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Grupo Espanol de Investigacion del Cancer de Mama

公司全称：Grupo Espanol de Investigacion del Cancer de Mama
国家/地区：西班牙/——
类型：——
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公司介绍：
Grupo Espanol de Investigacion del Cancer de Mama is a non-profit organization that focuses on the treatment and prevention of cancer and conducts clinical research.

基本信息

联系电话：

34916592870

地址：

Avenida de los Pirineos 7,1P planta - Oficina 1- SAN SEBASTIAN DE LOS REYES MADRID 28703; ES; Telephone: +34916592870; Fax: +34916510406;

公司官网：

www.geicam.org/

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行业领域：

企业动态

Greenwich LifeSciences 提供 FLAMINGO-01 的全球最新情况
2025-04-03
新闻摘要： 2025年4月3日，美国德克萨斯州斯塔福德，格林威治生命科学公司（Nasdaq: GLSI）宣布了其FLAMINGO-01三期临床试验的最新进展。该试验评估了GLSI-100，一种用于预防乳腺癌复发的免疫疗法。初步数据显示，非HLA-A*02组250名患者的免疫反应积极，公司正在考虑将这一开放标签的第三组转变为一个实际上的第二期三期临床试验，以增加GLSI-100的市场潜力。2025年第一季度，公司在40个美国和77个欧盟站点进行了超过150名患者的筛选，预计2025年还将激活30个欧盟站点，全球潜在站点总数超过150个。该试验在美国和欧洲的多个学术网络和知名医院进行，包括耶鲁大学、约翰霍普金斯大学、哈佛大学等。公司首席执行官Snehal Patel表示，FLAMINGO-01试验的参与度很高，公司正在努力提高患者的参与度，并准备将GLSI-100的商业化。
格林威治生命科学与西班牙的GEICAM合作，并在欧洲进行首次现场启动访问
2024-03-12
Greenwich LifeSciences宣布在欧洲启动FLAMINGO-01临床试验，该试验旨在评估GLSI-100免疫疗法的安全性及有效性，以预防乳腺癌复发。合作方为西班牙最大的学术乳腺癌研究网络GEICAM，其旗下38家医院将参与试验。FLAMINGO-01是一项针对HER2阳性乳腺癌患者的III期临床试验，旨在评估GLSI-100（GP2 + GM-CSF）在完成标准辅助治疗的患者中的疗效。该试验由Baylor College of Medicine领导，计划在全球范围内开设150个试验点。
Cantargia 在 TRIFOUR 研究中报告了首例三阴性乳腺癌患者的治疗
2022-01-14
Cantargia AB在TRIFOUR临床试验中首次对一位三阴性乳腺癌（TNBC）患者进行了nadunolimab抗体与化疗的联合治疗。该试验由西班牙乳腺癌研究小组GEICAM合作进行，旨在评估nadunolimab与吉西他滨和卡铂的联合使用，涉及最多113名患者。试验初期将关注该联合用药的安全性，预计6-9个月内完成。nadunolimab是Cantargia最先进的研发项目，已在多个临床试验中进行研究。Cantargia的目标是更深入地了解nadunolimab在其他癌症类型中的应用，包括TNBC。在TRIFOUR试验中，TNBC患者将接受nadunolimab与吉西他滨和卡铂的联合治疗，主要目标是评估nadunolimab的耐受性和安全性，并评估生物标志物和早期疗效迹象。如果达到预定的目标，试验将扩展到随机II期部分，比较nadunolimab联合化疗与单独化疗的控制组的疗效。
Cantargia 获得监管部门批准，开始在三阴性乳腺癌中开展 TRIFOUR 研究
2021-09-29
Cantargia AB宣布其TRIFOUR临床试验申请获得西班牙监管机构和伦理委员会批准，该试验旨在研究nadunolimab（CAN04）与化疗联合治疗三阴性乳腺癌（TNBC）的效果。该研究预计将在2021年11月开始招募患者，主要目标是评估CAN04与化疗的安全性和耐受性，并确定推荐剂量。如果达到预设里程碑，试验将扩展到随机II期部分，比较CAN04联合化疗与单独化疗的疗效。
IBRANCE® （palbociclib） 治疗早期乳腺癌的 PENELOPE-B 试验未达到主要终点
2020-10-09
德国乳腺癌研究小组（GBG）与辉瑞公司宣布，合作进行的PENELOPE-B III期临床试验未能达到主要终点，即在完成新辅助化疗后仍有残留浸润性疾病的激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体阴性（HER2-）早期乳腺癌（eBC）女性患者的侵袭性疾病无病生存期（iDFS）改善。该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的III期研究，比较了帕博西林加至少5年的标准辅助内分泌治疗与安慰剂加至少5年的标准辅助内分泌治疗一年的效果。尽管结果令人失望，但研究人员仍相信，从收集的肿瘤组织中分析的大量生物标志物将有助于指导未来的乳腺癌研究。该研究将在即将召开的医学会议上展示详细结果。

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