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Novazyme Pharmaceuticals Inc

公司全称：Novazyme Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Novazyme Pharmaceuticals, founded in 1999 by Professor William M Canfield, was acquired by Genzyme Corp in September 2001. Please see the entry for Genzyme.Novazyme functioned as a wholly owned subsidiary of Genzyme General and aimed to develop biotherapies for the treatment of lysosomal storage disorders. These biotherapies were based on Novazyme's proprietary technologies for the targeted delivery of the missing enzymes critical for the treatment of these diseases. The technologies were developed by Professor Canfield in his laboratories at the University of Oklahoma Health Sciences Center.In February 2001, Novazyme announced the opening of its biologics manufacturing facility for the production of biopharmaceuticals for the company's lead enzyme replacement therapies for the treatment of lysosomal storage disorders. The 3000-square-foot, GMP building is located adjacent to Novazyme's R&D operations in Oklahoma City.In January 2004, the FTC closed its review, initiated in May 2002, of Genzyme's

基本信息

联系电话：

16096834400

地址：

353 Nassau Street PRINCETON NEW JERSEY 08540; US; Telephone: +16096834400; Fax: +16096831881;

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 治疗技术
  • 酶
  • 重组酶
  • 药物治疗
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

生物科技先驱约翰·F·克劳利将出席Emily Whitehead基金会2026年Believe Ball活动
2026-07-14 00:00:00
Emily Whitehead基金会宣布，生物科技领域的先驱约翰·F·克劳利将担任其2026年Believe Ball活动的主题演讲嘉宾。克劳利是一位将拯救自己孩子生命的斗争激励成电影《非凡措施》的制药界人士，同时也是生物技术创新组织（BIO）的现任总裁兼首席执行官。Believe Ball活动将于9月25日在费城举行，这是Emily Whitehead成为全球首位接受CAR T细胞疗法的儿童的城市。该活动是Emily Whitehead基金会的主要筹款活动，旨在扩大其支持癌症和罕见病患者及其护理者的使命，并倡导所有可以通过先进疗法治疗的患者的权益。克劳利的承诺是个人化的，他在1998年与妻子共同创立了Novazyme制药公司，以追求一种实验性治疗，最终挽救了孩子的生命。Believe Ball活动将汇聚400多位嘉宾，包括癌症和罕见病患者及其护理者，以及先进疗法领域的科学家、开发者、制造商和医疗服务提供者。活动还将包括希望故事分享、大使奖项颁发、Nicole Gularte治愈斗争资助金颁发、庆祝晚宴和互动活动等。Emily Whitehead基金会通过Believe Ball活动，扩大了对癌症和罕见病患者及其护理者的支持，并倡导所有可以通过先进疗法治疗的患者的权益。
AceLink Therapeutics任命Pedro Huertas博士为首席医疗官
2023-05-08 00:00:00
AceLink Therapeutics公司宣布任命Pedro Huertas博士为首席医疗官（CMO）。Huertas博士是一位在罕见病领域享有盛誉的专家，将为AceLink公司在推进其研发管线中发挥重要作用。AceLink公司正在开发下一代口服底物减少疗法（SRTs），以解决遗传性糖基鞘脂质代谢障碍患者的重大未满足医疗需求并提高其生活质量。Huertas博士拥有30年在罕见遗传病治疗领域的研发、医学事务和监管事务经验，曾担任多家生物技术公司的首席医疗官。AceLink公司正在推进其领先资产AL01211进入两项II期临床试验，该药物是一种非脑穿透性口服GCS抑制剂，旨在减少糖基鞘脂质的毒性积累，减少炎症并改善器官功能。

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
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临床进展

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价格(元)
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剂型
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