Spago Nanomedical AB

公司全称：Spago Nanomedical AB

国家/地区：瑞典/——

类型：——

公司介绍：

Spago Nanomedical AB is a subsidiary of Accelerator Nordic AB, is a biotechnology company focused on the development of nanoparticle-based contrast agents for diagnostic imaging, especially MRI, for cancer.The company moved from Linkoping to Lund Bioinkubator in January 2008.In December 2022, Spago Nanomedical AB terminated its liquidity guarantee agreement with Erik Penser Bank AB.In August 2017, Spago was initially allocated approx Skr 48.7 million (US $6.02 million) and an additional Skr 39 million (US $4.8 million) upon full exercise of the warrants, before deduction of issue costs. The initial new issue was covered by subscription commitments of approx Skr 29.1 million (US $3.6 million) and a guarantee undertaking of up to Skr 10 million (US $1.2 million), a total of approx Skr 39.1 million (US $4.8 million), corresponding to approx 80% of the total issue amount.By June 2014, the company had raised SKr 22.1 million (US $3.27 million).In October 2013, Accelerator

基本信息

联系电话：

46(0)462862560

联系邮箱：

oskar.axelsson@spagoimaging.se

地址：

Scheelevagen 22 LUND SKANE 223 63; SE; Telephone: +464681188;

公司官网：

spagonanomedical.se/

企业画像

行业领域：

研发信息

适应症：

治疗领域：

企业动态

Spago Nanomedical发布2025年年度报告

2026-05-19 00:00:00

瑞典公司Spago Nanomedical AB于2026年5月19日发布了其2025年的年度报告，该报告现已可在公司网站上查阅。Spago Nanomedical AB是一家处于临床试验阶段的生物技术公司，其研发项目基于一种具有独特性质的多聚材料平台，旨在更精确地治疗和诊断癌症及其他慢性疾病。公司的股票在纳斯达克第一北增长市场（股票代码：SPAGO）上市。年度报告详细介绍了公司的财务状况、研发进展和市场动态。Spago Nanomedical AB的CEO Mats Hansen可通过电话+46 46 811 88或电子邮件mats.hansen@spagonanomedical.se提供更多信息。

Spago Nanomedical在ANZSNM会议上展示Tumorad-01临床试验数据

2026-05-18 00:00:00

瑞典Spago Nanomedical公司宣布，其正在进行的一期/IIa临床试验Tumorad-01的结果在2026年5月15日至17日在堪培拉举行的ANZSNM第56届年度科学会议上展出。该研究评估了放射性药物候选药物177Lu-SN201在晚期实体瘤患者中的疗效。会议中，由墨尔本圣文森特医院Kim Taubman副教授，Tumorad-01研究的主要研究员，进行了口头报告，展示了177Lu-SN201在两名不同头颈癌患者体内可见的肿瘤摄取情况。这些发现支持了Tumorad在人体中的作用机制，并为独立数据监测委员会（DMC）评估Tumorad作为潜在新治疗方法的可行性提供了依据。该研究目前正进入定义II期推荐剂量（RP2D）的阶段，这是研究一期部分的主要目标之一，为II期临床试验的继续开展奠定基础。Tumorad-01研究是一项首次在人类中评估177Lu-SN201的安全性、耐受性、剂量学和初步疗效的研究。

Spago Nanomedical Q1 2026业绩报告及重大事件总结

2026-05-07 00:00:00

Spago Nanomedical在2026年第一季度实现了净销售额为22万瑞典克朗，亏损为-6,798万瑞典克朗。公司任命了Torsten Malmström为CMC与供应链总监，他拥有超过20年的制药开发高级职位经验。独立数据监测委员会（DMC）建议继续进行Tumorad-01临床试验，并建议在当前剂量水平下平行招募两名额外患者。公司CEO Mats Hansen表示，2026年第一季度是Spago Nanomedical临床历史上的重要时期，Tumorad-01试验的第一阶段进展顺利，且177Lu-SN201的肿瘤摄取进一步得到证实。公司还加强了组织结构，为下一阶段的发展做准备。财务方面，公司拥有足够的现金储备来支持计划中的活动，同时确保为第二阶段a的融资。

Spago Nanomedical第三季度财报及肿瘤治疗进展

2025-10-29 00:00:00

Spago Nanomedical在2025年第三季度财报中显示，净销售额为14万瑞典克朗，亏损为-6265万瑞典克朗。公司正在进行177Lu-SN201药物的I/IIa期临床试验，独立数据监测委员会（DMC）建议增加剂量至20 MBq/kg，并观察到显著的肿瘤摄取。CEO Mats Hansen表示，这一进展标志着项目的突破，并确认了公司平台技术在向肿瘤输送辐射方面的有效性。此外，公司还在探索在罕见病领域开发Tumorad的可能性，并期待未来在临床试验和商业化方面的进一步发展。

Spago Nanomedical Tumorad-01临床试验剂量增加，肿瘤摄取显著

2025-10-14 00:00:00

瑞典Spago Nanomedical AB公司宣布，独立数据监测委员会（DMC）建议在正在进行中的I/IIa期临床试验Tumorad-01中增加177Lu-SN201放射性药物候选品的剂量。SPECT图像显示177Lu-SN201在人体肿瘤中有显著的摄取，DMC认为这是Tumorad在人体中的概念验证。这一结果为继续开发提供了强有力的支持，并为探索孤儿药指定潜力的适应症提供了基础。目前，Tumorad-01研究已按当前研究方案招募了第三组患者，共12名患者接受了不同类型的肿瘤治疗。数据分析确认了之前展示的安全特性。DMC评估认为，最大耐受剂量（MTD）尚未达到，并建议进一步增加剂量。此外，177Lu-SN201在SPECT图像中观察到明显的肿瘤摄取，特别是在一名患有罕见癌症腺样囊性癌（ACC）的患者中，这支持了Tumorad在人体中的机制，并表明通过177Lu同位素的输送可能具有治疗暴露的潜力。

Arrowhead 宣布首例患者入组 HZN-457 治疗痛风的 1 期试验

2022-12-08 00:00:00

Arrowhead Pharmaceuticals宣布，Horizon Therapeutics已开始一项针对其开发阶段药物HZN-457（前称ARO-XDH）的1期随机、安慰剂对照试验，以评估其安全性、耐受性、药代动力学和药效学。HZN-457是一种小干扰RNA（siRNA）候选药物，旨在通过沉默肝脏黄嘌呤脱氢酶来治疗痛风。该药物的开发是Arrowhead与Horizon Therapeutics于2021年签订的全球合作和许可协议的一部分。试验的首个受试者已入组，为Arrowhead带来1500万美元的里程碑付款。Arrowhead的总裁兼首席执行官Christopher Anzalone表示，他们期待与Horizon合作，将这种可能重要的新药带给需要它的患者。Horizon的研究与开发执行副总裁Elizabeth H.Z. Thompson强调，HZN-457的1期临床试验标志着Horizon在痛风领域研发的重要里程碑。痛风是一种严重的炎症性关节炎，由尿酸过多引起。在美国，有超过900万痛风患者，其中约三分之一接受口服降尿酸疗法。然而，许多患者对治疗反应不足，继续经历痛风的痛苦症状。HZN-457的预临床研究表明，它有可能维持较低的尿酸水平，并为痛风治疗提供超越标准护理的多种益处。预计将有约56名健康志愿者按顺序入组递增剂量队列，并接受HZN-457皮下单剂量给药。主要终点是安全性和耐受性，次要终点包括血浆和尿液药代动力学参数的评估以及尿酸水平的变化。

Achilles Therapeutics 在 2022 年 ESMO IO 年会上公布了晚期 NSCLC 和黑色素瘤中克隆新抗原反应性 T 细胞令人鼓舞的 I/IIa 期最新进展

2022-11-30 00:00:00

Achilles Therapeutics在ESMO Immuno-Oncology Congress 2022上展示了其AI驱动精准T细胞疗法cNeT在晚期非小细胞肺癌和黑色素瘤中的临床试验中期结果。数据显示，cNeT单药治疗在经过大量预处理的晚期非小细胞肺癌患者中表现出持久的临床获益，包括部分缓解和疾病稳定。该疗法的安全性、耐受性良好，有望扩大适用人群。此外，公司计划在2023年提供更多单药治疗数据以及THETIS试验中cNeT与PD-1检查点抑制剂联合使用的初步数据。

Spago Nanomedical获得批准，将胰腺癌患者纳入SPAGOPIX-01临床试验

2022-02-25 00:00:00

瑞典纳米医药公司Spago Nanomedical AB宣布，已获得瑞典医疗产品管理局的批准，开始招募胰腺癌患者参与其对比剂SN132D的临床研究。该研究名为SPAGOPIX-01，将在哥德堡的萨格尔恩斯卡大学医院和乌普萨拉大学医院进行。SN132D是一种基于锰的纳米医药对比剂，有望通过磁共振成像（MRI）提高癌症诊断的精确性，并提高医疗系统的效率。SPAGOPIX-01研究的初步数据显示，SN132D在乳腺癌肿瘤中提供了临床相关且具有选择性的对比增强，背景对比度最小，安全性良好。Spago Nanomedical AB是一家在临床开发阶段的瑞典纳米医药公司，其开发项目基于一种具有独特性质的聚合物材料平台，用于更精确地诊断和治疗实体瘤。

Spago Nanomedical公布Tumorad新临床试验结果，显著降低结直肠癌肿瘤生长并延长生存期

2022-01-25 00:00:00

瑞典Spago Nanomedical公司今日宣布，其领先候选药物Tumorad（177Lu-SN201）在结直肠癌的预临床模型中显著降低了肿瘤生长并延长了生存期。新结果显示，与对照组相比，SN201加载了临床验证的同位素镭177（177Lu）在结直肠癌的预临床模型中延迟了肿瘤生长并使生存期延长了39%。这些结果与之前在侵袭性乳腺癌小鼠模型中获得的177Lu-SN201的预临床结果相一致。结合公司正在进行中的SpagoPix（SN132D）1期研究的初步结果，这些结果展示了公司平台技术的强度和广度。Spago Nanomedical首席执行官Mats Hansen表示，公司正在评估各种方案以优化临床开发和市场道路。177Lu-SN201有机会补充或结合现有标准治疗方案，并在更大规模和罕见病种中看到有趣的潜力。SN201在人类中的首次临床试验计划于2022年开始，目前正在进行研究方案和生产材料的准备工作。177Lu-SN201作为一种新型放射性核素疗法，旨在治疗癌症，通过在体内局部辐射肿瘤，有望治疗侵袭性和扩散性肿瘤。

Spago Nanomedical SPAGOPIX-01临床试验中期结果公布，扩展新适应症

2022-01-13 00:00:00

瑞典Spago Nanomedical公司宣布，其正在进行的一期临床试验SPAGOPIX-01的第二剂量组中期结果显示，其肿瘤选择性对比剂SpagoPix (SN132D)在乳腺、胰腺和肝脏的实体瘤MRI图像中提供了清晰的对比增强效果，且耐受性良好。基于这些结果，公司决定继续在乳腺癌患者中进行研究，并计划将研究扩展到胰腺癌和肝癌患者。目前，12名确诊为乳腺癌的患者已纳入SPAGOPIX-01研究。内部安全委员会分析数据后得出结论，SN132D在第二、更高剂量水平上是安全的。中期结果的分析还显示，SpagoPix在乳腺癌、胰腺和肝脏的MRI图像中提供了清晰的对比增强效果。此外，公司正在评估SN132D在胰腺癌肝转移患者中的疗效，并计划提交修改当前研究方案的申请。Spago Nanomedical还计划在2022年开始进行SN201（Tumorad项目的候选药物）在人体中的首次研究。

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