Cadrenal Therapeutics Inc
公司全称：Cadrenal Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：新型疗法开发商
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公司介绍：
Cadrenal Therapeutics, Inc.于2022年1月25日注册为特拉华州公司。他们专注于开发Tecarfarin，这是一种具有孤儿药适应症的新型疗法，旨在预防终末期肾病患者的心源性全身性血栓栓塞（血凝块）和心房颤动（心律不齐）或 AFib。Tecarfarin 是一种抗凝剂，其药物设计过程针对与血栓形成和 AFib 治疗中最常用的处方药不同的途径。他们于2022年4月1日通过 Horizon Technology Finance Corporation的全资子公司HESP LLC的资产购买协议获得了tecarfarin的权利。
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企业动态
Cadrenal Therapeutics CEO将参加H.C. Wainwright全球投资会议
2026-09-03 00:00:00
Cadrenal Therapeutics公司宣布，其首席执行官Quang X. Pham将参加2026年9月14日至16日在纽约市Lotte New York Palace酒店举行的第28届H.C. Wainwright全球投资会议。Pham先生将在会议上讨论Cadrenal的Cardiac Acute Critical Care Franchise，介绍CAD-1005（frunexian和tecarfarin）的结构化合作伙伴关系流程，并分享CAD-1005的最新2期临床试验数据。此外，Pham先生还将参加一对一的投资者会议。Cadrenal Therapeutics是一家专注于重症监护心脏病和罕见心血管疾病治疗的生物制药公司，其产品管线包括CAD-1005、tecarfarin和frunexian等。CAD-1005是一种新型研究性治疗药物，用于治疗肝素诱导的血小板减少症（HIT）和心脏手术相关急性肾损伤（CSA-AKI）。CAD-1005旨在选择性抑制12-脂氧合酶（12-LOX），这是一种在HIT中血小板免疫活化和血栓炎症信号传导中的关键酶。tecarfarin是一种晚期口服维生素K拮抗剂，旨在预防需要长期抗凝治疗的患者的心脏病发作、中风和因血栓导致的死亡，包括终末期肾病和房颤患者，以及可能患有川崎病的患者。Cadrenal Therapeutics公司还提交了关于tecarfarin的罕见儿科疾病指定（RPDD）的请求，用于预防川崎病儿童冠状动脉动脉瘤内形成危及生命的血栓。
Cadrenal Therapeutics强化CAD-1005的多适应症策略，针对HIT和CSA-AKI
2026-08-03 00:00:00
Cadrenal Therapeutics公司宣布对其Cardiac Acute Critical Care (CACC) Franchise的多适应症策略进行整合，重点关注CAD-1005在治疗肝素诱导的血小板减少症（HIT）和心脏手术相关急性肾损伤（CSA-AKI）方面的应用。CAD-1005作为一种12-LOX抑制剂，旨在通过抑制12-脂氧合酶（12-LOX）来靶向血小板过度激活，同时减少CSA-AKI患者的炎症驱动损伤。该公司强调，随着竞争对手在CSA-AKI治疗中近期3期临床试验失败，对新型上游靶点，如12-LOX的需求变得迫切。CAD-1005的临床数据显示，在减少血栓事件方面具有显著效果，且安全性良好。Cadrenal Therapeutics正在积极寻求战略合作伙伴，包括外包或共同开发，以利用其准备好的3期资产。
卡德纳尔生物制药公司战略调整，聚焦心血管急性重症治疗
2026-07-13 00:00:00
卡德纳尔生物制药公司（Cadrenal Therapeutics, Inc.）宣布将临床产品组合重新定位为心血管急性重症治疗系列，并启动战略外包许可、组合货币化或商业合作开发伙伴关系。公司拥有多个后期阶段的重症心血管资产，旨在解决现有治疗手段不足的严重疾病。该策略将卡德纳尔的产品定位为高价值资产，可能为全球公司在罕见病治疗、重症心脏病和心脏重症监护（CICU）医疗产品领域带来即时价值。公司重点产品包括针对术前安全（Frunexian IV）、孤儿药加速（包括针对川崎病的Tecarfarin）和术后保护（CAD-1005）。此外，公司还在推进Tecarfarin的临床更新，并开发口服12-LOX抑制剂CAD-2000。
Cadrenal Therapeutics完成3000万美元融资，拓展研发管线
2026-07-01 08:00:00
Cadrenal Therapeutics公司宣布与一家专注于医疗保健的机构投资者达成最终协议，发行和出售960,000股普通股（或等值的预先融资认股权证），以及C-1和C-2系列认股权证，总购买价格为每股3.125美元。预计此次融资将产生3000万美元的毛收入，如果认股权证全部行权，则可能额外产生约5800万美元的毛收入。公司计划利用这些净收益用于营运资金。此次融资将有助于Cadrenal Therapeutics推进其研发管线，包括针对川崎病和CAD-1005在CSA-AKI和HIT的应用。
Cadrenal Therapeutics完成3000万美元融资，推进罕见病和心血管疾病治疗
2026-07-01 00:00:00
Cadrenal Therapeutics公司宣布与一家专注于医疗保健的机构投资者达成最终协议，通过发行和出售960,000股普通股（或等值的预先融资认股权证）、C-1系列认股权证和C-2系列认股权证，预计将获得3000万美元的净收益。这些资金将用于支持公司的运营资本，并有望将现金储备延长至2027年第一季度。如果认股权证全部以现金行使，预计现金储备将延长至2027年下半年，以推进tecarfarin在川崎病（潜在罕见儿科疾病）和CAD-1005在CSA-AKI和HIT的合作伙伴关系。CAD-1005是一种新型疗法，用于治疗致命的免疫和血栓性疾病，包括他parin诱导的血小板减少症（HIT）和心脏手术相关的急性肾损伤（CSA-AKI）。
Cadrenal Therapeutics计划提交Kawasaki病治疗药物tecarfarin的罕见儿科疾病指定申请
2026-06-18 00:00:00
Cadrenal Therapeutics公司宣布计划向美国食品药品监督管理局（FDA）提交tecarfarin治疗Kawasaki病（KD）患者的罕见儿科疾病指定（RPDD）申请。tecarfarin是一种新型维生素K拮抗剂，旨在克服现有药物华法林的代谢限制，提供更可靠和更一致的抗凝效果。该公司将在2026年BIO国际大会上展示其tecarfarin项目，并计划与全球制药公司进行一对一合作洽谈。如果tecarfarin获得RPDD指定并最终获得批准，Cadrenal将有权获得优先审评券，其市场估值可能高达数亿美元。此外，Cadrenal还将展示其CAD-1005平台，这是一种针对多种重症治疗的新药，目前正处于3期临床试验阶段。
卡德纳尔疗法公司启动CAD-1005新适应症临床试验，预防心脏手术相关急性肾损伤
2026-06-15 00:00:00
卡德纳尔疗法公司宣布计划启动一项针对其领先候选药物CAD-1005的2a期概念验证临床试验，旨在预防高风险心脏手术患者发生急性肾损伤（AKI）。该试验预计将在今年晚些时候开始。CAD-1005是一种选择性12-LOX抑制剂，旨在治疗由免疫介导的血小板活化、氧化应激和炎症性组织损伤引起的疾病。此次临床试验的目的是扩大CAD-1005在临床上的评估，同时生成可能对卡德纳尔疗法公司领先3期准备项目——肝素诱导的血小板减少症（HIT）——相关的数据。此外，该试验还将生成关键的安全性和机制数据，有助于降低HIT关键3期注册路径的风险。
Cadrenal Therapeutics在BIO 2026上展示新型治疗方案，CAD-1005和tecarfarin潜力巨大
2026-06-03 00:00:00
Cadrenal Therapeutics公司宣布参加BIO 2026国际会议，展示其针对致命性免疫和血栓性疾病的新型治疗方案。公司重点介绍了CAD-1005，一种用于治疗肝素诱导的血小板减少症（HIT）的3期准备好的12-LOX抑制剂，以及tecarfarin，一种用于治疗复杂病例的晚期口服抗凝剂。CAD-1005旨在中断导致HIT发展的免疫信号反馈循环，而tecarfarin旨在避免与华法林和直接口服抗凝剂（DOACs）相关的药物相互作用和肾脏清除问题。此外，Cadrenal正在探索其专有的12-LOX抑制剂平台在治疗动脉粥样硬化、微血管血栓形成、糖尿病和肥胖等疾病中的应用。
Cadrenal Therapeutics将在2026年春季投资者会议上进行网络直播并举办一对一会议
2026-05-20 00:00:00
Cadrenal Therapeutics公司，一家专注于开发针对致命性免疫和血栓性疾病的新型疗法的后期生物制药公司，宣布将于2026年5月28日参加Lytham Partners春季2026投资者会议，并将在虚拟平台上进行网络直播和一对一会议。网络直播将于美国东部时间5月28日上午9:30开始，可通过访问会议主页或直接链接进行观看。公司还将参与虚拟的一对一会议，有兴趣的投资者可通过Lytham Partners联系安排会议。Cadrenal Therapeutics的领先项目CAD-1005是一种首创的12-LOX抑制剂，用于治疗致命的免疫介导的血栓性疾病——肝素诱导的血小板减少症（HIT），该药物已获得美国食品药品监督管理局的孤儿药和快速通道指定，以及欧洲药品管理局的孤儿药地位。公司还在开发第二代12-LOX口服疗法用于慢性疾病。此外，公司的更广泛的产品管线还包括用于预防心脏病发作、中风和因血栓导致的死亡的口服维生素K拮抗剂tecarfarin，以及用于急性医院环境的静脉注射因子XIa抑制剂frunexian。更多信息可通过公司网站和LinkedIn获取。
Cadrenal Therapeutics公布CAD-1005在HIT治疗中的关键进展
2026-05-07 00:00:00
Cadrenal Therapeutics公司宣布，其针对肝素诱导的血小板减少症（HIT）的候选药物CAD-1005的II期临床试验数据以及与美国食品药品监督管理局（FDA）的II期临床试验结束会议纪要已获得。这些信息为CAD-1005的III期临床试验提供了指导，该试验旨在评估CAD-1005在标准抗凝治疗基础上对HIT患者的疗效。CAD-1005是一种新型的12-LOX抑制剂，旨在治疗HIT。根据FDA的反馈和II期数据，Cadrenal计划直接进入一项随机、双盲、安慰剂对照的III期研究。该研究预计将在全球多个临床中心纳入约120名患者，并计划在2029年提交新药申请（NDA）。CAD-1005已被FDA授予孤儿药和快速通道指定，并由欧洲药品管理局授予孤儿药地位。
Cadrenal Therapeutics与FDA达成CAD-1005三期临床试验关键指导
2026-04-30 00:00:00
Cadrenal Therapeutics公司宣布，在与美国食品药品监督管理局（FDA）完成二阶段末次会议并获得关于其研究性药物CAD-1005的三期临床试验关键指导后，取得了重大监管里程碑。CAD-1005是一种针对肝素诱导的血小板减少症（HIT）的创新疗法。FDA的指导涵盖了试验设计、研究人群、剂量、背景治疗、暴露、安全数据库和主要终点等方面。Cadrenal计划直接进入一项随机、双盲、安慰剂对照的三期研究，以评估CAD-1005在HIT患者中的疗效。该研究预计将在全球约50个临床中心进行，涉及约120名患者，并有望在2029年提交新药申请（NDA）。CAD-1005是一种选择性抑制12-LOX的疗法，旨在治疗由免疫介导的血栓性血小板减少症。
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