceeds of approximately
基本信息
企业动态
Medicure公司宣布首席财务官辞职，前CFO接任临时职务
2026-07-03 05:00:00
Medicure公司宣布，其首席财务官Haaris Uddin将于2026年7月24日辞职，以追求其他行业的机会。Medicure公司同时宣布，前CFO James Kinley将担任临时CFO，接替Uddin的职位。Medicure公司是一家专注于美国市场的药品和医疗产品研发及商业化的公司，目前主要市场活动包括在美国市场推广和分销AGGRASTAT®(替罗非班氯化物)注射剂和ZYPITAMAG®(匹伐他汀)片剂，同时运营Marley Drug Inc.（一家服务于全美各州的药房子公司）和Gateway Medical Pharmacy（位于俄勒冈州波特兰市）。Medicure公司对Uddin的离职表示了感谢，并欢迎Kinley回归公司高层领导团队。
Medicure公司年度股东大会结果公布，Kerrie Hayes加入董事会
2026-05-22 00:00:00
Medicure公司宣布了其年度股东大会的结果，包括Kerrie Hayes被任命为公司董事会成员。股东大会上，共有5,237,796股普通股（代表截至记录日期所有流通普通股的50.19%的投票权）通过现场投票或代理投票。所有提交给股东的决议均获得通过。具体包括：确定董事人数为五人，选举以下五位候选人担任董事：Albert Friesen博士、Arnold Naimark博士、James Kinley、Brent Fawkes和Kerrie Hayes；以及重新任命Ernst & Young LLP为公司审计师。Medicure公司首席执行官Albert Friesen博士表示，Medicure公司对股东的参与和持续支持表示感谢，并欢迎Kerrie Hayes作为独立董事加入董事会。Kerrie Hayes目前是曼尼托巴大学的研发合同总监，此前曾担任Medicure公司的业务发展总监和生命科学孵化器的知识产权经理。此外，Peter Quick在股东大会后辞去了Medicure公司董事的职务。Medicure公司专注于为美国市场的患者和处方医生开发和商业化药品和医疗保健产品，目前主要在美国市场推广和分销AGGRASTAT®（替罗非班氯化物）注射剂和ZYPITAMAG®（匹伐他汀）片剂。
Medicure Inc.发布2026年第一季度财务报告
2026-05-22 00:00:00
Medicure Inc.（Medicure）是一家专注于美国市场的药品和医疗产品研发及商业化的公司。2026年3月31日结束的季度报告显示，Medicure实现总收入790万美元，同比增长46%。其中，ZYPITAMAG®销售额为230万美元，AGGRASTAT®销售额为97.9万美元。Medicure还投资了85.5万美元用于研发，包括MC-1治疗PNPO缺乏症的III期临床试验。调整后的EBITDA为28万美元，净利润为40.6万美元。Medicure计划在5月25日举行电话会议，详细讨论财务结果。
Medicure Inc.发布2025年第三季度业绩报告
2025-11-20 00:00:00
Medicure Inc.公布了截至2025年9月30日的第三季度业绩报告。报告显示，公司第三季度总净收入为820万美元，较2024年同期增长58%。其中，AGGRASTAT®销售额为100万美元，Marley Drug业务收入为330万美元，ZYPITAMAG®销售额为170万美元。尽管AGGRASTAT®销售额有所下降，但Marley Drug、Gateway Pharmacy和West Olympia Pharmacy业务的增长抵消了这一影响。公司第三季度净亏损为140万美元，调整后的EBITDA为负59.7万美元。截至2025年9月30日，公司拥有现金及现金等价物410万美元。
Medicure公司将于2025年11月20日发布2025年第三季度财务报告
2025-11-14 00:00:00
Medicure公司，一家专注于美国市场的药品和医疗产品研发及商业化的公司，将于2025年11月20日上午8:30（东部时间）通过电话会议形式发布截至2025年9月30日的季度财务报告。财务报告将在11月19日市场收盘后提交。公司将于11月20日上午7:30（中部时间，东部时间8:30）举行电话会议，并提供免费电话号码和国际电话号码供参与者拨打。会议将通过网络直播，直播链接为https://www.webcaster5.com/Webcast/Page/2965/53141。Medicure公司目前主要专注于在美国市场推广和分销AGGRASTAT®（替罗非班氯化物）注射剂和ZYPITAMAG®（匹伐他汀）片剂，并通过其美国子公司Medicure Pharma Inc.进行销售。此外，Medicure还运营Marley Drug Inc.，一家服务于全美50个州、华盛顿特区和波多黎各的药房子公司。Medicure还运营Gateway Medical Pharmacy和West Olympia Pharmacy，分别位于俄勒冈州波特兰和华盛顿州奥林匹亚。
WINNIPEG, MB / ACCESSWIRE / August 14, 2024 / Medicure Inc. ("Medicure" or the "Company") (TSXV:MPH)(OTC PINK:MCUJF), a company focused on the development and commercialization of pharmaceuticals and healthcare products for patients and prescribers in the United States market, is pleased to announce that, further to its news release on June 24, 2024, it has acquired certain intellectual property assets of CanAm Bioresearch Inc. ("CanAm") related to the discovery of new chemical entities that can be developed for therapeutic use, pursuant to an asset purchase agreement ("Agreement") dated June 24, 2024, the (the "Transaction").As previously disclosed, Medicure believes that the new chemical entities hold promise to provide improvements over existing lead compounds in alignment with the treatment of diseases being targeted by Medicure, and could provide significant value upon completion of all required non-clinical and clinical studies and regulatory approval. These new chemical entities are not being applied in Medicure's current Phase 3 study evaluating the use of MC-1 for the prevention or treatment of seizures associated with pyridox(am)ine 5'-phosphate oxidase (PNPO) deficiency.
Y-mAbs 宣布 FDA 优先受理 OMBLASTYS® （omburtamab） 用于治疗神经母细胞瘤的生物制品许可申请
2022-05-31 21:00:00
Y-mAbs Therapeutics公司宣布，其针对儿童神经母细胞瘤中枢神经系统/软脑膜转移的抗体疗法OMBLASTYS®（omburtamab）的生物制品许可申请（BLA）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的优先审评。FDA设定了2022年11月30日的行动日期，并计划于10月举行咨询委员会会议讨论该申请。OMBLASTYS®若获得批准，将针对目前尚无标准疗法的儿童高风险神经母细胞瘤转移，填补市场空白。此外，OMBLASTYS®拥有罕见儿科疾病指定，若批准，将为Y-mAbs提供优先审评券，进一步增强其财务状况。该疗法由Memorial Sloan Kettering癌症中心研发，并由MSK独家许可给Y-mAbs。
Medicure 宣布缩短的 AGGRASTAT® 与 INTEGRILIN® 在经皮冠状动脉介入治疗 （SAVI-PCI） 研究中已达到其主要终点
2021-11-05 05:00:00
Medicure公司宣布SAVI-PCI临床试验结果，该试验显示短时注射AGGRASTAT（替罗非班氯化物）与标示剂量INTEGRILIN（依替巴肽）或长时注射AGGRASTAT在主要终点（联合有效性和主要出血）上非劣效。这是一项随机、多中心、开放标签研究，在美国13个地点招募了535名患者，比较了AGGRASTAT的负荷量加短时（1-2小时）注射与INTEGRILIN的标示剂量（双负荷量加12-18小时注射）。研究显示，短时注射AGGRASTAT在主要终点上非劣效于INTEGRILIN（34.2% vs 30.9%）和长时注射AGGRASTAT（34.2% vs 39.0%）。主要终点由围术期肌坏死（PPM）事件驱动，只有一例死亡（INTEGRILIN组）和2例紧急靶血管重建（uTVR）事件（分别发生在短时和长时AGGRASTAT组）。在短时注射AGGRASTAT或标示剂量INTEGRILIN组之间，REPLACE-2定义的主要出血事件没有显著差异（0 vs 0.5%），但与长时AGGRASTAT组相比有显著减少（0 vs 3.2%）。Medicure公司CEO Albert Friesen表示，SAVI-PCI研究达到了其主要终点，证明了负荷量加短时注射AGGRASTAT与长时注射方案相比的非劣效性。该研究的主要结果在Transcatheter Cardiovascular Therapeutics（TCT）年度会议上公布，并已提交发表，目前正处于科学同行评审中。
Medicure 宣布提前完成 iSPASM 的入组，这是一项 AGGRASTAT®（盐酸替罗非班）注射液与安慰剂在动脉瘤性蛛网膜下腔出血管理中诱导抑制血小板活性的 1/2a 期探索性临床试验
2021-01-28 06:30:00
Medicure公司宣布其iSPASM临床试验提前完成，这是一项旨在评估长期使用AGGRASTAT注射剂（一种静脉用GP IIb/IIIa抑制剂）在动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者中的安全性的随机、双盲、单中心、1/2a期试验。主要终点是评估头部CT和/或MRI上可见的出血变化。该试验由David Hasan博士领导，结果显示使用AGGRASTAT注射剂似乎是安全的，为下一阶段的疗效试验铺平了道路。AGGRASTAT注射剂目前在美国被广泛用于治疗非ST段抬高型急性冠状动脉综合征（NSTE-ACS）。
Medicure 宣布向 FDA 提交关键 3 期试验 IND 申请，用于治疗与吡哆（am）ine 5'-磷酸氧化酶 （PNPO） 缺乏症相关的癫痫发作
2021-01-08 06:30:00
Medicure公司宣布，将通过其巴哈马子公司Medicure International Inc.向美国食品药品监督管理局（FDA）提交一项关于其旧产品P5P（也称为MC-1）的新药研究申请，用于治疗与PNPO缺乏症相关的癫痫。大多数PNPO缺乏症患者存在PNPO基因突变，该基因对于产生正常水平的P5P是必需的。公司计划进行一项III期临床试验，以每日剂量MC-1治疗PNPO缺乏症患者。FDA和欧洲药品管理局（EMA）已分别授予MC-1针对PNPO缺乏症相关癫痫的罕见儿科疾病指定。此外，FDA已授予MC-1孤儿药地位和罕见儿科疾病指定，用于治疗PNPO缺乏症。根据2012年通过的《创造希望法案》，FDA为严重和危及生命的疾病授予罕见儿科疾病指定，这些疾病主要影响18岁或以下儿童，且美国人数少于20万。如果MC-1针对PNPO缺乏症患者的NDA获得批准，公司可能有权从FDA获得优先审查券（PRV），可用于获得任何后续营销申请的优先审查。
Medicure 宣布专利侵权诉讼达成和解
2020-11-18
Medicure Inc.将于2020年11月11日发布截至2020年9月30日的第三季度财务报告，并在11月12日举行电话会议和网络直播，讨论相关结果。会议信息包括时间、电话号码、密码和在线直播链接。Medicure是一家专注于美国心血管市场的制药公司，目前主要营销和分销AGGRASTAT®和ZYPITAMAGTM产品。
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类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2016-11-18
Medicure Inc
从事人类疗法的研究、临床开发的专业制药公司
医药研发/制造
化学&生物药
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