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Urigen Pharmaceuticals Inc

公司全称：Urigen Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Urigen Pharmaceuticals, a spin-off from the UC San Diego, was formed in 2007 from the reverse merge of Urigen, founded in 2004 for the treatment of urological disorders, and Valentis. Urigen focuses on the development of innovative products for amelioration of Painful Bladder Syndrome, Urethritis, Nocturia and Over Active Bladder.In November 2008, Urigen planned to reduce its workforce by four employees.In July 2007, the company named was changed from Valentis to Urigen Pharmaceuticals following the completion of the Urigen and Valentis reverse merger earlier that month,. In June 2007, the SEC declared Valentis' Form S-4 Registration Statement, relating to the merger between Valentis and Urigen, effective. Valentis' stockholders would vote on the merger at the company's annual meeting of stockholders on June 28, 2007. In May 2007, Valentis planned to hold a stockholder's meeting to vote on its planned merger with Urigen on June 14, 2007. Urige

基本信息

联系电话：

19252802861

地址：

305 E. High St. Unit 7 BOUND BROOK NEW JERSEY 08805; US; Telephone: +17323695911; Fax: +19252802861;

公司官网：

www.urigen.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 寡糖
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Imprimis Pharmaceuticals 现在拥有用于治疗间质性膀胱炎的专利 Hep-Lido-A 制剂的美国独家商业权利
2015-04-28
Imprimis Pharmaceuticals获得独家美国商业权利，拥有专利复合碱化利多卡因和肝素配方（Hep-Lido-A或HLA）的独家使用权，用于治疗间质性膀胱炎（IC），又称疼痛性膀胱综合征（PBS）。该公司从Urigen Pharmaceuticals获得非独家美国许可权，并在2015年4月24日将其商业权利转为独家。2014年，Hep-Lido-A的处方量超过80,000份，销售额估计为550万美元。Imprimis计划捕获大部分这些处方，并已开始向现有处方医生销售，以治疗慢性患者。公司致力于服务现有Hep-Lido-A的处方医生和患者，并分享他们的经验，以显著增长这一业务。Hep-Lido-A是一种专利复合配方，直接注入膀胱，作为IC患者的即时治疗选择。
Imprimis Pharmaceuticals 签订泌尿外科专利配方许可协议
2014-10-29
Imprimis Pharmaceuticals与Urigen Pharmaceuticals达成许可协议，获得在美国商业配方的专利组合药物——碱性利多卡因和肝素的独家权利。该药物用于治疗间质性膀胱炎（IC/PBS），自2011年以来，美国已完成超过125,000次该药物的注射程序，2014年预计处方量超过11万，年销售额约650万美元。Imprimis将支付Urigen基于净销售额的分级版税，并承诺在产品生命周期内与Urigen保持长期合作伙伴关系。Imprimis计划通过“击败IC”活动提高IC/PBS的公众认知，并预计将在2015年初启动该活动。
Urigen 提交 FDA 会议请求
2010-04-23
Urigen Pharmaceuticals宣布请求与FDA会面以推进URG101临床项目，并与Oceana Therapeutics终止咨询协议。URG101是一种针对间质性膀胱炎/疼痛性膀胱综合症的专利保护区域疗法，已在Phase 2研究中取得积极结果。公司计划积极寻求美国和欧盟的更多商业机会，并期待与FDA合作推进URG101项目。
Urigen Pharmaceuticals， Inc. 和 Hyaluron Contract Manufacturing， Inc. 签订 URG101 药物开发协议
2007-12-05
Urigen Pharmaceuticals与Hyaluron Contract Manufacturing达成合作，共同开发针对疼痛性膀胱综合征（PBS）的URG101，这是一种由FDA批准的固定剂量组合药物。Urigen的CEO William J. Garner表示，与Hyaluron的合作是URG101开发的关键步骤，期待与Hyaluron的团队合作，通过产品商业化解决PBS问题。Urigen致力于开发针对泌尿系统疾病的药物，URG101项目旨在解决PBS这一影响约1050万北美男女的疾病。Hyaluron Contract Manufacturing作为一家领先的无菌制造服务提供商，承诺提供高质量、合规和准时交付的服务。
Urigen 与 Mattern 签署 II 期治疗性腺功能减退症的许可协议
2007-11-27
Urigen Pharmaceuticals与M et P Patent AG达成协议，获得Nasobol鼻腔凝胶产品的全球开发和商业化权，用于治疗男性性腺功能减退症。Nasobol是一种鼻腔凝胶，在II期临床试验中表现出良好的耐受性和剂量依赖性增加总睾酮水平。Urigen将获得产品净销售额的版税，而Mattern将获得 upfront shares和基于开发及监管里程碑的额外付款。Urigen致力于成为泌尿科市场的首选专业制药公司，并相信Nasobol将在市场上提供竞争优势。

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