Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center
公司全称：Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center, part of Johns Hopkins University is a Comprehensive Cancer Center and provides medical research services. The organisation is a non-profit research institute that engages in providing biotech clinical research services.In April 2022, Johns Hopkins Kimmel Cancer Center investigated that it may be possible to identify the presence of an aggressive brain tumour in children by studying their cerebrospinal fluid.In April 2022, Break Through Cancer announced $50 million in grants to researchers at Dana-Farber Cancer Institute, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, Koch Institute for Integrative Cancer Research at MIT, and The University of Texas MD Anderson Cancer Center
基本信息
企业动态
Stand Up To Cancer科学委员会新增成员，推动癌症研究
2026-08-03 00:00:00
Stand Up To Cancer（SU2C）近日宣布其科学委员会新增成员，使委员会成员总数达到30人，包括一名主席和两名副主席。该委员会负责指导SU2C在研究资金分配和其他科学事务上的决策。自SU2C成立以来，其科学委员会由众多国内领先的癌症科学家组成，涵盖多个学科和机构，以确保最佳的专家组合和经验。新加入的成员包括Adrian Bot、Lisa Butterfield、Christina Curtis、Shawna Hudson、Trey Ideker、Martin Pomper、Trevor Pugh、Srikant Ramaswami等。SU2C主席为Johns Hopkins School of Medicine的Sidney Kimmel综合癌症中心主任William G. Nelson，副主席分别为City of Hope癌症中心的John Carpten和Institute for Advanced Study的Arnold Levine。SU2C是一个慈善组织，旨在提高癌症预防意识，并资助癌症的检测和治疗研究。
新研究发现近一半的卵巢癌患者处于“缓解期”的隐性疾病
2025-08-01
一项新的研究发现，在完成化疗后，近一半卵巢癌患者在扫描检查中未显示癌症迹象，但实际上仍存在隐藏的癌细胞。研究人员通过微创手术和血液测试发现了这些癌细胞，并确定了新的药物靶点和未来疗法的生物线索。这项研究还探讨了使用循环肿瘤DNA作为血液检测MRD的工具，并指出这可能会成为个性化护理和捕捉复发的强大工具。
AccessHope 和 WebTPA 联手为更多雇主提供虚拟癌症护理支持
2024-10-16 00:16:00
AccessHope与WebTPA合作，将癌症护理解决方案扩展至WebTPA的自保险雇主及其计划成员，提供远程专家服务。成员可访问国家癌症研究所指定的综合癌症中心专家，包括City of Hope、Dana-Farber癌症研究所等，以审查诊断、治疗计划和个性化精准医疗机会。此举旨在改善癌症治疗效果，降低成本，并解决地理限制问题，使更多患者受益于顶尖癌症专家的远程服务。
NextCure公司宣布，将在2024年5月31日至6月4日举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，由约翰霍普金斯医学院的Eric S. Christenson医生展示一项关于NC410联合Pembrolizumab治疗免疫检查点抑制剂（ICI）新发和难治性微卫星稳定（MSS）/微卫星不稳定性低（MSI-L）结直肠癌和卵巢癌的1b期临床试验数据。该研究旨在评估NC410与Pembrolizumab的联合治疗效果。NextCure是一家专注于开发创新抗癌疗法的临床阶段生物制药公司，致力于发现和开发新颖、首创和同类最佳疗法。
ORYZON 宣布美国 FDA 批准由 NCI 赞助的 CTEP-CRADA I/II 期临床试验，用于治疗 iadademstat 联合免疫检查点抑制剂治疗 1L 广泛期小细胞肺癌
2024-04-08
Oryzon Genomics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其开展一项名为“A Phase I Dose Finding and Phase II Randomized Trial of Iadademstat Combined With Immune Checkpoint Inhibition Maintenance After Initial Chemoimmunotherapy in Patients With Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer”的I期/II期临床试验，该试验旨在评估iadademstat联合免疫检查点抑制剂在广泛期小细胞肺癌（SCLC）患者中的疗效。这是首个测试iadademstat与免疫检查点抑制剂联合使用的临床试验，由美国国家癌症研究所（NCI）资助，将在包括纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSKCC）在内的多家知名癌症中心进行。该试验计划招募45-50名患者，并在与NCI的合作研发协议（CRADA）下进行。Oryzon Genomics是一家利用表观遗传学开发治疗严重未满足医疗需求的疾病的临床阶段生物制药公司，其产品线包括两个LSD1抑制剂，vafidemstat和iadademstat，均在多个II期临床试验中。
Panbela 宣布与约翰霍普金斯大学医学院达成新的研究协议
2023-04-03
Panbela Therapeutics与约翰霍普金斯大学医学院达成新研究协议，旨在扩大其研究性药物ivospemin（SBP-101）的开发，包括在卵巢癌和其他癌症模型中的活性，对其作用机制的进一步评估，以及与CPP-1X和标准治疗药物的潜在联合应用。研究将由约翰霍普金斯大学医学院的Robert Casero博士和Tracy Murray Stewart博士共同领导，他们都是国际知名的聚胺生物学家。Panbela的管线包括目前处于临床试验中的资产，主要针对家族性腺瘤性息肉病（FAP）、一线转移性胰腺癌、新辅助胰腺癌、结直肠癌预防和卵巢癌。其研发项目从临床前研究到注册研究都有稳步的催化剂。Ivospemin（SBP-101）是一种专有的聚胺类似物，旨在通过利用该化合物对胰腺导管腺癌和其他肿瘤的高亲和力来诱导聚胺代谢抑制（PMI）。Flynpovi是一种CPP-1X（eflornithine）和sulindac的联合制剂，具有双重机制，抑制聚胺合成并增加聚胺的出口和代谢。CPP-1X（eflornithine）正在开发为单剂片剂或高剂量粉末袋，用于多种适应症，包括预防胃癌、治疗神经母细胞瘤和1型糖尿病的早期发作。
NextCure公司在2022年免疫治疗癌症年会上公布了NC762的临床试验初步数据，以及NC410组合研究的进展情况。NC762是一种针对B7-H4蛋白的单克隆抗体，用于治疗晚期或转移性实体瘤。初步数据显示，NC762在患者中表现出良好的安全性和耐受性，并显示出疾病控制的早期迹象。此外，公司还介绍了NC410组合试验，这是一种旨在评估NC410与pembrolizumab联合使用疗效的多中心、开放标签、多臂试验。NextCure公司致力于发现和开发新型、首创的免疫药物，以治疗癌症和其他免疫相关疾病。
循环肿瘤 DNA 指导 II 期结肠癌化疗的使用
2022-06-04
一项发表在《新英格兰医学杂志》上的突破性研究显示，循环肿瘤DNA（ctDNA）有助于临床医生决定对接受过手术的II期结直肠癌患者是否使用化疗。该研究由来自TGen（City of Hope的一部分）的研究人员参与，结果表明ctDNA的存在与否可以预测癌症的复发风险。在澳大利亚中心的455名患者中，一部分接受ctDNA指导的治疗，另一部分接受标准治疗。结果显示，ctDNA指导组患者的化疗使用率较低，但无病生存率并未下降。这项研究为避免不必要的化疗提供了新的方法，并有助于未来癌症治疗方案的个性化。
Intensity Therapeutics 在 2021 年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上报告了使用 INT230-6 作为单一疗法或与 Pembrolizumab 联合治疗转移性乳腺癌的良好早期疗效结果
2021-12-10
Intensity Therapeutics在2021年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上报告了INT230-6作为单药或与Pembrolizumab联合治疗转移性乳腺癌的初步疗效结果。在高度耐药的患者群体中，首次影像学评估时的疾病控制率（DCR）为57%，中位总生存期（mOS）为12个月。在INT230-6单药治疗中，观察到1例4例受试者中的非注射内脏病变出现远处效应。治疗相关不良事件（TRAEs）总体上是有利的，只有1名受试者出现了3级TRAE（单药组），没有4级或5级TRAEs。组织分析显示，接受首次INT230-6治疗周期（两次剂量，n3）的受试者的注射肿瘤活检中，可存活癌细胞平均减少了69%。这些结果表明，INT230-6在治疗转移性乳腺癌方面具有潜力，并且与Pembrolizumab联合使用可能进一步增强疗效。
Lantern Pharma 与 ATRT 合作扩大 LP-184 的癌症机会组合
2021-04-01
Lantern Pharma与约翰霍普金斯儿童肿瘤科合作，针对其药物候选LP-184在儿童脑肿瘤领域，特别是罕见且快速生长的ATRT进行研发。合作将利用专家Dr. Eric Raabe的脑癌细胞系和异种移植，并探索ATRT的罕见病指定，以支持LP-184的开发。LP-184是一种针对特定基因突变的药物，有望为儿童脑癌患者提供新的治疗选择。
Panbela 宣布与约翰霍普金斯大学医学院达成研究协议
2021-02-10
Panbela Therapeutics与约翰霍普金斯大学医学院达成研究协议，共同推进其研究性药物SBP-101的开发，包括在胰腺癌以外的细胞系中的活性、诊断生物标志物以及与检查点抑制剂的联合使用。该研究将由国际知名的聚胺生物学家Robert Casero教授领导，他专注于开发针对化疗和化学预防的关键途径的药物。SBP-101是一种专有的聚胺类似物，旨在通过利用该化合物对胰腺导管腺癌和其他肿瘤的高亲和力来诱导聚胺代谢抑制。在临床试验中，SBP-101显示出抑制肿瘤生长的迹象，并且未显示出典型的化疗相关不良事件，如骨髓抑制和周围神经病变。Panbela致力于治疗胰腺癌，并探索SBP-101与其他药物联合使用以及在治疗其他类型癌症中的潜力。
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