Baylor Genetics

公司全称：Baylor Genetics

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Baylor Genetics is a joint venture of H.U. Group Holdings, Inc. and Baylor College of Medicine, including the #1 NIH-funded Department of Molecular and Human Genetics.In November 2020, Baylor Genetics, has launched the latest combination test for the novel coronavirus, SARS-CoV-2, and Influenza A and B

基本信息

地址：

2450 Holcombe Blvd HOUSTON TEXAS 77021-2024; US; Telephone: +18004114363; Fax: +18004349850;

公司官网：

www.baylorgenetics.com/

企业画像

行业领域：

医疗器械

应用技术：

检测诊断技术

企业动态

贝勒遗传学数据泄露事件，美国律师事务所提供免费案件评估

2026-08-17 05:40:00

美国贝勒遗传学实验室于2026年6月15日左右发现了一起网络安全事件，一名未经授权的第三方访问了其网络，涉及患者和员工的敏感个人信息。该事件可能已泄露敏感的个人信息和健康信息，包括患者的临床测试数据和员工的个人信息。受影响的个人可能面临身份盗窃、医疗身份盗窃、保险欺诈等风险。美国律师事务所Edelson Lechtzin LLP正在调查此数据泄露事件，并为可能受影响的个人提供免费案件评估。建议受影响者与律师联系，以了解自己的权利和潜在索赔。

贝勒遗传学公司确认网络安全事件，部分个人信息可能泄露

2026-08-15 05:00:00

贝勒遗传学公司于2026年8月14日公布，近期发现一起网络安全事件，影响了其部分信息技术环境和某些个人的个人信息。事件发生在2026年6月11日至6月17日之间，未经授权的第三方访问了其网络的部分数据和存储在其中的某些数据。贝勒遗传学公司已立即采取措施，包括加强监控系统、安全控制、身份和访问管理，并实施额外安全措施。调查结果显示，可能涉及的信息包括患者姓名、出生日期、医疗测试信息、实验室检测结果以及可能的社会保险信息（针对极少数患者）。对于某些当前或前任员工，可能涉及的信息包括社会保险号码、政府颁发的身份证号码和财务账户信息。截至目前，公司尚未发现与此次事件相关的身份盗窃、欺诈或个人信息滥用情况。受影响的个人可以通过贝勒遗传学公司的官方网站或电话联系公司获取更多信息。贝勒遗传学公司承诺将继续加强其网络安全和数据保护实践，并鼓励受影响的个人保持警惕，防止身份盗窃和欺诈。

巴瑞遗传学在遗传咨询师年度会议上展示最新研究成果

2025-11-04 23:00:00

巴瑞遗传学，一家处于遗传检测前沿的临床诊断实验室，将于2025年11月6日至10日在华盛顿州西雅图举行的美国遗传咨询师协会第44届年度会议上展示其最新的科学研究和遗传检测成果。巴瑞遗传学首席医疗官兼首席质量官克里斯汀·恩格博士表示，公司自豪地参加此次会议，分享罕见病案例，涵盖儿科、成人及家族性发现。巴瑞遗传学致力于支持患者和提供者，通过经验丰富的遗传咨询师团队帮助提供者高效解读复杂结果，并提供测试后的遗传咨询服务。在展览厅中，巴瑞遗传学将重点展示其在罕见病领域的精准诊断创新，包括三个海报展示。此外，参会者可在展位#313与巴瑞遗传学团队会面，了解其全基因组测序、全外显子测序和靶向检测提供的信息，以及多模式数据、AI增强专家解读和端到端支持。媒体成员可预约采访巴瑞遗传学的执行人员和领域专家。巴瑞遗传学提供全面的临床相关遗传检测服务，包括全基因组测序、全外显子测序和针对性检测，旨在帮助临床医生避免患者漫长的诊断之旅，指导医疗管理，确保没有遗传疾病患者被忽视。巴瑞遗传学位于休斯顿的德克萨斯医疗中心，服务于全美50个州的客户。

贝勒遗传学支持加州Medi-Cal开始覆盖全基因组测序

2025-11-03 23:00:00

贝勒遗传学，一家领先的临床诊断实验室，宣布支持加州Medi-Cal（加州的医疗保险）从2025年11月1日起开始覆盖全基因组测序（WGS）。这一里程碑式的覆盖范围扩大了加州患者对WGS的访问权限，使提供WGS覆盖的医疗保险项目总数达到30个州和波多黎各。加州拥有近1500万受保人，是美国医疗保险受保人数最多的州，因此这一决定对于扩大对高级基因组测试的公平访问具有重要意义。贝勒遗传学的全基因组测序是一种全面的初级遗传测试，用于诊断罕见疾病或未解释的症状。这种测试可以提供见解，帮助医疗保健提供者更快地为患者提供答案，从而实现更个性化的护理计划，并提前干预，以改善结果并降低医疗保健成本。公司通过多模式数据、AI增强的专家解释和端到端临床支持来增强其WGS服务，确保医疗保健提供者在每个步骤都获得可操作的、信息丰富的见解。贝勒遗传学董事长兼首席执行官高桥健一表示：“我们赞扬Medi-Cal认识到全基因组测序在帮助结束罕见病患者漫长且昂贵的诊断之旅中的重要作用。将Medicaid覆盖范围扩大到包括WGS是一个朝着公平医疗保健的重大步骤，使更多可能从中受益的患者能够获得高级基因组测试，确保成本永远不会成为护理的障碍。”此外，贝勒遗传学是未诊断疾病网络（UDN）的唯一测序核心，UDN是一个全国性的临床和研究中心联盟，致力于改善未诊断疾病患者的诊断和治疗。贝勒遗传学利用罕见疾病数据推进科学理解并提供更确定的诊断支持。这项工作反映了公司扩大高质量基因组测试访问权限的更广泛使命，确保更多患者无论其疾病多么罕见，都能得到答案。贝勒遗传学是一家领先的诊断基因组学合作伙伴，提供一系列临床相关的遗传测试，包括全基因组测序、全外显子测序和针对性面板。贝勒遗传学结合快速全面的精准诊断选项和遗传顾问的支持，帮助临床医生避免患者漫长的诊断之旅，指导医疗管理，确保没有患者因遗传疾病而被忽视。贝勒遗传学的测试菜单涵盖了家庭规划、怀孕、新生儿和儿科测试、肿瘤学以及许多其他专业测试选项。贝勒遗传学位于休斯顿的德克萨斯医疗中心，为50个州的客户提供服务。

贝勒遗传学在人类遗传学会年会上展示先进诊断工具

2025-10-09 00:00:00

贝勒遗传学，一家领先的遗传检测临床诊断实验室，宣布将在2025年10月14日至18日在马萨诸塞州波士顿举行的美国人类遗传学会年会上，通过八篇海报展示其在基因组测序和多组学方面的领导地位，以揭示对罕见病诊断至关重要的信息。贝勒遗传学将展示其结合尖端诊断工具的能力，包括全基因组测序和RNA测序，这些技术有助于揭示关于复杂条件的信息，为医疗保健提供者提供可操作见解，使他们更接近为患者和家庭提供答案。贝勒遗传学将在会议期间突出其服务的临床效用、诊断影响和多组学能力。海报展示将包括关于SNP阵列和基因组测序、转录组RNA测序在诊断罕见遗传疾病中的临床效用、多组学框架用于诊断NAXE缺陷、RNA测序在罕见病变异重新分类中的诊断效用等多个主题。贝勒遗传学提供全面的临床相关遗传检测服务，包括全基因组测序、全外显子测序和针对性检测，旨在帮助临床医生避免患者漫长的诊断之旅，指导医疗管理，确保没有遗传病患者被忽视。

贝勒遗传学在儿童神经病学领域展示领导力

2025-09-22 22:00:00

贝勒遗传学，一家处于遗传检测前沿的临床诊断实验室，宣布将在第54届儿童神经病学年会中通过三篇海报展示其在儿童神经病学领域的领导力。该会议将于2025年10月8日至11日在北卡罗来纳州夏洛特举行。贝勒遗传学还将展出其产品，展位号为#506。贝勒遗传学首席医疗官兼首席质量官Christine Eng博士表示，对于面临儿童神经学复杂状况的家庭来说，诊断之路往往漫长且不确定。基因组测序，尤其是全基因组测序，正在重新定义儿童神经病学领域。AAP最近建议将基因组测序作为智力障碍和发育迟缓儿童的首选测试，因为它提供了优越的诊断结果。贝勒遗传学致力于为临床医生提供最全面和可操作的信息，以缩短诊断之旅，开启更精确护理的大门。贝勒遗传学在儿童神经病学年会上的亮相反映了这一承诺：不仅提供答案，而且改变结果和改变生活。会议中包括海报展示和卫星研讨会，讨论基因组测序在儿童神经病学中的应用，从诊断到治疗。贝勒遗传学作为儿童神经病学学会的官方遗传检测合作伙伴，为广泛的临床医生提供专家诊断支持。贝勒遗传学的神经病学重点遗传测试，包括从神经发育障碍面板到全基因组测序和全外显子测序的全面选项，结合RNA测序、线粒体分析和短串联重复序列测试，能够更快、更准确地识别潜在原因。贝勒遗传学与儿童神经病学学会的合作及其在年会上的亮相，凸显了双方共同致力于结束面临神经发育障碍、癫痫和其他神经学问题的家庭的诊断之旅。贝勒遗传学是一家领先的诊断基因组学合作伙伴，提供一系列临床相关的遗传检测，包括全基因组测序、全外显子测序和针对特定疾病的测试。贝勒遗传学结合快速和全面的精准诊断选项，以及遗传顾问的支持，帮助临床医生避免患者漫长的诊断之旅，指导医疗管理，确保没有遗传疾病的患者被忽视。贝勒遗传学的测试菜单涵盖了家庭规划、孕期、新生儿和儿科检测、肿瘤学以及许多其他专业测试选项。贝勒遗传学位于休斯顿的德克萨斯医疗中心，为美国50个州和16个国家的客户提供服务。

Baylor Genetics 标志着 Baylor Genetics 在精确诊断领域保持十年领先地位，为患者、医疗保健提供者和合作伙伴提供值得信赖的遗传见解

2025-02-11 23:00:00

Baylor Genetics，一家位于休斯顿的遗传检测临床诊断实验室，庆祝其成立十周年。这家实验室由贝勒医学院和日本领先的临床实验室H.U. Holdings合资成立，结合了学术和商业优势，致力于通过精准诊断技术改善医疗保健，为复杂遗传疾病患者提供解决方案。Baylor Genetics提供全面的遗传检测、研究和实验室服务，包括新生儿和儿科重症监护、罕见病、生殖健康、遗传癌症和代谢性疾病等领域的测试。公司以其快速的全基因组测序（WGS）和全外显子测序（WES）测试而闻名，这些测试在准确性和速度方面处于行业领先地位。此外，公司还推出了创新的RNA测序测试，进一步提升了检测的准确性。Baylor Genetics还与多家医疗机构和生物科技公司建立了合作关系，并获得了多项科学和商业领导力奖项。

Baylor Genetics 将与 Epic Aura 集成，以提高效率并向医院和卫生系统提供基因检测结果

2025-01-13 23:00:00

Baylor Genetics宣布与Epic公司旗下专业诊断套件Aura集成，将使使用Epic的组织能够直接在EHR中订购Baylor Genetics的测试并查看结果，支持快速、明智的治疗决策，并改善提供者体验。Baylor Genetics将成为首个通过Aura提供全基因组测序（WGS）测试的实验室。此次集成将增强客户体验，提高对遗传测试服务的可及性，并支持新生儿和儿科重症监护单位的罕见病诊断。此外，患者可以通过Epic的患者门户MyChart查看他们的结果。该协议于2024年8月达成，预计2025年完成全面实施。

Diversigen 宣布与 Baylor Miraca 建立战略合作伙伴关系

2016-02-23

Diversigen与全球领先的遗传检测公司Baylor Miraca Genetics Laboratories（BMGL）达成战略合作，共同提供全面的基因组学和代谢组学服务。双方均为贝勒医学院的商业实体，利用学院在微生物组研究方面的科研实力和基础设施。Diversigen致力于通过微生物组数据与特定宿主遗传特征的相关性研究，加深对疾病和有效疗法的理解。此次合作将使两家公司能够为对宿主-微生物组关系感兴趣的客户提供更广泛的服务，从而更深入地洞察人类健康和疾病。

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