洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

MAPS Public Benefit Corp

公司全称:MAPS Public Benefit Corp
国家/地区:美国/——
类型:——
收藏
公司介绍:
MAPS Public Benefit Corp is a biotech company that develops and commercializes prescription psychedelics to bring better treatments to those living with mental health conditions.

基本信息

地址:

San Jose California 95117; US;

公司官网:

mapsbcorp.com/

企业画像
研发信息
适应症:
治疗领域:

企业动态

Lykos Therapeutics公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受其关于中麻美芬(MDMA)胶囊的新药申请,用于与心理干预结合治疗创伤后应激障碍(PTSD)。该申请获得优先审查,并定于2024年8月11日作出决定。若获批,这将是首个MDMA辅助治疗和迷幻辅助治疗。Lykos Therapeutics表示,该申请是基于多项研究,包括两个随机、双盲、安慰剂对照的3期研究(MAPP1和MAPP2),这些研究评估了MDMA与心理干预结合使用与安慰剂治疗在患有严重或中度至重度PTSD的参与者中的疗效和安全性。FDA将优先审查针对可能显著改善严重疾病治疗、诊断或预防的药物。MDMA辅助治疗尚未获得任何监管机构的批准,其安全性和有效性尚未在治疗PTSD方面得到证实。
美国医疗协会(AMA)已生效新的CPT III代码,为合格医疗提供者提供途径,在FDA批准后寻求迷幻药物辅助治疗的报销。MAPS公共福利公司(MAPS PBC)宣布,这些新代码将允许医生和其他合格医疗提供者在FDA批准后寻求迷幻药物辅助治疗的覆盖和报销。该公司近期提交了用于与心理干预结合的MDMA(米多马法胺胶囊)的新药申请,用于治疗创伤后应激障碍(PTSD)。这些新CPT III代码旨在用于数据收集,以证实足够的用药量,进而可能被转换为永久性CPT I代码,并赋予估值以实现广泛覆盖和报销。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认