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浙江普利药业有限公司

  • 存续
公司全称：浙江普利药业有限公司
国家/地区：中国/浙江
类型：——
收藏
公司介绍：
浙江普利药业有限公司成立于2003年8月13日，主要经营包括化学原料及产品、医药中间体、化工产品、医药制剂、医疗器械的研发、生产和销售。主要从事缓控释、掩味口崩、冻干、纳米微乳、脂质体、液体胶囊领域药品的研究开发和生产。专注并擅长于药物释放技术的研究和应用。

基本信息

成立时间：

2003-08-12

员工人数：

500人以上

联系电话：

89385078

地址：

浙江省杭州市临平区经济开发区新洲路78号

公司官网：

www.nuow.cn

企业画像
行业领域：
应用技术：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

工商信息

法定代表人：

范敏华

经营状态:

存续

成立日期:

2003-08-13

统一社会信用代码:

91330110751732069J

组织机构代码:

75173206-9

工商注册号:

330100000060760

纳税人识别号:

91330110751732069J

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2003-08-13至2033-08-12

行业:

医药制造业

登记机关:

杭州市临平区市场监督管理局

经营范围:

许可项目：药品批发；药品零售；药品生产；第二类医疗器械生产；食品生产（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）。一般项目：货物进出口；制药专用设备销售；机械设备销售；金属材料销售；食品销售（仅销售预包装食品）；化工产品销售（不含许可类化工产品）；电子元器件与机电组件设备销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）。

主营业务:

——

注册地址:

浙江省杭州市临平区经济开发区新洲路78号

企业动态

NMPA：单日48个受理号全部被毙！
2026-07-27 19:31:00
国家药监局于7月27日发布最新药品通知件送达信息，共有48个品规药品未获批准，覆盖呼吸、抗感染、慢病等多个核心治疗领域。其中，润生药业的沙美特罗替卡松吸入粉雾剂、浙江普利药业的比拉斯汀口崩片等均未获批准。此次退审反映出吸入制剂仿制药的研发与申报门槛正在提高，抗感染药物和慢病及专科用药领域也面临严苛要求。这表明当前药审趋势“严字当头”，药学研究的深度与临床价值的验证成为药品能否突围的关键。
集采品质场地+5年商业化沉淀+中美欧三地质量体系背书的硬核外用制剂CMO——浙江普利
2026-06-29 08:15:00
浙江普利，作为一家硬核外用制剂CMO，在2026年集采品质场地的基础上，凭借5年的商业化沉淀和中美欧三地的质量体系背书，为集采品种的稳定供应提供了双重保障。公司业务范围涵盖从实验室到GMP车间的技术转移、分析转移、中试放大、验证生产、商业化加工等。外用制剂类型包括软膏、乳膏、凝胶等多种半固体制剂剂型，药物类型为普通小分子化药。质量标准符合中美欧质量体系，已通过中国GMP认证，并计划申报欧美等其他国际cGMP。浙江普利拥有产能足、批量大、规格全、成本优、质量控等产线特色，设备先进，满足集采要求。公司半固体制剂车间按照国际标准建设，符合美国、欧盟、中国GMP标准，致力于为国内外客户提供全方位的定制服务。
【OTC新品上市】浙江普利首款凝胶剂-阿达帕林凝胶中国获批上市！
2026-06-26 08:16:00
海南普利制药股份有限公司的全资子公司浙江普利药业近日获得国家药品监督管理局签发的阿达帕林凝胶药品注册批件，标志着该产品通过一致性评价并获准上市。阿达帕林凝胶是浙江普利在中国市场获批的首款凝胶剂，也是其继芙必叮地氯雷他定分散片、闪释对乙酰氨基酚口腔崩解片、芙必叮氯雷他定糖浆之后的第四个获批上市的OTC产品。该产品属于第三代维A酸类外用药物凝胶制剂，适用于轻中度寻常型痤疮的局部治疗，其市场前景被看好。浙江普利药业致力于皮肤科用药领域，此次阿达帕林凝胶的上市将进一步丰富其产品线。

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
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上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
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招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
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过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
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