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Dana-Farber Cancer Institute Inc

公司全称:Dana-Farber Cancer Institute Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Dana Farber Cancer Institute is an affiliate of the Harvard Medical School operates as a non-profit corporation that provides research facilities for cancer treatment. The Corporation offers early detection, preventive techniques, treatments, education, and patient support services.In November 2022, ProPhase Labs Inc announced that its wholly owned subsidiary, ProPhase BioPharma Inc and Dana-Farber Cancer Institute have entered into a two-year collaborative agreement to further the research and development of a small molecule, Linebacker-1 (LB-1).In March 2010, the Dana-Farber Cancer Institute and Harvard University licensed to Acetylon Pharmaceuticals exclusive rights to anticancer next-generation, Class II-selective, HDAC inhibitor-specific high-throughput screening and lead optimization platforms and methodologies. The two institutes would receive Acetylon equity, and milestone and royalty payments based on any therapeutics to emerge from the technology,.In April 2009, Tra

基本信息

地址:

450 Brookline Ave BOSTON MASSACHUSETTS 02215-5418; US; Telephone: +16176323000;

公司官网:

www.dana-farber.org/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 抗体偶联
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 糖蛋白
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 单克隆抗体
  • 天然产物
  • 基因疗法
  • 体内基因治疗
  • 抗生素
  • 抗体药物
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 双特异性抗体
热门标签:
  • 改良型新药
  • 单克隆抗体
  • 生物类似药
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 双特异性抗体
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

康方生物于2026年8月27日发布中期业绩报告,显示公司在医保政策助力下,新药商业化销售业绩再创历史新高。肿瘤免疫(IO)2.0+全球战略落地,持续改写临床标准。公司AI智研技术赋能,推动下一代疗法研发提速,自免、呼吸及中枢神经系统(CNS)等重大慢病领域双抗新药临床开发有序推进。2026年上半年,新药销售收入达18.03亿元,同比增长约28.7%。公司现金及等价物、其他短期金融资产总额为91.6亿元人民币。依沃西联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)适应症获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,成为全球肺癌治疗的重大里程碑。
Akeso公司发布2026年中期业绩报告,报告期内公司实现创纪录的药物销售收入,同比增长28.7%。公司全球免疫肿瘤(IO)2.0战略进一步推进,构建了IO2.0 + ADC2.0治疗矩阵,并在包括自身免疫、呼吸和神经系统疾病在内的主要慢性病领域有序推进双特异性抗体的发展。公司五款自商业化创新药物的所有12个适应症均已纳入中国国家医保药品目录(NRDL),其中ivonescimab和cadonilimab获得国家药品监督管理局(NMPA)批准用于治疗多种癌症。此外,Akeso正在开发一系列下一代ADCs,并积极与国内外合作伙伴合作,推进ivonescimab和cadonilimab与ADCs的结合疗法。在自身免疫、呼吸和神经系统疾病领域,Akeso正在利用其在双特异性和多特异性抗体开发方面的专长,推进多个新型候选药物的临床开发。
AN2 Therapeutics公司宣布任命Cameron Trenor博士为首席医疗官。Trenor博士是一位经验丰富的医学科学家和生物技术高管,拥有超过20年的领导临床和转化研究项目经验,涉及血液学、罕见病、肿瘤学、免疫学和代谢性疾病等领域。他在推进创新药物从发现和转化研究到全球临床开发、监管互动和商业化规划方面发挥了关键领导作用。Trenor博士最近在Cellarity公司担任首席医疗官,领导了该公司的医疗组织建立,并监督了其首个IND提交和全球首次人体临床试验的启动。AN2 Therapeutics是一家处于临床阶段的生物制药公司,专注于从其硼化学平台发现和开发新型小分子疗法。公司的发展管线涵盖血液病、传染病和肿瘤学,预计到2026年将有三个处于2期研究的试验活跃,两个临床前肿瘤学候选药物,以及针对肿瘤学、骨骼疾病和传染病靶点的先进研究项目。
安贝尔拉保险集团(Arbella)宣布担任2026年8月17日至18日在芬威球场举行的第24届WEEI/NESN吉米基金电台-电视马拉松的赞助商。此次活动旨在支持达纳-法伯癌症研究所,通过聚集红袜球迷和新英格兰社区的力量,共同对抗癌症、推进救命研究和支持尖端护理。安贝尔拉保险基金会(Foundation)将捐赠10万美元给吉米基金。自2002年以来,吉米基金电台-电视马拉松已动员社区筹集超过8000万美元,去年单场活动就创下了576万美元的纪录。安贝尔拉的合作在此次活动中发挥了关键作用,安贝尔拉保险基金会、员工和独立代理人至今已捐赠超过170万美元,体现了安贝尔拉对回馈社会的深厚承诺。安贝尔拉的支持不仅限于电台-电视马拉松,至今已捐赠超过300万美元,通过多种活动支持达纳-法伯,包括为马萨诸塞州驾驶员提供折扣计划以及集团年度的“粉红日”筹款活动。此外,安贝尔拉还是达纳-法伯的独家汽车保险合作伙伴,以及年度吉米基金步行、吉米基金高尔夫和吉米基金冰淇淋碗的赞助商之一。电视马拉松的36小时直播将包括达纳-法伯的患者、临床医生和研究人员的故事,以及红袜球员和当地名人的亮相。安贝尔拉的奥康奈尔女士将于8月18日在芬威球场现场参与活动,强调公司持续致力于做出贡献。听众可以通过WEEI体育广播网(波士顿93.7 FM)和新英格兰体育网络(NESN)收听电视马拉松并捐款。捐款可以通过拨打877-738-1234或访问https://danafarber.jimmyfund.org/site进行。
SEED Therapeutics,一家专注于理性设计分子胶降解剂的生物技术公司,宣布连续第二年获得2026年Prix Galien USA“最佳初创公司”提名。SEED Therapeutics利用其专有的RITE3™平台,推动ST-01156(一种口服、脑渗透性RBM39分子胶降解剂)的临床研究,该研究正在进行中的人体I期试验。ST-01156已从IND批准进入活性I期研究,并通过RBM39在患者血液细胞中的降解,提供了首次人体机制证明。SEED Therapeutics的提名反映了其在将分子胶平台转化为临床开发方面的进展,以及其在开发针对历史上难以治疗的蛋白质疾病的理性设计疗法方面的持续承诺。2026年Prix Galien USA颁奖典礼将于2026年10月29日在纽约自然历史博物馆举行。SEED Therapeutics由四位杰出的科学家共同创立,专注于开发治疗由蛋白质引起的疾病的理性设计分子胶降解剂。
斯蒂芬森全球胰腺癌研究学院(SGPCRI)宣布了2026年斯蒂芬森全球学者奖学金的获得者。SGPCRI与希望之城(美国最大的癌症研究和治疗机构之一)合作,拨款670万美元支持八个旨在改变胰腺癌发展轨迹的项目。这些项目涵盖了胰腺癌研究的各个方面,从预防、早期检测到下一代疗法。SGPCRI的联合创始人A. Emmet Stephenson Jr.表示,他们的目标是紧急结束胰腺癌,通过资助创新研究加速发现,以预防、早期检测胰腺癌并提高全球患者的治疗效果。这些项目包括开发基于血液的测试来预测胰腺囊肿是否可能发展为癌症,识别可能成为下一代疫苗和细胞疗法靶点的隐藏肿瘤抗原,定义区分高风险癌前病变的分子特征,以及发现胰腺癌的新治疗弱点。SGPCRI还致力于支持具有挑战传统思维和追求可能彻底改变胰腺癌结果的想法的研究人员。
美国Lustgarten基金会和Break Through Cancer组织宣布启动一项新的1期临床试验,评估新一代KRAS靶向淋巴节点刺激免疫疗法在胰腺癌治疗中的应用。该研究正在招募胰腺导管腺癌(PDAC)患者,标志着组织在胰腺癌治疗研究团队中的又一重要里程碑。研究将由Memorial Sloan Kettering癌症中心的Kevin Soares博士和Eileen O'Reilly博士领导,将评估Elicio Therapeutics公司研发的实验性疗法ELI-002 7P,与标准新辅助mFOLFIRINOX化疗联合使用,并评估是否与PD-1抑制剂tislelizumab联合使用。研究人员将不仅评估该方法的可行性和安全性,还将收集治疗前后患者的样本,生成详细的分子和免疫数据,以帮助研究人员更好地理解胰腺肿瘤如何对治疗产生反应。该试验是Demystifying Pancreatic Cancer Therapies TeamLab的第一个临床研究,该团队由Break Through Cancer领导,并由Lustgarten基金会支持,旨在探索有希望的想法并结合尖端技术。该研究还基于2025年发表在《Nature Medicine》杂志上的1期临床试验的鼓舞人心的结果。
Erasca公司,一家专注于发现、开发和商业化针对RAS/MAPK通路驱动癌症疗法的临床阶段精准肿瘤学公司,宣布任命Charles S. Fuchs博士为研发总裁。Fuchs博士拥有超过三十年的肿瘤学领导经验,在药物开发、科学创新和患者护理方面拥有深厚的专业知识。Fuchs博士最近担任Tubulis(已被Gilead收购)的首席医疗官,负责临床战略和管线开发。在加入生物制药行业之前,Fuchs博士曾担任耶鲁癌症中心总监和Smilow癌症医院的首席医师,在那里他推动了多家生物技术公司的成立并创立了EvolveImmune Therapeutics。Erasca公司致力于消除癌症,其研发策略将受益于Fuchs博士在胃肠道癌症和将研究转化为新药方面的专业知识。
Ascentage Pharma集团国际公司(纳斯达克:AAPG;香港交易所:6855)是一家全球性的商业化阶段、一体化生物制药公司,专注于发现、开发和商业化针对癌症未满足医疗需求的新型疗法。公司将于2026年8月19日(美国东部夏令时上午9:00/香港时间晚上9:00)发布2026年上半年未经审计的财务报告,并提供业务更新。公司还将在同一天晚上9:00(美国东部夏令时)/次日早上9:00(香港时间)举办一场针对普通话投资者的网络研讨会。Ascentage Pharma已在中国批准其首个产品Olverembatinib,用于治疗慢性髓性白血病(CML)患者。此外,公司正在进行多项临床试验,包括针对CML、Ph+急性淋巴细胞白血病(ALL)和SDH缺陷性胃肠道间质瘤(GIST)患者的临床试验。Ascentage Pharma还与多家领先的生物技术和制药公司建立了全球合作关系,包括武田、阿斯利康、默克、辉瑞和信达生物等。
Ascentage Pharma Group International宣布任命Faiçal Miyara博士为首席商务官(CBO),负责公司的全球业务发展;同时任命Jim Ziegler为首席商业官(CCO),负责公司在美以及其他国家的产品商业化。Miyara博士拥有超过20年专注于肿瘤领域的企业发展经验,曾任职于IO Biotech和Ipsen等公司。Ziegler先生则拥有超过25年的生物制药行业商业和运营领导经验,曾在Amgen、Gilead Sciences等公司担任领导职务。Ascentage Pharma表示,这两位高管的加入将显著加强公司的全球业务发展和商业化能力。
CytomX Therapeutics公司宣布,任命肿瘤学专家Charles Fuchs博士加入其董事会。Fuchs博士拥有超过三十年的肿瘤研究和生物制药药物开发经验,曾担任Tubulis公司首席医疗官,以及Genentech和Roche公司的高级副总裁和全球肿瘤和血液病学药物开发负责人。在加入CytomX Therapeutics之前,Fuchs博士还曾担任耶鲁癌症中心主任和Smilow癌症医院的首席医师。CytomX Therapeutics是一家专注于开发新型条件激活、掩蔽的PROBODY生物制剂的肿瘤学生物制药公司,其愿景是通过其PROBODY治疗平台,创造更安全、更有效的癌症治疗方法。Fuchs博士对CytomX Therapeutics的PROBODY平台和Varseta-M EpCAM ADC项目表示兴奋,并期待与董事会和管理团队一起推动该产品向前发展。

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