Wyeth Pharmaceuticals

公司全称：Wyeth Pharmaceuticals

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

This company profile has not been updated since October 2009, when Wyeth was acquired by Pfizer,.The company formerly maintained a website at www.wyeth.comWyeth Pharmaceuticals (formerly Wyeth-Ayerst Laboratories), a US subsidiary of Wyeth (formerly American Home Products). It concentrates its efforts on the distribution and sale of pharmaceutical and vaccine products and the distribution of Wyeth Consumer Healthcare (formerly Whitehall-Robins) consumer products in the US.In March 2002, Wyeth-Ayerst Laboratories changed its name to Wyeth Pharmaceuticals.Wyeth's corporate headquarters are in Madison, NJ, while Wyeth Pharmaceuticals' headquarters, are in Collegeville, PA. Wyeth Pharmaceuticals' headquarters, containing key research and business functions, was officially opened in October 2003,. The company's manufacturing facilities in Marietta and West Chester, PA, were to close in December 2004, with the loss of 440 and 200 jobs, respectively,. In Se

基本信息

地址：

500 Arcola Rd COLLEGEVILLE PENNSYLVANIA 19426-3982; US;

企业画像

行业领域：

应用技术：

重组病毒
治疗技术
体内基因治疗
蛋白
肽
药物治疗
重组蛋白
RNA疗法
寡核苷酸
基因疗法
生物制剂治疗
糖蛋白

热门标签：

生物类似药
创新药
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

VIVO Cannabis任命安德烈亚斯·桑德为欧洲运营总裁及德国子公司总经理

2018-12-18 20:00:00

VIVO Cannabis Inc. 宣布任命安德烈亚斯·桑德为欧洲运营总裁及ABcann Germany GmbH的总经理，他将自2019年1月1日起上任。桑德先生在欧洲制药行业拥有25年的丰富领导经验，曾担任多家跨国制药公司的VP和总经理，包括在Boston Healthcare International、Sanofi Pasteur、ALK-Abelló和Wyeth Pharmaceuticals等公司的执行职位。他的专业领域包括在多个国家和不同治疗领域的运营领导、市场营销策略和销售执行、在欧洲推出多个新产品、执行欧洲招标和合规策略，以及建立高绩效团队的历史。VIVO首席执行官巴里·费什曼表示，桑德先生的加入将有助于公司实现其欧洲战略的关键目标。桑德先生毕业于柏林大学，是一名注册药剂师，还拥有宾夕法尼亚大学沃顿商学院的MBA学位，以及西北大学凯洛格商学院和德国证券交易所的治理资格。作为VIVO的欧洲运营总裁，桑德先生预计将领导公司在德国的业务，并监督其在多个欧洲市场的扩张。

Ablynx 从 Pfizer 手中夺回靶向 TNF-α 的纳米抗体的权利

2011-11-04

Ablynx公司从辉瑞公司手中重新获得了全球范围内开发及商业化针对TNF-α的Nanobodies的权利，包括处于二期临床试验阶段的ATN-103和处于一期临床试验阶段的PF-05230905。Ablynx将对此项目进行详细审查，并决定下一步行动。2006年与惠氏（后被辉瑞收购）签订的协议已被终止，所有与抗TNF-α项目相关的知识产权许可权均回归Ablynx。此外，Ablynx还将获得与抗TNF-α项目相关的辉瑞知识产权和专有技术，并有权使用辉瑞现有的ATN-103和PF-05230905临床试验供应品、检测方法和制造工艺。作为回报，一旦首个抗TNF-αNanobody获得潜在监管批准，Ablynx将开始与辉瑞分享来自任何第三方许可方的里程碑付款，最高可达5000万美元，并支付相关产品的销售版税。辉瑞生物治疗研发负责人Jose-Carlos Gutierrez-Ramos表示，与Ablynx的合作非常成功，辉瑞决定将此项目归还给Ablynx是作为其投资组合审查过程的一部分。Ablynx管理层将于11月4日下午4点（中欧时间）举行电话会议，并通过Ablynx网站进行网络直播。

Novartis 药物 Afinitor® 获 FDA 肿瘤学咨询委员会推荐用于治疗晚期胰腺来源性 NET

2011-04-12

诺华制药公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）肿瘤药物咨询委员会（ODAC）建议批准Afinitor®（依维莫司）片剂用于治疗晚期胰腺神经内分泌肿瘤（NET）患者。这一建议是在展示了来自依维莫司RADIANT（RAD001 In Advanced Neuroendocrine Tumors）试验项目的数据后提出的，该项目是针对晚期NET患者进行的最大规模的试验。III期RADIANT-3试验研究了胰腺起源的晚期NET患者，结果显示与安慰剂相比，依维莫司在无进展生存期方面具有统计学意义的改善。FDA在审查和决定是否批准治疗措施时可以寻求其咨询委员会的建议，尽管它没有义务遵循建议。当胰腺NET发展到晚期，即癌症已扩散到身体的其他部位时，它被认为是侵袭性和难以治疗的。大约60%的胰腺NET患者被诊断为晚期疾病，这些患者的五年生存率为27%。依维莫司针对mTOR，这是一种作为肿瘤细胞分裂、血管生长和细胞代谢的重要调节蛋白。依维莫司在治疗晚期胰腺NET方面的研究是诺华致力于为有重大未满足医疗需求的病人识别靶向治疗方案的例证。

Catalyst Biosciences 收到 Pfizer 的里程碑付款，用于铅止血计划的进展

2010-12-16

Catalyst Biosciences获得Pfizer支付的400万美元里程碑付款，以表彰其在开发改进型重组人凝血因子VIIa变体治疗血友病和其他出血性疾病项目上的进展。Catalyst的CEO Nassim Usman表示，公司对Factor VIIa项目的进展感到鼓舞，并强调Catalyst在独立研发高度差异化的重组人凝血因子IX和Xa变体方面也取得了显著进展。Catalyst与Pfizer的独家全球合作旨在发现、开发和商业化第二代Factor VIIa产品，总付款可能超过5亿美元。Catalyst专注于开发治疗血友病、非血友病出血和补体驱动疾病（如延迟移植物功能预防和炎症）的药物候选者。

Trubion 提供 RA 临床开发的最新进展

2010-06-14

Trubion公司宣布，由于TRU-015（PF-05212374）在治疗类风湿性关节炎的2期临床试验中未达到预期疗效，Pfizer决定停止该药物的开发。尽管如此，Pfizer将继续开发Trubion的下一代CD20 RA产品SBI-087（PF-05230895）。TRU-015在2期b临床试验中，尽管ACR20/50/70结果与其他B细胞耗竭疗法相似，但未达到内部预定的主要终点，即与安慰剂相比，在第24周时ACR50反应率差异为20%。Pfizer表示，尽管TRU-015表现出生物活性和良好的耐受性，但由于高于预期的安慰剂反应，决定停止其开发。Trubion表示，SBI-087符合进入3期开发的最佳标准，其2期开发将继续进行。

辉瑞扩展了 Ligand 的 JAK3 研究合作

2009-11-05

Ligand Pharmaceuticals与Pfizer在JAK3研究合作上达成一年延期，原协议规定三年研究期，Ligand将获得310万美元研究款项继续药物发现和候选药物优化。根据原协议，Ligand有资格获得高达1.75亿美元的里程碑付款，以及产品销售提成。Ligand的JAK3抑制剂针对自身免疫疾病、炎症和器官移植排斥等治疗具有前景，Pfizer在内部项目上取得临床成功，显示出对这一类别的承诺。Ligand在药物发现方面有卓越记录，与多家大型制药公司有战略联盟，拥有多个研发项目。

Flamel Technologies 宣布与 Pfizer 达成许可协议

2009-11-04

Pfizer公司行使了从Flamel Technologies公司许可Medusa技术的权利，用于开发一种已上市治疗蛋白的控释制剂。Flamel将获得额外100万美元的许可费；Pfizer将承担所有研发成本，包括里程碑付款和全球商业销售的版税。该计划始于2007年，当时与Wyeth合作，Wyeth后来被Pfizer收购。该计划利用Flamel在创建静脉注射治疗蛋白控释制剂方面的能力。Flamel首席执行官Stephen H. Willard表示，Pfizer的决定是在对Medusa平台进行两年评估后做出的，该平台使Flamel能够开发注射用分子的控释制剂，有望减轻患者频繁就医的时间和成本。Flamel Technologies主要致力于开发两种独特的基于聚合物的递送技术，用于医疗应用，包括Micropump和Medusa技术。Medusa平台旨在提高合作伙伴已上市和新型生物制剂的安全性、有效性和更好的药代动力学，同时解决聚集和溶解度等阈值问题。

Ligand 更新与 Exelixis 的许可协议

2009-11-02

Ligand Pharmaceuticals与Exelixis修订了1999年签订的许可协议，Ligand将获得未来产品净销售额的版税，以及一次性7.5万美元的专利权使用费。此外，由于去年与Salk的和解，协议取消了Exelixis可能支付的某些最低年度版税。Ligand专注于发现和开发针对肌肉萎缩、骨质疏松、炎症性疾病等未满足医疗需求的药物，拥有与多家大型制药和生物技术公司的战略联盟，并拥有多个药物开发项目。该协议涉及Exelixis与Daiichi Sankyo合作的代谢性疾病预临床研究中的矿皮质激素受体项目。

辉瑞和惠氏合二为一：携手共创更健康的世界

2009-10-16

Pfizer公司宣布与Wyeth公司合并，成为一家涵盖人类、动物和消费者健康领域，产品包括疫苗、生物制剂、小分子和营养品的多元化医疗保健公司。合并后的公司拥有丰富的产品组合，包括治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、炎症、癌症、疼痛、神经科学、糖尿病等领域的药物。Pfizer强调，合并后的公司将致力于提高全球健康水平，并通过创新和科学研发满足世界多样化的健康需求。合并预计将在2012年底实现约40亿美元的协同效应，并有望在短期内实现收入和调整后的每股收益的稳定增长。

Progenics 重新获得 RELISTOR 特许经营权的全球权利

2009-10-14

Progenics Pharmaceuticals与Wyeth Pharmaceuticals达成协议，Progenics将重新获得RELISTOR品牌在全球范围内的所有权利，并负责其未来开发和商业化。RELISTOR是一种皮下注射药物，用于治疗晚期疾病接受姑息治疗的患者因阿片类药物引起的便秘。Progenics将立即接管口服RELISTOR的开发，并计划在2011年推出多剂量笔型皮下RELISTOR。Wyeth将继续在过渡期间在美国和国际上商业化皮下注射RELISTOR，并支持皮下RELISTOR的进一步开发。Progenics还计划通过多种战略来最大化RELISTOR品牌的全球价值，包括与全球合作伙伴签订许可协议、在美国独立商业化以及与生物制药公司建立战略联盟。

惠氏和安博生物结成多靶点联盟，以利用安博生物生物制剂平台的最新进展

2009-09-18

Wyeth制药与Ambrx公司宣布建立全球联盟，共同发现、开发和商业化针对多个治疗领域的三种未公开靶点的蛋白质药物候选产品。该合作将利用Ambrx在蛋白质药物化学平台上的突破，包括抗体和抗体-毒素偶联物等哺乳动物细胞产生的蛋白质。Ambrx预计将从前期承诺、目标加载费和研究资金中获得短期收益，同时还有资格获得临床前、临床、监管和商业里程碑付款以及基于合作产品销售的分层版税。Wyeth研究部总裁Mikael Dolsten表示，与Ambrx的合作强化了Wyeth在生物制剂药物发现领域的承诺，并期待与Ambrx合作推进精确工程化的生物制剂药物候选产品进入临床试验。Ambrx总裁兼首席执行官Stephen Kaldor表示，Wyeth是蛋白质治疗领域的长期领导者，公司对Wyeth认可Ambrx EuCODE平台的力量感到高兴，并期待与Wyeth的杰出团队合作，生产下一代生物制剂药物。

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