Targazyme公司宣布与明尼苏达大学医学中心合作，共同推进其临床产品候选药物TZ101在调节性T细胞（Tregs）治疗中的应用，以预防移植物抗宿主病（GVHD）。这一合作基于《Blood》杂志发表的研究，表明在输注前对Tregs进行TZ101体外处理是预防GVHD的有效策略。GVHD是造血干细胞和实体器官移植的潜在致命并发症，每年影响美国约18.8万名患者。Targazyme认为，TZ101有可能降低GVHD患者的发病率和死亡率，并有望应用于实体器官移植。这项新的合作将着重于提高对TZ101处理的Treg免疫疗法的机制理解。Targazyme总裁兼首席执行官Lynnet Koh表示，这些机制研究将有助于探索TZ101在干细胞和实体器官移植以及严重自身免疫疾病患者中的应用潜力。Targazyme是一家位于圣地亚哥的临床阶段生物制药公司，致力于开发新型酶技术和产品，以提高干细胞移植和癌症免疫疗法的临床疗效。
Targazyme公司获得国家癌症研究所（NCI）颁发的200万美元SBIR PHASE II研究资助，用于在德克萨斯大学MD安德森癌症中心和明尼苏达大学进行临床试验和机制研究。资助将支持使用TZ101处理的调节性T细胞（Tregs）来预防和减少符合造血干细胞移植条件的患者移植物抗宿主病（GVHD）。GVHD是干细胞移植的严重并发症，Targazyme的酶治疗技术有望减少GVHD的发生率和严重程度，从而降低患者的发病率和死亡率。该资助进一步验证了Targazyme新型平台技术的价值，并为其在临床治疗GVHD以及提高免疫疗法疗效方面的目标提供了支持。
Targazyme公司获得国家牙科和颅面研究所在口腔黏膜炎治疗方面的SBIR奖项，用于开发经其领先产品TZ101处理的基因改造间充质干细胞。这项研究旨在减轻癌症治疗中常见的口腔黏膜炎副作用，与加州大学圣地亚哥分校医学院的Christina Jamieson博士合作。口腔黏膜炎是化疗和放疗的常见副作用，预计约40%接受化疗的患者和几乎所有接受高剂量化疗的患者都会经历这种痛苦。Targazyme的CEO Lynnet Koh表示，这项研究支持了公司开发计划的验证，并突出了TZ101在细胞疗法和再生医学领域改善临床疗效的潜力。Targazyme是一家位于德克萨斯州圣安东尼奥的生物技术公司，其技术平台旨在提高各种治疗细胞靶向组织的归巢和植入效率。
Targazyme公司获得国家眼科研究所SBIR资助，用于开发治疗糖尿病视网膜病变的创新细胞修复方法。公司将与合作者印第安纳大学医学院眼科教授Maria Grant共同研究，利用其产品TZ101增强患者来源的内皮祖细胞迁移至受损视网膜组织。此资助将加速Targazyme在治疗糖尿病并发症等未满足医疗需求领域的研发进程，并验证其产品TZ101在细胞治疗和再生医学领域的潜力。Targazyme是一家专注于酶技术和产品开发的生物制药公司，其技术平台旨在提高治疗细胞靶向组织的归巢和植入。
美国干细胞公司（America Stem Cell, Inc.）获得国家心脏、肺和血液研究所的先进技术小企业技术转移研究（STTR）资助，与北卡罗来纳州温斯顿-塞勒姆的Wake Forest再生医学研究所（WFIRM）合作，研究将America Stem Cell开发的ASC-101技术与WFIRM的羊水干细胞相结合。该研究旨在探究ASC-101处理后的羊水干细胞在实验性间隔综合征模型中的效果，间隔综合征由多种伤害引起，如骨折、挫伤、烧伤、创伤、缺血后肿胀和爆炸伤等，如枪伤，若不及时处理，可能导致大量肌肉组织损失。该项目将有助于改善肌肉损伤的治疗，同时为多种类型的伤害提供有效的解决方案。America Stem Cell正在开发ASC-101技术，以提高干细胞向目标组织迁移的能力，并与多家公司和研究机构建立了合作关系。
DARA BioSciences与America Stem Cell签署了关于材料转让协议的补充协议，该协议允许America Stem Cell使用DARA BioSciences的DPPIV抑制剂进行HSC移植相关研究。America Stem Cell需支付DARA BioSciences总计25万美元，分三年四次支付，条件是America Stem Cell获得指定数额的HSC研究资金。America Stem Cell是一家专注于干细胞技术开发的生物技术公司，而DARA BioSciences则是一家专注于开发治疗小分子的生物制药公司。
DARA BioSciences与America Stem Cell合作，基于近期临床前研究显示DPPIV抑制剂能提高造血干细胞移植效率，旨在加速将此方法应用于临床，以帮助需要造血干细胞移植的众多患者。America Stem Cell专注于干细胞治疗技术的开发与商业化，拥有ASC-101和ASC-201两项技术平台，旨在提高干细胞移植成功率。DARA BioSciences是一家位于北卡罗来纳州雷利的发展阶段制药公司，专注于开发治疗小分子药物，目前拥有两款药物候选者，其中KRN5500已完成针对癌症患者神经性疼痛的2a期临床试验。
美国干细胞公司（America Stem Cell, Inc.，ASC）宣布获得德克萨斯州新兴技术基金（ETF）250万美元的投资，以加速其突破性酶技术的开发，提高脐带血干细胞移植的归巢和植入效果，改善癌症患者的临床结果。这项酶治疗有望改变脐带血干细胞移植，加速患者免疫系统和血小板的恢复，减少机会性感染，提高移植患者的生存率和生活质量。ASC的酶治疗将使美国数万名成年癌症患者能够快速接受脐带血治疗，而不是长时间等待匹配的骨髓或外周血干细胞，从而减少不必要的死亡。德克萨斯州州长里克·佩里表示，这笔投资体现了州政府对改善癌症患者生活、发展创新脐带血干细胞技术的承诺，同时保护未出生婴儿免受剥削。ASC总裁兼首席执行官林内特·科表示，公司计划利用这些资金加速研发，开始MD Anderson的临床试验，争取更多资金，推动突破性酶技术的全球市场推广。ASC致力于开发增强和扩大干细胞疗法治疗潜力的技术，与包括德克萨斯大学M.D.安德森癌症中心在内的多家医学研究机构有战略合作关系。
