郑州大学第一附属医院生物细胞治疗中心张毅教授团队与中国科学院生物物理研究所王盛典教授合作，在Advanced Science期刊上发表了关于记忆性CD8+T细胞形成机制的研究论文。研究发现，HS1BP3是调控记忆性CD8+T细胞分化的关键分子，通过基因工程改造使CAR-T细胞高表达HS1BP3，能够促进其向记忆表型分化，并显著提高其杀伤肿瘤细胞的能力。该研究为改善CAR-T细胞治疗实体瘤疗效提供了新思路。
2026年未来科学大奖生命科学奖授予中国科学院院士、中国科学院生物物理研究所研究员张宏院士，以表彰其在揭示多细胞生物特有的自噬机制及生理功能方面的开创性贡献。张宏院士及其团队长期研究多细胞生物中的自噬机制，通过秀丽隐杆线虫模型，鉴定了多个新的自噬基因，并揭示了自噬体形成的关键步骤。他们的研究揭示了钙瞬变在触发自噬起始中的关键作用，以及机械力感知与自噬起始的交叉调控机制，为理解自噬在细胞应激和ER质量控制中的作用提供了新的视角。张宏院士的研究成果为自噬领域的研究提供了重要的理论和实验基础。
中国科学院生物物理研究所薛愿超研究团队发现，RNA结合蛋白hnRNPK在基因表达调控中扮演着关键角色。该研究揭示了hnRNPK如何通过RNA依赖的方式促进增强子-启动子之间的远距离染色质环化，并促进RNA聚合酶II的定向募集。研究团队发现hnRNPK能够形成具有内部空腔的凝聚体结构，并通过直接结合RNA聚合酶II核心亚基RPB3，将RNA聚合酶II包裹在凝聚体内部，从而实现高效转录激活。这一发现突破了传统对增强子调控功能的认识，为理解真核基因表达调控提供了新的理论框架。此外，研究还揭示了该机制与人类遗传疾病之间的联系，为发育异常及相关遗传疾病的机制研究和干预策略提供了新的理论依据。
中国科学院生物物理研究所王磊课题组在《Journal of Cell Biology》期刊发表研究论文，揭示了泌乳过程中两种分子机制如何协同维持高尔基体中高效的蛋白质磷酸化。研究发现，Fam20C激酶在乳汁蛋白质磷酸化中起关键作用，其定位异常会导致乳汁中酪蛋白磷酸化不足，影响营养品质和幼鼠生长发育。该研究为提升乳品质量和生产“人造奶”提供了新的方向。
中国科学院生物物理研究所的研究人员发现，在注意力转换过程中，视觉敏感性会降低或受到抑制，这一现象被称为注意力转移期间的视觉敏感度抑制。研究通过瞳孔测量法和脑磁图（MEG）技术评估了不同注意状态下的视觉敏感性，发现这种抑制并非由微扫视引起，且在无空间转换的节律性注意采样过程中并未出现。MEG数据进一步表明，这种抑制在顶叶通道中更为显著，出现在视觉处理的相对晚期阶段。研究指出，这种抑制机制不仅作用于传感器运动所产生的虚假信号，同时也出现在认知资源在表征空间内分配的过渡状态中，从而维持视觉处理的稳定性。
香港中文大学生命科学学院张聪研博士团队提供支持性强且富有学术活力的研究环境，现招聘研究助理和博士研究生。张博士毕业于中国科学院生物物理研究所，并在加州大学伯克利分校进行博士后训练，研究领域包括细胞间膜性管状结构的分子机制和细胞间转移在细胞生理、病理学和肿瘤进展中的作用。研究助理岗位要求具备生命科学相关领域的学士学位及研究经验，中英文表达流利，具体岗位职责包括提供研究支持、订购试剂、维护实验室运作等。博士研究生需满足基本的入学要求和英语成绩要求，可申请香港博士奖学金项目或研究生助学金。详细信息及申请方式请访问相关网页。
中国科学院生物物理研究所等研究团队在Science Advances期刊发表研究论文，发现两种临床期药物Luminespib和AZ5104可通过抑制血小板的Ero1α-PDI氧化折叠系统，实现强效抗血栓且不增加出血风险。该研究为抗血栓药物研发开辟了新方向，同时提出了靶向Ero1α-PDI互作界面的变构抑制策略，有望在肿瘤合并高血栓风险的癌症患者中发挥治疗作用。
中国科学院生物物理研究所张宏团队在《Developmental Cell》杂志上发表研究论文，揭示了秀丽隐杆线虫中两条并行的神经元-肌肉信号通路如何协同调控肌肉自噬。一条通路通过电突触调控神经肽分泌，另一条通过TGF-β样配体DAF-7的内分泌通路。这两条通路最终影响肌肉细胞内钙离子水平，保护溶酶体功能，防止神经源性肌肉变性。该研究为理解神经退行性疾病中的肌肉萎缩提供了新的视角，并阐明了控制肌肉自噬的神经机制，为神经源性肌病的发病机制提供了见解。
中国科学院生物物理研究所张宏团队在《Developmental Cell》杂志上发表了关于神经调控肌肉自噬活性的研究论文。该研究通过线虫模型，首次发现两条平行且相互协同的神经环路，分别通过电突触和DAF-7/TGF-β信号途径调节肌肉细胞的自噬-溶酶体通路。研究发现，这两条通路通过调控溶酶体的功能来影响自噬活性，最终共同维持线虫体壁肌肉细胞的自噬活性，并维持肌肉结构与功能的完整性。这一发现为理解神经元-肌肉跨组织通讯的分子机制提供了全新视角，并为人类神经源性肌病的研究与治疗提供了重要启示。
张聪研博士于2025年加入香港中文大学生命科学学院，担任助理教授。他在中国科学院生物物理研究所获得博士学位，并在加州大学伯克利分校完成博士后研究。张博士的研究聚焦于细胞间膜性管状结构的分子机制及其在细胞生理、病理学和肿瘤进展中的作用。他的研究成果发表在eLife、Nature Communications等国际顶级期刊。张博士的研究团队目前提供研究助理和博士研究生职位，要求申请者具备生命科学相关领域的学士学位及研究经验，中英文表达流利。研究助理职位将于2026年秋季入职，博士研究生职位将于2027年秋季入学。张博士的研究团队提供支持性强且富有学术活力的研究环境，并鼓励有志青年加入。
复旦大学、浙江大学与华大生命科学研究院的研究团队在《Nature》杂志上发表了关于人类胚胎早期器官发生阶段时空转录组图谱的研究论文。该研究通过整合高分辨空间转录组技术Stereo-seq与单核RNA测序技术，首次系统绘制了覆盖原肠运动后、器官形成关键期的人类全胚胎时空转录组图谱。这一成果为理解人类器官发生、先天性疾病起源提供了前所未有的全景式分子地图，并揭示了多个疾病相关基因在人类与小鼠胚胎中存在表达时程差异，为孕期感染的‘窗口期效应’提供了分子层面的解释。此外，研究还首次在器官水平系统描绘了人类胚胎发育期间的等位基因不平衡表达图谱，为探究发育疾病的印记异常提供了直接的时空参照。
