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Indiana University School of Medicine

公司全称:Indiana University School of Medicine
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Indiana University School of Medicine is a part of Indiana University, is an education and research university and provider of healthcare services

基本信息

地址:

Fairbanks Hall 340 W 10th St Ste 6200 INDIANAPOLIS INDIANA 46202-3082; US; Telephone: +13172748157;

公司官网:

medicine.iu.edu

企业画像
应用技术:
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 基因疗法
热门标签:
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

安德健康(AndHealth)宣布,皮肤科专家安德鲁·布里奇博士(MD)已加入安德健康,担任皮肤科医生。布里奇博士拥有皮肤科和皮肤病理学的双重认证,目前在接受俄亥俄州和印第安纳州的新患者。他将在安德健康皮肤科提供全面的服务,包括通过电话、电子邮件或网站预约。布里奇博士强调,他将以15年以上的临床经验,通过精确的诊断和治疗,为患者提供优质的皮肤科服务。他在印第安纳大学医学院完成了皮肤病理学培训,并曾在马利亚诺大学医学院担任医学助理教授。安德健康皮肤科提供综合的皮肤科服务,包括药店支持、个性化护理计划、健康指导、医疗定制餐食、睡眠和运动计划、远程监测以及持续的医疗团队支持。
Nabsys公司宣布与印第安纳大学医学院进行多年研究合作,旨在开发和评估电子基因组映射(EGM)技术在血液恶性肿瘤中的应用。合作将评估OhmX™平台,以支持AML和MDS等血液恶性肿瘤的EGM应用开发。该合作旨在通过EGM技术作为检测结构变异的补充方法,以增强现有的细胞遗传学研究工作流程。OhmX™平台利用专有的电子检测技术分析超长DNA分子,通过使用精密电子设备替代复杂且昂贵的光学系统,EGM提供了一种紧凑、经济的平台,能够进行高分辨率的结构变异和拷贝数分析。此次合作标志着Nabsys在推进EGM技术用于血液恶性肿瘤研究方面的重要一步。
R1 Therapeutics公司宣布成立由七位国际知名肾脏病学专家组成的科学顾问委员会,以加强其首个创新疗法AP306在慢性肾病高磷血症治疗方面的科学和临床指导。AP306是一种新型广谱磷酸盐转运抑制剂,旨在通过阻断肠道中的三个关键磷酸盐转运蛋白来降低血磷水平。该委员会的成立标志着R1 Therapeutics在推进AP306进入全球2b期临床试验的关键时刻,旨在为慢性肾病患者的治疗提供新的解决方案。
BreezeBio公司(前称GenEdit)宣布成立科学顾问委员会,以支持其管线和平台发展的下一阶段。该委员会汇集了在细胞特异性递送、免疫调节、治疗开发和临床转化等领域具有丰富经验的领导者。他们的指导将支持BreezeBio推进其领先项目BRZ-101,该项目针对1型糖尿病,并推动其他内部治疗项目进入临床试验。BreezeBio的CEO Kunwoo (Ryan) Lee表示,科学顾问委员会的专家将帮助公司在推进BRZ-101的同时,继续扩展NanoGalaxy平台的应用。NanoGalaxy平台已证明能够在体内将目标递送到免疫、心脏、肺和中枢神经系统,支持BreezeBio的内部管线和更广泛的平台扩展。BRZ-101项目正在推进1型糖尿病的IND启动研究,旨在将mRNA编码的自身抗原和耐受性共因子递送到抗原呈递细胞。通过在耐受性背景下呈现抗原,BRZ-101旨在诱导抗原特异性调节性T细胞,选择性抑制自身免疫反应,同时保持更广泛的免疫功能。BreezeBio还推进了配体导向方法,旨在实现额外的细胞特异性,包括体内CAR-T应用。
荷兰尼美根,2026年5月18日 - 独立生物制药公司Byondis B.V.今日宣布成立科学顾问委员会,以支持其抗体药物偶联物(ADC)管线的推进和下一代癌症治疗药物的研发。该委员会由国际知名肿瘤研究和药物开发专家组成,将为Byondis提供战略和科学建议,并就精准肿瘤学提供外部科学和临床视角。Byondis公司正在执行一项专注于开发创新ADC疗法的战略,通过其专有的技术平台和差异化的肿瘤学管线临床推进,解决当前ADC领域的关键限制。科学顾问委员会成员包括在肿瘤学研究和药物开发领域有杰出贡献的专家,如Anthony Tolcher博士、John Lambert博士、Kapil Dhingra博士和Paul W.H.I. Parren教授等。Byondis致力于通过其创新性的靶向药物研发,改善癌症患者的生命质量。
WellGenie™,一个专注于预防保健和公平获取医疗服务的员工健康福利平台,宣布前美国卫生部长杰罗姆·亚当斯博士加入其顾问委员会。亚当斯博士将就预防保健策略、公共部门定位以及公司消除员工与所需医疗服务之间成本障碍的持续工作提供咨询。亚当斯博士在2017年至2021年担任美国第20任卫生部长期间,领导了国家应对阿片类药物危机、早期COVID-19大流行以及社区层面的健康平等问题。他在2014年至2017年担任印第安纳州卫生专员,负责管理该州应对美国历史上最大的HIV疫情,并监督了印第安纳州92个县的公共卫生政策。WellGenie™的模型直接实现了亚当斯博士在其职业生涯中一直倡导的预防保健原则。该平台提供五个集成工具——通用药物、品牌药物导航、个人医疗倡导者Genie、虚拟初级和心理健康护理以及直接专科访问——向员工及其家庭成员提供,无需自付费用。WellGenie™的分析模型已为公共部门客户确定了有意义的成本降低机会,仅基于一个州政府雇主的先前年度索赔数据分析,就预计在十二种品牌药物上可节省3900万美元的药房成本。WellGenie™还采用雇主福利市场中最具责任感的定价结构之一:公司将一半的费用置于风险之中,以对客户的实际索赔数据中的成本降低进行记录。
道恩眼科研究所,美国领先的视觉研究机构之一,将于2026年5月3日至7日在丹佛举行的ARVO(眼科学和视觉研究协会)年会上展示其超过25位科学家、临床科学家和研究助理的最新研究成果。这些研究涉及年龄相关性黄斑变性、莱伯遗传性视神经病变、糖尿病视网膜病变和黄斑水肿、视网膜生物化学和分子生物学、高级成像技术(包括自适应光学、分子成像和光学相干断层扫描)等多个领域。此外,道恩眼科研究所将与加州大学洛杉矶分校合作举办Doheny-UCLA早餐论坛和年度校友招待会,旨在促进视觉研究领域的交流与合作。
INmune Bio公司宣布,其神经炎症和免疫学领域的临床阶段公司,将在AD/PD 2026会议上展示其XPro™(pegipanermin)的Phase 2 MINDFuL试验。该试验由印第安纳大学医学院Stark神经科学研究所神经病学教授Malú Gámez Tansey博士主持,她将探讨外周免疫功能障碍如何导致年龄相关的神经退行性变。Tansey博士将重点介绍INmune Bio在MINDFuL试验中的生物标志物富集策略,作为成功识别最有可能对药物产生反应的患者的例子。INmune Bio正在推进XPro1595在早期阿尔茨海默病患者中的2b/3期注册计划,这些患者富含炎症生物标志物。
美国心脏协会(AHA)2025年会议期间,预测遗传学公司GENinCode宣布,凯撒医疗集团将展示一项关于CARDIO inCode-Score多基因风险评分(PRS)在预防冠心病(CHD)方面的重大临床应用研究。心血管疾病(CVD)是美国及全球的主要死亡原因,超过8200万美国人患有CVD,每年导致约90万人死亡。CVD对美国医疗保健的年度成本超过4000亿美元,预计到2035年将超过1万亿美元。研究显示,将CARDIO inCode-Score PRS与PREVENT方程结合使用,可以显著提高对CHD事件的预测准确性。该风险评分基于唾液或血液样本中的DNA,适用于多民族人群的风险预测和CHD的初级预防。GENinCode与凯撒医疗集团的研究部门和心脏病科合作了超过15年,进行CARDIO inCode-Score的临床研究和开发。该研究基于北加州GERA队列的多族裔人群研究,涉及超过60,000名30至74岁的个体,随访14年。研究结果表明,将CARDIO inCode-Score与PREVENT方程结合使用,可以改善对ASCVD高风险个体的检测能力,并在每个PREVENT风险组内进行增量风险分层。此外,CARDIO inCode-Score已被验证在Framingham风险评分和Pooled Cohort Equations中有效,并且现在也被应用于PREVENT方程。
美国生物制药公司CalciMedica近日在ASN肾脏周会上宣布,其研发的钙释放激活钙通道抑制剂Auxora在缺血再灌注诱导的急性肾损伤(AKI)大鼠模型中显著降低了IL-17相关的炎症,显著提高了肾小球滤过率(GFR),并减少了肾脏损伤。这些发现为Auxora作为严重AKI合并呼吸衰竭的潜在治疗提供了机制上的支持,目前该药物正在进行的2期KOURAGE试验中评估。研究结果表明,Auxora可能通过降低IL-17水平来抑制肺-肾串扰,从而降低多器官功能衰竭的风险。CalciMedica的CMO Sudarshan Hebbar表示,随着2期KOURAGE试验结果的公布,越来越多的证据支持Auxora作为严重AKI合并呼吸衰竭的潜在变革性疗法。
Cumberland Pharmaceuticals宣布,其针对杜氏肌营养不良症(DMD)心脏病的Phase 2 FIGHT DMD临床试验取得突破性成果。该研究评估了ifetroban,一种新型口服疗法,针对DMD患者的主要死亡原因——心脏病。这是首个针对DMD心脏并发症的成功Phase 2研究。DMD是一种罕见的儿科疾病,由编码肌肉蛋白 dystrophin的基因突变引起,患者逐渐失去肌肉功能,导致无法行走、呼吸困难及心力衰竭。目前虽有治疗手段可缓解部分DMD症状,但尚无针对DMD相关心脏病的批准疗法。该研究结果表明,ifetroban在改善心脏功能方面具有潜力,尤其是高剂量组,为患者及其家庭带来希望。该研究的主要终点是心脏左心室射血分数(LVEF)的提高,结果显示高剂量ifetroban治疗使LVEF提高了3.3%,而安慰剂组则出现了1.5%的下降。该药物已获得FDA的孤儿药和罕见儿科疾病指定,如获批准,将成为首个针对DMD相关心脏病的疗法。

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