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Cadrenal Therapeutics Inc

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公司全称：Cadrenal Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：新型疗法开发商
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公司介绍：
Cadrenal Therapeutics, Inc.于2022年1月25日注册为特拉华州公司。他们专注于开发Tecarfarin，这是一种具有孤儿药适应症的新型疗法，旨在预防终末期肾病患者的心源性全身性血栓栓塞（血凝块）和心房颤动（心律不齐）或 AFib。Tecarfarin 是一种抗凝剂，其药物设计过程针对与血栓形成和 AFib 治疗中最常用的处方药不同的途径。他们于2022年4月1日通过 Horizon Technology Finance Corporation的全资子公司HESP LLC的资产购买协议获得了tecarfarin的权利。

基本信息

成立时间：

2022-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

1-904-3000701

地址：

822 A1A North Suite 320 Ponte Vedra Florida 32082

公司官网：

www.cadrenal.com

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Quang Pham ——
Chairman and Chief Executive Officer 薪酬：
个人简介：——
Glynn Wilson ——
Director 薪酬：
个人简介：——
John Raymond Murphy ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Robert Lisicki ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Steven Zelenkofske ——
Director 薪酬：
个人简介：——
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企业动态

Cadrenal Therapeutics推出新型抗凝药物VLX-1005，针对HIT疾病治疗前景广阔
2026-01-12 00:00:00
Cadrenal Therapeutics公司近日宣布，其开发的创新药物VLX-1005，一种高度选择性的12-LOX抑制剂，有望成为治疗肝素诱导的血小板减少症（HIT）的新选择。该药物在近期进行的2期临床试验中显示出减少血栓并发症的潜力，为HIT患者提供了新的治疗希望。Cadrenal Therapeutics计划与美国食品药品监督管理局（FDA）讨论VLX-1005的3期临床试验设计。VLX-1005已获得FDA的孤儿药指定和快速通道指定，以及欧洲药品管理局的孤儿药地位。
Cadrenal Therapeutics首席执行官获BioFlorida年度高管奖
2025-11-20 00:00:00
Cadrenal Therapeutics公司宣布，其董事长兼首席执行官Quang X. Pham在佛罗里达创新大会上荣获BioFlorida颁发的“年度高管奖”。Pham先生在领导Cadrenal Therapeutics公司开发新型抗凝药物以填补当前抗凝治疗领域的空白方面表现出色。Cadrenal Therapeutics公司致力于开发创新和差异化的生物制药产品，以解决当前急性及慢性抗凝治疗中的关键差距。Pham先生在获得此奖项时表示，这是对团队和患者群体的致敬。Cadrenal Therapeutics公司目前拥有两个处于临床阶段的资产：口服维生素K拮抗剂tecarfarin和用于急性医院环境的静脉注射小分子因子XIa拮抗剂frunexian。
Cadrenal Therapeutics发布第三季度财务报告及药物研发进展
2025-11-11 00:00:00
Cadrenal Therapeutics公司发布2025年第三季度财务报告，并更新了其抗凝药物tecarfarin的研发进展以及收购eXIthera Pharmaceuticals资产的情况。公司完成了tecarfarin的药物产品制造，并正在进行一项针对LVAD患者的美国单中心2期临床试验。此外，Cadrenal还收购了eXIthera的资产，包括其专有的Factor XIa抑制剂产品组合，其中frunexian是一款针对急性护理环境中凝血激活的药物。公司CEO表示，Cadrenal通过开发两种差异化的抗凝药物（tecarfarin和frunexian）来填补治疗多个指征的凝血治疗空白，并从明确的监管途径中受益。第三季度，公司研发费用为70万美元，一般和行政费用为200万美元，净亏损为270万美元。截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物为390万美元。
Cadrenal Therapeutics将在2025年秋季投资者大会上进行网络直播和投资者会议
2025-09-29 00:00:00
生物制药公司Cadrenal Therapeutics，专注于开发突破性治疗药物以克服抗凝治疗领域的不足，宣布将于2025年9月30日参加Lytham Partners秋季投资者大会，并将在会上进行网络直播并举办一对一投资者会议。网络直播将于美东时间9月30日下午3:30进行，可通过指定链接访问。公司还将参与虚拟一对一会议，有意者可通过Lytham Partners联系。Cadrenal Therapeutics的主要研究产品tecarfarin是一种新型口服维生素K拮抗剂抗凝药物，旨在解决慢性抗凝治疗中的未满足需求。该药物旨在减少维生素K拮抗剂管理的临床复杂性，尤其是在直接口服抗凝剂（DOACs）不足或不被证实的情况下。tecarfarin获得了罕见病药物指定（ODD）和快速通道指定，用于预防终末期肾病和房颤（ESKD+AFib）患者的心源性全身性血栓栓塞。公司还获得了ODD，用于预防植入机械循环支持装置（包括左心室辅助装置）患者的血栓栓塞和血栓形成。更多信息可通过公司网站和LinkedIn获取。
Cadrenal Therapeutics 宣布与 Abbott 达成合作协议，以支持 Tecarfarin 在 HeartMate 3™ LVAD 患者中的关键研究
2025-03-04 21:00:00
Cadrenal Therapeutics与Abbott签署合作协议，支持其TECH-LVAD临床试验，评估tecarfarin在LVAD患者中的有效性和安全性。Abbott将提供HeartMate 3™ LVAD的试验设计、站点识别、试验意识和专业知识支持。此次合作将加强Cadrenal在临床试验方面的能力，并推动tecarfarin在心血管疾病治疗领域的创新。
Cadrenal Therapeutics 宣布与 Abbott 达成合作协议，以支持 Tecarfarin 在 HeartMate 3（TM） LVAD 患者中的关键研究
2025-03-04
Cadrenal Therapeutics与Abbott签署合作协议，支持Tecarfarin在HeartMate 3 LVAD患者中的关键性研究。Abbott将协助Cadrenal进行试验设计、站点识别、试验宣传和HeartMate 3专业知识，分享其近期HeartMate 3试验的见解。这一合作验证了Tecarfarin晚期临床开发的进展，旨在通过Tecarfarin和HeartMate 3 LVAD的结合使用，推动维生素K靶向抗凝的70年来的首次创新，满足LVAD患者的未满足需求。
CADRENAL THERAPEUTICS 在欧洲心胸外科协会 （ECTS） 医学大会上重点介绍
2024-11-12
Cadrenal Therapeutics在2024年11月的欧洲心血管外科协会（EACTS）机械循环支持峰会上，展示了其新型维生素K拮抗剂抗凝药tecarfarin的数据和拟议的临床试验方案。该方案旨在评估tecarfarin与华法林在Abbott HeartMate3（HM3）左心室辅助装置（LVAD）患者中的疗效。公司首席执行官Quang X. Pham表示，随着与FDA和Abbott关于tecarfarin研究的讨论进展，增加tecarfarin数据可见性将有助于加速公司的发展，并计划进行研究者推广和患者招募。
CADRENAL THERAPEUTICS 加入抗凝企业委员会论坛
2024-10-23 21:00:00
Cadrenal Therapeutics加入抗凝论坛企业委员会，致力于提升抗凝治疗的质量与安全性，并与抗凝论坛合作，共同解决未满足的临床需求，分享前沿研究，推广教育项目，以改善接受抗凝药物患者的治疗效果。Cadrenal Therapeutics开发的tecarfarin是一种新型维生素K拮抗剂，旨在为植入心脏装置或罕见心血管疾病患者提供更安全、更有效的抗凝治疗。该药物有望减少包括中风、心脏病发作、出血和死亡在内的不良事件，并已获得孤儿药和快速通道地位。抗凝论坛是一个致力于提升抗凝治疗质量和安全的全球专业组织，拥有超过15,000名医疗保健专业成员。
Cadrenal Therapeutics 宣布将于 9 月召开 B 型 FDA 会议，讨论 Tecarfarin 在 LVAD 患者中的试验
2024-08-20 21:00:00
Cadrenal Therapeutics公司宣布将于9月初与美国食品药品监督管理局（FDA）进行B型会议，讨论其在左心室辅助装置（LVAD）患者中进行的tecarfarin临床试验。tecarfarin是一种新型口服可逆抗凝剂，旨在预防因血液凝固导致的心脏病发作、中风和死亡，适用于植入心脏装置的患者和罕见的心血管疾病患者。该公司正在开发tecarfarin以满足抗凝治疗的需求，并已获得孤儿药和快速通道指定。tecarfarin在多个临床试验中表现出良好的耐受性。
Cadrenal Therapeutics 在 ISHLT 会议上重点介绍新试验数据，证明抗凝质量对 LVAD 患者的重要性
2024-06-03 21:00:00
Cadrenal Therapeutics公司开发的抗凝药物Tecarfarin获得FDA孤儿药资格，用于预防植入机械循环支持装置患者的血栓栓塞和血栓形成。ARIES-HM3临床试验数据显示，降低治疗时间范围（TTR）与出血事件增加直接相关，Tecarfarin有望提高TTR，改善患者预后。与传统的华法林相比，Tecarfarin具有独特的代谢途径，在肾脏功能受损的患者中表现更稳定。Cadrenal Therapeutics计划开展一项关键性试验，评估Tecarfarin在左心室辅助装置（LVAD）患者中的疗效。
Cadrenal Therapeutics 强调发表同行评审文章，支持对某些疾病患者进行新的抗凝治疗
2024-01-31 22:00:00
Cadrenal Therapeutics公司发布消息称，其研发的新型维生素K拮抗剂（VKA）tecarfarin有望解决抗凝治疗中的未满足需求。该公司的CEO Quang Pham指出，一项发表在《美国心脏病学会杂志》上的文章强调了直接口服抗凝剂（DOACs）在某些医疗条件下不应作为标准治疗的情况。文章指出，DOACs在特定情况下可能无效，需要其他类型的抗凝剂。Cadrenal Therapeutics正在开发tecarfarin，用于治疗左心室辅助装置（LVADs）、血栓性抗磷脂综合征（APS）和房颤（AFib）等疾病患者的抗凝治疗。tecarfarin已获得FDA的孤儿药和快速通道指定，用于治疗终末期肾病（ESKD）和房颤患者的系统性血栓栓塞。该公司计划进一步推进tecarfarin的研发，以满足更多患者的需求。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-07-14

Cadrenal Therapeutics Inc

新型疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2023-01-20

Cadrenal Therapeutics Inc

新型疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
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开始时间
更新情况
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资产负债表
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按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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年份
一季报
中报
三季报
年报

2025年

——
——

2024年

2023年

2022年

——
——
——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【424B3】Prospectus [Rule 424(b)(3)]

其他

2026-01-02

【EFFECT】Notice of Effectiveness

其他

2025-12-31

【D】Notice of Exempt Offering of Securities

其他

2025-12-31

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-31

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2025-12-29

产品管线

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临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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