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Bioven Europe Ltd

公司全称：Bioven Europe Ltd
国家/地区：英国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Bioven's strategy is to develop it's own and/or to in-license compounds at a pre-clinical or clinical stage and then to use the company's core skills to develop the compounds through PDX and GEMM modelling and as necessary through to late-stage clinical trials

基本信息

地址：

Cruickshank Building Craibstone North, Aberdeen Biotechnology ABERDEEN ABERDEENSHIRE AB21 9TR; GB;

公司官网：

www.bioven.com/aboutus/

企业画像
行业领域：
应用技术：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Bioven （Europe） Limited：EGF-PTI 在美国的营销权
2016-06-29
英国伦敦，生物制药公司Bioven宣布，已获得在美国独家推广其新型免疫疗法EGF-PTI的权利，该疗法目前正进行国际关键性III期临床试验，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。Bioven今年早些时候向美国食品药品监督管理局提交了更新后的新药研究申请，以便将美国研究中心纳入当前的III期临床试验。Cuba的CIMAB SA授予Bioven在欧洲、东盟和澳大拉西亚的独家权利以及中东地区的优先拒绝权。CIMAB SA总裁Agustin Lage表示，他们自2005年以来一直与Bioven紧密合作，推进其令人兴奋的肺癌治疗方案，并对其在国际III期临床试验中的进展感到兴奋。Bioven已向CIMAB SA支付了一笔初始款项以获得该选择权，并将通过支付进一步分期付款来行使该选择权。EGF-PTI最初在古巴作为CIMAvax-EGF开发，CIMAB和Bioven进一步开发了该产品，特别是在识别最有可能对治疗产生反应的患者群体方面。EGF-PTI是一种针对表皮生长因子/表皮生长因子受体（EGF/EGFR）途径的免疫疗法，该途径与肿瘤生长有关。III期临床试验旨在进一步确立EGF-PTI在不可手术的晚期NSCLC中的安全性和有效性。

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
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研发企业
靶点
治疗领域
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研发进展
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注册申报

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CDE企业名称
申请类型
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承办日期
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办理状态
审评
结论
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临床进展

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试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
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上市信息

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剂型
生产单位
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持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
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招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
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过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
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知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
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技术分类
当前法律
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