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Johnson & Johnson Inc

公司全称:Johnson & Johnson Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Johnson & Johnson Inc是一家全球性的医疗保健公司,成立于1886年,总部位于美国新泽西州。该公司业务覆盖制药、医疗器械和消费品三大领域。在制药方面,Johnson & Johnson专注于开发和生产针对癌症、免疫性疾病、神经系统疾病等多种疾病的创新药物。其医疗器械部门则提供一系列先进的医疗设备和技术解决方案。此外,公司的消费品部门生产和销售诸如婴儿护理、皮肤护理和口腔护理等日常必需品。Johnson & Johnson通过其全球网络,致力于改善全球人民的健康和生活质量。

基本信息

地址:

197 SW Waterford Ct LAKE CITY FLORIDA 32025; US;

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 双特异性抗体
热门标签:
  • 创新药
  • 双特异性抗体
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

标题:Alvotech和Advanz Pharma扩大战略合作伙伴关系,在欧洲推广三种额外的生物类似物 内容摘要: Alvotech和Advanz Pharma宣布,双方已签订新协议,扩大商业合作伙伴关系,以在欧洲推广三种额外的生物类似物。这三种生物类似物分别是针对Ilaris(canakinumab)、Kesimpta(ofatumumab)和一种未公开的早期生物类似物候选药物。Alvotech将负责开发和商业供应,而Advanz Pharma将负责在欧洲进行注册和商业化。该协议包括三个产品的开发和商业化里程碑,总价值高达1.8亿美元(约合1.6亿欧元)。此外,双方还将分享收益。 Alvotech和Advanz Pharma之前于2023年签署了合作协议,以推广针对Xolair(omalizumab)、Simponi(golimumab)、Entyvio(vedolizumab)、Eylea(aflibercept)和Eylea HD(aflibercept)、Dupixent(dupilumab)、Taltz(ixekizumab)和Tremfya(guselkumab)的生物类似物。供应和商业化协议涵盖了欧洲经济区的所有30个成员国,以及英国和瑞士。根据IQVIA的数据,Alvotech和Advanz Pharma合作协议覆盖的潜在市场价值至少为138亿美元。
TREMFYA(古塞库单抗)在第三期克罗恩病临床试验中表现出对STELARA(ustekinumab)的优越性,数据来自GALAXI 2和3研究,显示TREMFYA在所有汇总的内镜终点上均优于STELARA。TREMFYA的两种皮下维持剂量(每4周200毫克和每8周100毫克)与安慰剂和ustekinumab相比均达到了复合主要终点。TREMFYA的安全性和耐受性良好,与目前批准的适应症一致。约翰逊&约翰逊公司已向欧洲药品管理局提交了TREMFYA治疗中重度活动性溃疡性结肠炎和克罗恩病的上市许可申请,并提交了在美国和欧洲等地区治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的监管申请。
Alvotech发布2023年前六个月财务报告,报告期内产品收入增至2270万美元,同比增长近6倍。公司于7月完成1.4亿美元可转换债券发行,并与Teva和Advanz Pharma扩展商业合作。同时,与强生就AVT04生物类似药达成美国上市许可协议,预计2025年2月21日前上市。公司研发投入增加,用于推进AVT02等生物类似药的开发。
Delta 9 Cannabis Inc. 宣布任命David Kideckel博士为执行副总裁,负责战略、企业发展和资本市场。Kideckel博士拥有近20年的行业和资本市场经验,曾担任ATB Capital Markets的高级机构股权研究分析师。在加入Delta 9之前,他在医疗保健行业担任多个高级管理职位,包括在强生公司和Alexion Pharmaceuticals(后被阿斯利康收购)。在资本市场方面,Kideckel博士在大麻行业处于前沿,是唯一一位覆盖GW Pharmaceuticals(后被Jazz Pharmaceuticals收购)的Bay Street分析师,以其在零售、LP、美国和国际战略及合作伙伴关系、以及从大麻衍生的制药和生物合成方面的专业分析和领导力而闻名。Delta 9的CEO John Arbuthnot表示,Kideckel博士的加入反映了公司对拥有最佳人才以战略和迅速推进公司增长轨迹的承诺。Kideckel博士也表示,他对加入Delta 9并成为其成熟团队的一员感到自豪,该团队正处于爆炸性行业中稳定和持续增长的前夕。
强生公司宣布与非洲疫苗采购信托达成提前购买协议,将为非洲联盟55个成员国提供其单剂COVID-19疫苗候选产品,最多可达4亿剂,交付从2021年第三季度开始。该疫苗候选产品的可用性取决于非洲联盟成员国国家监管机构的成功批准或授权。强生公司承诺以非营利方式提供其单剂COVID-19疫苗候选产品,以应对紧急疫情。此外,强生公司还支持COVAX设施,并与各国和地区签订补充协议,以加速全球抗击COVID-19大流行的进展。
Beyond Batten Disease Foundation与Actelion Pharmaceuticals Ltd达成协议,将提供Zavesca®(miglustat)用于BBDF-101的研发,这是一种治疗青少年Batten病(CLN3)的专利组合药物。Janssen将为临床试验和扩展访问计划提供药物供应,并获得Zavesca新药申请(NDA)中数据的参考权,以支持BBDF-101的开发。此举为BBDF节省了约4200万美元的 miglustat代购成本。BBDF自2008年成立以来,一直致力于BBDF-101的研发。该药物组合包括 miglustat和天然二糖trehalose,trehalose可清除溶酶体储存病和某些成人神经退行性疾病中的细胞废物。BBDF计划在2021年在休斯顿的Texas Children's Hospital进行BBDF-101的I-III期临床试验。

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