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Clinton Health Access Initiative Inc

公司全称:Clinton Health Access Initiative Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Clinton Health Access Initiative Inc (CHAI) is a non-profit health organization dedicated to saving lives, lowering disease burdens, and building integrated health systems in low- and middle-income countries

基本信息

联系电话:

1617-774-0110

地址:

383 Dorchester Ave,Suite 400 Boston Massachusetts 02127; US; Telephone: +1 617-774-0110;

公司官网:

www.clintonhealthaccess.org/

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行业领域:
应用技术:
  • 健康管理

企业动态

Obsidian Therapeutics公司,一家专注于细胞和基因疗法的临床阶段生物技术公司,今日宣布任命Julie Feder女士为公司首席财务官。Feder女士拥有超过20年的生命科学和医疗保健领域的战略财务经验。她曾担任Aura Biosciences公司首席财务官六年,负责公司的财务目标和整体运营。在加入Obsidian之前,Feder女士还曾担任Verastem公司的首席财务官,并负责该公司的战略财务计划和快速增长及融资。此外,她在克林顿健康倡议组织(CHAI)担任首席财务官六年,负责管理全球多个部门的团队,并开发了全球财务战略和内部审计、财务和全球薪酬职能。Feder女士还拥有耶希瓦大学Sy Syms商学院的会计学士学位。Obsidian Therapeutics的领先研究性细胞疗法cytoTIL15™项目OBX-115是一种新型的工程化肿瘤来源的自身T细胞免疫疗法,它通过使用具有药理调节功能的膜结合IL15(mbIL15)来增强TIL细胞疗法的持久性、抗肿瘤活性和临床安全性。OBX-115有望成为晚期或转移性黑色素瘤和其他实体瘤患者的有意义治疗选择。
全球抗生素研究与发展伙伴关系(GARDP)与印度Orchid Pharma Ltd(Orchid)签署了一项许可协议,以生产用于治疗某些革兰氏阴性感染的抗生素——头孢吡罗。这一协议是Shionogi & Co. Ltd.(Shionogi)、GARDP和克林顿健康接入倡议(CHAI)的一项雄心勃勃项目的关键步骤,旨在为数个以低收入和中等收入国家提供头孢吡罗的访问权限,待当地授权或国家监管批准。该项目旨在解决低收入和中等收入国家抗生素可及性障碍,以加速提供负担得起、质量保证的抗生素治疗耐药性革兰氏阴性感染。GARDP与Shionogi在2022年6月签署的许可协议使GARDP能够在135个国家(占全球国家的约70%,包括那些具有最高抗生素耐药性负担的国家)提供头孢吡罗,这些国家目前都无法获得。Orchid Pharma被选为合作伙伴,其制造的头孢吡罗将有助于满足低收入和中等收入国家患者的未满足需求。
Viatris公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已对一种用于治疗儿童HIV感染的固定剂量组合药物(包含阿巴卡韦、多替拉韦和拉米夫定)给予临时批准。该药物每日一次服用,旨在提高低收入和中等收入国家儿童HIV治疗的依从性。根据联合国艾滋病规划署(UNAIDS)的数据,2022年约有66万名儿童未接受抗逆转录病毒(ARV)治疗。Viatris与药品专利池(MPP)签订了许可协议,并与ViiV Healthcare和克林顿健康倡议(CHAI)签订了开发协议,以生产和分销这种固定剂量组合药物。该药物适用于体重至少6公斤的儿童,具有草莓口味,旨在简化儿童HIV患者的治疗。
Gilead Sciences宣布与多家机构合作,加速开发针对儿童HIV患者的药物。首个合作项目旨在开发含有emtricitabine和tenofovir alafenamide的散剂配方,第二个项目则致力于开发TAF和sofosbuvir的儿童配方,以消除苦味。Gilead与克林顿健康倡议和Penta ID网络合作,旨在加速散剂固定剂量组合治疗的发展,该治疗适用于体重至少3公斤的儿童,并针对低收入和中等收入国家。此外,Gilead还与Monell化学感官中心、Eurofins Translational Cell Models集团和克林顿健康倡议合作,以识别TAF和SOF的苦味阻断剂,以提高儿童对药物的依从性。这些合作旨在解决儿童HIV治疗中的挑战,并推动全球儿童健康事业的发展。
Shionogi公司与全球抗生素研究与发展伙伴关系(GARDP)以及克林顿健康倡议(CHAI)于2022年6月15日宣布了一项里程碑式的许可和技术转让协议,以及一项旨在显著改变全球各国抗生素获取状况的合作协议。该协议将使135个国家的患者获得新型抗生素cefiderocol,用于治疗可能对其他抗生素产生耐药性的严重革兰氏阴性细菌感染。这是首个由制药公司与以公共卫生优先事项为动力的非营利组织之间达成的治疗严重细菌感染的抗生素许可协议。GARDP将通过子许可商在许多尚未获得(或延迟获得)新抗生素的国家制造和商业化cefiderocol。这一许可区域包括所有低收入国家、大多数中低收入国家和一些高收入国家,涵盖了世界上大部分受抗生素耐药性影响的人口。Shionogi公司表示,将致力于确保cefiderocol在全球范围内可及,作为治疗某些高度耐药性革兰氏阴性感染的可能治疗选择。该合作旨在加速抗生素的获取,同时避免cefiderocol耐药性的产生。

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