Walter Reed National Military Medical Center
公司全称：Walter Reed National Military Medical Center
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
The Walter Reed National Military Medical Center (WRNMMC), formed by the merger of the National Naval Medical Center and the Walter Reed Army Medical Center is a US military medical center in Washington, DC
基本信息
企业动态
Maxwell Biosciences任命生物防御专家加入董事会
2025-11-20 00:00:00
Maxwell Biosciences，一家专注于开发合成免疫系统的临床前药物平台公司，宣布任命退役陆军上校Brad Wenstrup博士加入其董事会。Wenstrup博士在政府、军事和医疗服务领域拥有超过27年的丰富经验，擅长处理细菌、真菌和病毒感染。他在美国国会担任俄亥俄州第2选区的代表，并在多个关键委员会中任职，包括武装部队、退伍军人事务、财政和情报特别委员会。Maxwell Biosciences致力于开发名为Claromers®的免疫启发小分子，旨在模仿和增强人体自然防御机制，对抗病原体。该公司的技术最初用于治疗关键传染病，现在正进入化妆品、个人护理、医疗涂层和生物防御领域的商业部署。
美国退伍军人健康管理局采用CEFALY Connected作为最常见的偏头痛神经调节设备
2025-11-03 22:00:00
CEFALY Technology公司宣布，其CEFALY Connected神经调节设备已成为美国退伍军人健康管理局（VA）服务退伍军人中最常用的偏头痛神经调节设备。2024年，VA为偏头痛患者开具了21,593台神经调节设备，其中CEFALY设备占53%（11,472台），成为所有头痛亚型中最常用的设备。偏头痛是一种复杂的神经系统疾病，可能导致严重的头痛和其他症状，在美国退伍军人中是一个重大且未被充分认识的健康负担。一项针对超过49万美国军事退伍军人的横断面研究发现，8.2%的男性和30.1%的女性患有偏头痛（与普通人群中的6%男性和17%女性相比）。该研究还发现，患有偏头痛的退伍军人报告了“更差的总体健康状况、更高的疼痛水平、疼痛对工作的影响增加、更高的精神神经健康状况和更高的终身阿片类药物使用率”。此外，患有偏头痛的退伍军人通常还伴有创伤后应激障碍、焦虑、抑郁、脑震荡和其他慢性疾病。CEFALY的神经调节设备在临床上已被证明可以缓解和预防偏头痛，而不会产生严重的全身性不良副作用或药物相互作用。
Resuscitec CARL® ECPR系统荣获2025年Prix Galien USA最佳初创企业奖
2025-10-30 23:00:00
Resuscitec GmbH宣布，其CARL® ECPR系统在2025年Prix Galien USA奖项中荣获“最佳初创企业”类别。该系统在急性心脏骤停患者中提供心肺复苏，是挽救生命的突破性技术。该系统在欧洲超过750个临床案例中成功应用，急性心脏骤停患者的生存率超过50%，80%的幸存者没有脑损伤。Resuscitec正在寻求FDA批准，将CARL®引入美国市场。此外，Resuscitec还与Walter Reed国家军事医疗中心合作，将CARL®应用于大量失血后的生命维持、复苏和再灌注。
Resuscitec CARL® ECPR系统荣获Prix Galien USA 2025奖提名
2025-10-22 23:56:00
德国Freiburg，2025年10月22日——Resuscitec GmbH公司推出了一项革命性的医疗技术，该技术重新定义了紧急护理的界限。公司开发的CARL® ECPR系统，作为一种高效的体外心肺复苏平台，已被提名为享有盛誉的Prix Galien USA 2025奖，该奖项被誉为生物制药研究的‘诺贝尔奖’。该系统在心脏骤停后接管心脏和肺功能，维持体外血液循环和气体交换，直到患者的自身心血管系统可以恢复。该系统已在欧洲超过750个临床案例中成功应用，特别是在心脏骤停的挑战性患者群体中，生存率超过50%，80%的幸存者没有脑损伤，即使在有效‘死亡’90分钟后，使用传统心肺复苏方法（如胸外按压和除颤）的生存率不到10%。目前，CARL®系统已在12个欧洲国家和一些GCC国家的急诊室、心脏科、救护车和救援直升机中部署。Resuscitec正在寻求FDA对该系统的批准。该技术由跨学科团队领导，由Georg Trummer教授和Christoph Benk教授领导，结合了急诊医学和医疗工程的专业知识。Resuscitec的首席科学官Tom Lines博士正在领导下一阶段的发展，重点关注溶解和血浆扩张技术，以进一步提高生存率。Resuscitec正在积极与Walter Reed国家军事医疗中心合作，将CARL® ECPR系统应用于军事用途，以在大量失血或失血性休克后进行生命、复苏和再灌注。此外，该系统在太空医学、肿瘤学和移植器官保存等领域也有潜在的应用。CARL® ECPR系统在“最佳初创公司”类别中获得Prix Galien USA 2025奖提名，凸显了其改变全球健康的潜力。颁奖典礼将于2025年10月30日在纽约市自然历史博物馆举行，庆祝那些显著改善人类健康的创新。
退役海军陆战队员获赠改装车辆，改善生活品质
2025-10-17 02:38:00
2025年10月16日，美国宾夕法尼亚州金普林西亚，受伤老兵约翰·梅韦（John Mevey）在Topgolf King of Prussia获得了改变生活的礼物——一辆2025款福特F-150皮卡。此次捐赠由受伤战士家庭支持组织和Radian Group Inc.共同完成，是“受伤战士家庭支持——自由行动”项目的一部分。梅韦在2008年阿富汗纳兹达的第二次作战部署中踩到地雷，导致右腿膝盖以下截肢，双下肢软组织损伤严重，左腿部分瘫痪。他在马里兰州贝塞斯达的美国陆军医学中心 Walter Reed National Military Medical Center 进行了多次手术，开始了漫长的康复之路。尽管面临重重困难，梅韦依然坚强。他和妻子切尔西·罗拉博（Chelsea Rorabaugh）及两个孩子生活在一起，并在国防行业拥有自己的企业。夫妇二人希望未来能开设一家关注退伍军人的慈善机构。受伤战士家庭支持组织自2015年起启动“自由行动”项目，为战斗受伤的退伍军人提供补助金和改装车辆，旨在提高他们的生活质量。该组织由战斗退伍军人运营，旨在帮助受伤、受伤或阵亡战士的家庭治愈战争留下的创伤。
MAUI Imaging公司凭借其创新的FDA批准的成像技术，从隐形状态中崭露头角，获得了一份价值400万美元的美国国防部合同，旨在支持创伤医学。这项技术能够揭示传统超声设备无法显示的解剖结构，主要聚焦于创伤、神经外科和介入放射学。MAUI Imaging的CEO和联合创始人David Specht表示，他们决定走出隐形状态，展示其技术。该技术能够为人工智能工具提供体积成像数据，这些工具通常来自CT和MRI。MAUI Imaging将在佛罗里达州举行的军事卫生系统研究研讨会上展示其突破性成像技术及其在创伤诊断和分级中的潜在应用。该公司的首席医疗官John Cheronis博士将展示由MRDC资助的初步研究中的成像数据。此外，MAUI Imaging与马里兰大学休克创伤中心的Rosemary Kozar博士以及美国健康科学大学Walter Reed国家军事医疗中心的Matt Bradley海军上校合作，共同开发创伤病理学的成像。该计划旨在证明MAUI可以缩短创伤患者的护理时间，从而提高治疗效果。MAUI的CET技术能够在没有危险电离辐射的情况下，提供类似于超声和CT的图像。
创纪录的销售额和盈利能力：Integrum AB
2023-12-04
Integrum AB在2023年第二季度实现了创纪录的销售和盈利，净销售额同比增长36%，达到2760万瑞典克朗。美国市场增长27%，运营利润为650万瑞典克朗，税后利润为390万瑞典克朗，每股收益为0.21瑞典克朗。公司任命Alex Winber为销售和市场副总裁，专注于美国市场，并启动了全球推广其OPRA植入系统的战略审查。此外，公司进入土耳其市场，并与Shirley Ryan AbilityLab合作获得了一项价值870万美元的临床研究资助。CEO Rickard Brnemark表示，公司战略举措开始显现成效，期待未来增长。
Integrum公司宣布，美国国防部将全额资助一项关于OPRA植入系统在30名以下膝截肢患者中的临床研究。该研究将由位于马里兰州贝塞斯达的沃尔特·里德国家军事医疗中心执行，Integrum将按商业条款向沃尔特·里德提供OPRA植入系统。该临床研究已获得FDA批准，一旦研究方案获得研究伦理委员会（IRB）批准，将立即开始招募患者。Integrum首席执行官Rickard Brnemark表示，公司致力于扩大其创新植入系统的应用，以改善尽可能多的截肢患者的生命质量。研究结果的收集对于未来在膝下截肢中使用该植入系统的上市前审批申请至关重要。
美国国防部授予Theradaptive公司400万美元合同，用于其OsteoAdapt再生治疗项目。该项目旨在通过FDA批准的AMP2蛋白和ReBOSSIS植入材料，实现精确引导骨骼再生。这笔资金将支持Theradaptive进行临床试验，并加快产品开发，以满足监管要求并扩大符合GMP的生产规模。Theradaptive的CEO和创始人Dr. Luis Alvarez表示，这笔资金将有助于推进临床试验，为需要这种突破性疗法的患者提供帮助。
Checkpoint Surgical 招募了首例神经再生临床研究患者
2022-01-26
Checkpoint Surgical公司宣布，其突破性神经再生技术多中心临床试验已成功招募首位患者，该患者被招募至俄亥俄州立大学，该大学是四个正在招募患者的试验地点之一。其他参与地点包括威斯康星医学院、西北大学和沃尔特·里德国家军事医疗中心。该研究由美国国防部临床试验奖资助。Checkpoint Surgical的BEST（短暂电刺激疗法）系统于2019年底获得FDA的突破性设备指定。BEST系统旨在通过手术干预神经损伤后提供周围神经的电刺激，以促进神经再生，目标是加速并改善患者恢复。俄亥俄州立大学Wexner医学中心整形外科与重建外科主任Amy Moore博士表示，这是神经外科令人兴奋的时刻，该临床试验有望改善严重神经损伤患者的功能、恢复和生活质量。Checkpoint Surgical临床研究总监Eric Walker博士表示，首位患者的招募标志着将这一有希望的疗法转化为临床实践的重要里程碑。
Humacyte公司宣布，其研发的人源化血管组织（HAV）在治疗严重肢体缺血症方面的临床应用结果将在血管和腔内血管外科学会（VESS）第46届冬季会议上展示。HAV是一种现成的人源化血管替代品，目前正进行晚期临床试验，用于血管创伤修复、血液透析动静脉通路和周围动脉疾病。HAV在紧急情况下被用于严重PAD和血管损伤的患者，为他们提供了有限的替代治疗方案。VESS会议将展示HAV在八名患者中的应用，这些患者已经耗尽了其他治疗方法，否则将面临截肢和肢体丧失。Humacyte公司创始人兼首席执行官Laura Niklason表示，HAV将为难以进行再血管化的患者提供即时解决方案。这是HAV用于肢体保存的首次报告，Humacyte期待在VESS会议上听取Alexander Kersey博士的演讲。
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