Yale Cancer Center
公司全称：Yale Cancer Center
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Yale Cancer Center is a academic and cancer center designated by the National Cancer Institute.In February 2021, Yale researchers developed a skin cancer treatment that involves injecting nanoparticles into the tumor
基本信息
企业动态
Erasca任命Charles S. Fuchs博士为研发总裁
2026-08-10 20:00:00
Erasca公司，一家专注于发现、开发和商业化针对RAS/MAPK通路驱动癌症疗法的临床阶段精准肿瘤学公司，宣布任命Charles S. Fuchs博士为研发总裁。Fuchs博士拥有超过三十年的肿瘤学领导经验，在药物开发、科学创新和患者护理方面拥有深厚的专业知识。Fuchs博士最近担任Tubulis（已被Gilead收购）的首席医疗官，负责临床战略和管线开发。在加入生物制药行业之前，Fuchs博士曾担任耶鲁癌症中心总监和Smilow癌症医院的首席医师，在那里他推动了多家生物技术公司的成立并创立了EvolveImmune Therapeutics。Erasca公司致力于消除癌症，其研发策略将受益于Fuchs博士在胃肠道癌症和将研究转化为新药方面的专业知识。
CytomX Therapeutics任命肿瘤学专家Charles Fuchs博士加入董事会
2026-07-27 00:00:00
CytomX Therapeutics公司宣布，任命肿瘤学专家Charles Fuchs博士加入其董事会。Fuchs博士拥有超过三十年的肿瘤研究和生物制药药物开发经验，曾担任Tubulis公司首席医疗官，以及Genentech和Roche公司的高级副总裁和全球肿瘤和血液病学药物开发负责人。在加入CytomX Therapeutics之前，Fuchs博士还曾担任耶鲁癌症中心主任和Smilow癌症医院的首席医师。CytomX Therapeutics是一家专注于开发新型条件激活、掩蔽的PROBODY生物制剂的肿瘤学生物制药公司，其愿景是通过其PROBODY治疗平台，创造更安全、更有效的癌症治疗方法。Fuchs博士对CytomX Therapeutics的PROBODY平台和Varseta-M EpCAM ADC项目表示兴奋，并期待与董事会和管理团队一起推动该产品向前发展。
Natera公司任命两位医学专家加入董事会
2026-06-04 00:00:00
全球细胞游离DNA和精准医学领域的领导者Natera公司宣布，任命托马斯·林奇博士和埃里克·鲁宾博士为公司董事会成员。林奇博士在癌症研究和精准医学领域拥有超过三十年的经验，曾担任弗雷德·哈钦森癌症研究中心的总裁和主任。鲁宾博士在癌症药物开发领域拥有超过35年的经验，曾担任默克公司全球临床肿瘤学高级副总裁。两位专家的加入将为Natera公司在精准诊断领域的发展提供宝贵的经验和专业知识。
Tubulis任命国际知名肿瘤学专家为首席医疗官
2026-01-08 20:00:00
Tubulis公司宣布任命Charles Fuchs博士为首席医疗官（CMO）。Fuchs博士是一位在国际上享有盛誉的肿瘤学专家，拥有超过三十年的经验，最近担任罗氏公司和基因泰克公司的高级副总裁和全球肿瘤学与血液病学产品开发部门负责人。他将为公司最先进的ADC候选药物TUB-040和TUB-030进入后期临床试验阶段以及扩大ADC管线提供战略临床和医学领导。Fuchs博士将在Tubulis美国剑桥办公室工作。Tubulis首席执行官兼联合创始人Dominik Schumacher表示，随着公司进入关键阶段，拥有Charlie这样水平的领导者加入团队是正确的时机。Fuchs博士在职业生涯中定义了全球肿瘤学战略，推动了多种药物批准，并领导了高效的肿瘤中心。他的战略视角和亲力亲为的方法将在推进TUB-040和TUB-030以及扩大到其他适应症方面非常有价值。Fuchs博士表示，加入一个拥有成长型管线、差异化的ADC平台和明确致力于将尖端科学转化为对患者有意义的益处的公司是一个很好的机会。Fuchs博士是一位杰出的肿瘤学家和生物制药界高管，在过去的三十多年里，他在领先的学术中心和全球生物制药组织中为癌症生物学、治疗和预防的理解做出了贡献。他之前在基因泰克公司和罗氏公司领导全球肿瘤学和血液病学产品开发，推动了产品组合的增长，为包括Lunsumio、Columvi、Polivy、Crovalimab、Tecentriq和Inavolisib在内的多种新疗法获得了全球监管批准，并成功整合了一系列外部最佳资产。在加入制药行业之前，他曾在耶鲁癌症中心和Smilow癌症医院担任癌症中心主任和首席医师，在那里他还参与了几家生物技术初创公司的启动。在此之前，他在达纳-法伯癌症研究所和哈佛医学院担任高级职务，在那里他建立了领先的胃肠道癌症和癌症流行病学研究项目。在他的职业生涯中，他在生物技术和制药公司、生命科学投资基金和研究协会（如CytomyX Therapeutics、EvolveImmune Therapeutics、Frazier Life Sciences和美国癌症研究所协会）担任顾问和董事会成员。Fuchs博士发表了超过700篇同行评审出版物，并在医学肿瘤学方面拥有董事会认证，毕业于哈佛医学院，并拥有哈佛T.H. Chan公共卫生学院的公共卫生硕士学位。Tubulis公司通过其专有平台技术，生成具有优越生物物理特性的独特匹配抗体-药物偶联物，在临床前模型中表现出持久的肿瘤递送和抗肿瘤活性，并在铂耐药卵巢癌中实现了第一项临床概念验证。我们正在通过继续创新ADC设计的各个方面来巩固我们的领导地位。我们的目标是扩大此类药物类别的治疗潜力，为我们的管线、合作伙伴和患者。
Tubulis任命国际知名肿瘤学专家Charles Fuchs为首席医疗官
2026-01-08 00:00:00
Tubulis公司宣布任命Charles Fuchs博士为首席医疗官（CMO）。Fuchs博士是一位在国际上享有盛誉的肿瘤学专家，拥有超过三十年的经验，最近曾担任罗氏和基因泰克公司的高级副总裁和全球肿瘤学与血液病学产品开发负责人，此前还担任过世界领先的癌症研究中心的主任。他将为公司最先进的ADC候选药物TUB-040和TUB-030进入后期临床试验阶段以及扩大ADC管线提供战略临床和医疗领导。Fuchs博士将在Tubulis的美国剑桥办公室工作。Tubulis公司首席执行官兼联合创始人Dominik Schumacher表示，随着公司进入关键阶段，拥有Charlie这样级别的领导者的加入正是时候。Fuchs博士在其杰出的职业生涯中，定义了全球肿瘤学战略，推动了多种药物审批，并领导了高绩效的癌症中心。他的战略视角和亲力亲为的方法将在我们推进TUB-040和TUB-030并扩展到其他适应症时极为宝贵。Fuchs博士是一位杰出的肿瘤学家和生物制药执行人员，在过去的三十多年里，他在领先的学术中心和全球生物制药组织中为癌症生物学、治疗和预防的理解做出了贡献。他之前领导了基因泰克和罗氏公司的全球肿瘤学和血液病学产品开发，推动了产品组合的增长，为包括Lunsumio、Columvi、Polivy、Crovalimab、Tecentriq和Inavolisib在内的多种新疗法获得了全球监管批准，并成功整合了一系列外部最佳资产。加入制药行业之前，他是耶鲁癌症中心和Smilow癌症医院的癌症中心主任和首席医师，在那里他还参与了几个生物技术初创公司的启动。在此之前，他在Dana-Farber癌症研究所和哈佛医学院担任高级职务，在那里他建立了领先的胃肠道癌症和癌症流行病学研究项目。在他的职业生涯中，他在生物技术和制药公司、生命科学投资基金和研究协会（如CytomyX Therapeutics、EvolveImmune Therapeutics、Frazier Life Sciences和美国癌症研究所协会）担任顾问和董事会成员。Fuchs博士发表了700多篇同行评审的出版物，并在医学肿瘤学方面拥有董事会认证，毕业于哈佛医学院，并拥有哈佛T.H. Chan公共卫生学院的公共卫生硕士学位。Tubulis公司致力于生成具有优越生物物理特性的独特匹配抗体-药物偶联物，这些偶联物在临床前模型中表现出持久的肿瘤递送和持久的抗肿瘤活性，并在铂耐药卵巢癌中实现了第一项临床概念验证。我们正在通过利用我们专有的平台技术，在ADC设计的各个方面进行创新，以巩固我们的领导地位。我们的目标是扩大此类药物类药物的治疗潜力，为我们的管线、合作伙伴和患者。
Biovica在2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示两项新研究
2025-11-26 00:00:00
Biovica国际公司，一家血液癌症监测领域的领导者，宣布在2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示了两个新的摘要。这两个研究突出了DiviTum®TKa作为监测治疗反应的动态生物标志物在临床上的相关性，并为该测试的临床应用推广铺平了道路。这些研究进一步证明了DiviTum TKa作为支持临床医生做出精确及时治疗决策的实用和可操作的工具有价值。通过提供治疗效果的实时见解并帮助识别药物相互作用或耐药性问题，DiviTum TKa有助于改善转移性乳腺癌患者的护理。在两项研究中，使用基于血液的DiviTum TKa检测（测量胸苷激酶活性）对接受CDK4/6抑制剂治疗的激素受体阳性、HER2阴性转移性乳腺癌（HR+/HER2- mBC）患者进行了监测。这些结果将在2025年12月9日至12日举行的圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示。其中一项研究评估了早期TKa测量是否能识别由药物非依从性或药物相互作用引起的CDK4/6抑制剂活性不足。另一项研究则探讨了基线循环肿瘤DNA（ctDNA）配置文件与早期TKa反应模式之间的关联。
SNV1521临床试验初步结果公布，Synnovation Therapeutics与DualityBio合作评估联合用药
2025-10-15 00:00:00
精准医疗公司Synnovation Therapeutics宣布，将在2025年欧洲肿瘤学会年会上展示SNV1521（一种下一代中枢神经系统渗透性PARP1选择性抑制剂）的1期临床试验初步结果。SNV1521具有降低血液和胃肠道毒性的潜力，有望成为同类最佳药物。Synnovation Therapeutics还宣布与DualityBio合作，评估SNV1521与Duality的HER3靶向抗体药物偶联物（ADC）DB-1310的联合用药。DB-1310是一种新型ADC，用于治疗癌症和自身免疫疾病。
BriaCell获得美国国家癌症研究所（NCI）价值205万美元的非稀释性研究资助，用于推进其下一代个性化现货免疫疗法Bria-PROS+在前列腺癌治疗中的应用。该资助将用于完成Bria-PROS+的临床供应制造，并支持即将进行的1/2a期临床试验。Bria-OTS+平台旨在克服传统个性化癌症治疗的复杂性、成本和延误，预计将为个性化癌症治疗带来重大进步。
Antengene公布2024年中期财务结果，突显研发和商业化进展
2024-08-23
安进基因公司公布2024年上半年财务报告，强调研发和商业化进展。公司四大全球权益资产进展顺利，其中ATG-022（Claudin 18.2 ADC）在胃癌患者中表现出良好的疗效；XPOVIO在亚太地区八个国家和地区获得批准，并在四个市场的国家医疗保险中涵盖，2024年上半年产品收入达6080万元人民币。公司拥有102.4亿元人民币的现金和银行余额，为持续增长和发展提供支持。
Kura Oncology公布了其强效且选择性的menin抑制剂ziftomenib在急性髓系白血病（AML）治疗中的初步临床数据。在KOMET-007试验中，ziftomenib与标准治疗方案（包括7+3和ven/aza）联合使用，在NPM1-mutant和KMT2A-rearranged AML患者中显示出良好的安全性和耐受性。在数据截止日期前，所有新诊断的患者均实现了完全缓解，CR率为100%。在复发性/难治性AML患者中，ziftomenib与ven/aza联合使用的总缓解率为53%。此外，80%的患者继续参与试验，包括所有NPM1-m患者。Kura计划在确定推荐剂量后，启动ziftomenib与ven/aza联合使用的新诊断AML患者的1b期剂量验证/扩展试验。
Geron公司宣布了其IMerge 3期临床试验的数据，该试验评估了首个类别的端粒酶抑制剂imetelstat在低风险骨髓增生异常综合征（MDS）患者中的疗效。这些数据在2023年12月9日至12日在圣地亚哥举行的美国血液学会（ASH）年会上进行展示，并已在线发表在《Blood》杂志上。数据显示，imetelstat在降低红细胞输注依赖性方面显示出显著效果，这为许多低风险MDS患者提供了新的治疗选择。此外，imetelstat的安全性和耐受性也得到了评估，显示出良好的临床特性。
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