Bristol-Myers Squibb AG
公司全称：Bristol-Myers Squibb AG
国家/地区：瑞士/——
类型：——
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公司介绍：
Bristol-Myers Squibb AG, owned by Bristol-Myers Squibb Co is a pharmaceutical company focused on the development of innovative medicines in the areas of cardiovascular disease, cancer, pain, infectious disease, HIV and inflammatory disorders.In June 2022, Bristol-Myers Squibb AG and Turning Point Therapeutics Inc had announced a definitive merger agreement under which Bristol Myers Squibb will acquire Turning Point Therapeutics for $76.00 per share
基本信息
企业动态
Editas Medicine 公布 2025 年第二季度业绩和业务更新
2025-08-12
Editas Medicine发布2025年第二季度业绩和业务更新，计划于9月选择首个体内开发候选药物，预计2026年中旬提交IND申请，并在2026年底实现人类概念验证。公司CD19 HD Allo CAR T项目获得首个IND/CTA批准，并与Bristol Myers Squibb合作。Editas Medicine在ASGCT、TIDES和EHA会议上展示了其基因上调策略和体内递送平台技术的潜力。公司财务状况稳健，预计到2027年第二季度仍能维持运营。
标题：Denovo Biopharma与台湾创益全球资产管理签订独家许可协议，用于治疗难治性抑郁症的DB104（利凡西尼）
内容摘要：
Denovo Biopharma公司宣布，它已将其生物标志物引导的DB104（利凡西尼）项目独家许可给台湾领先的制药公司创益全球资产管理公司（CYMD）。这项协议赋予CYMD在台湾开发和商业化DB104的独家权利，而Denovo则保留台湾以外的全球权利。DB104是一种针对治疗难治性抑郁症（TRD）的创新疗法，已在近期进行的2b期临床试验中显示出良好的疗效和安全性。Denovo公司表示，这一许可协议将使公司能够专注于在主要市场开发DB104，同时确保患者能够及时获得这种创新疗法。目前，台湾尚无批准用于治疗TRD的抗抑郁药，这代表了一个巨大的未满足需求。关于DB104（生物标志物引导的利凡西尼）：利凡西尼是一种首创的三重再摄取抑制剂，针对血清素、去甲肾上腺素和多巴胺的转运蛋白。它从Albany Molecular Research，Inc.（现为Curia）许可而来，此前由Bristol-Myers Squibb（BMS）开发，该药在14项临床试验中证明了利凡西尼的优越安全性，但未能显示出疗效。Denovo公司利用这些研究的存档临床样本，通过其独特的人工智能（AI）和全基因组扫描基础的DGM生物标志物平台，在ANK3基因中发现了预测利凡西尼疗效的新型药基因组生物标志物。Denovo的ENLIGHTEN 2b期研究结果表明，利凡西尼在TRD患者中具有稳健的疗效，这是在精神病学中应用精准医学的一个重大突破。关于Denovo Biopharma：Denovo Biopharma是一家处于临床阶段的生物制药公司，利用新颖的生物标志物方法执行针对目标患者亚群的效率高的临床试验，以增加成功的可能性。Denovo拥有七种后期药物在研发管线中，针对中枢神经系统疾病和肿瘤学的主要未满足医疗需求，其中大多数是首创药物，拥有全球权利。
CytomX Therapeutics 报告 2023 年财务业绩并提供业务更新
2024-03-11
CytomX Therapeutics于2024年3月11日发布了2023年财务报告，并提供了业务更新。公司2023年持续执行其药物研发管线，重点关注CX-904（EGFRxCD3 T细胞结合剂）在1期剂量递增阶段的进展，同时CX-2051（EpCAM ADC）和CX-801（IFN2b）也顺利推进至1期临床试验阶段。CX-904预计在2024年下半年公布初步1期剂量递增数据，CX-2051和CX-801的1期临床试验预计在2024年上半年启动。公司还与Amgen、Astellas、Bristol Myers Squibb、Regeneron和Moderna等公司建立了多个研发合作项目。2023年，公司总收入达到1.012亿美元，同比增长近一倍，主要得益于与Bristol Myers Squibb、Regeneron和Moderna的合作。同时，公司通过严格的资本分配和融资活动保持了强劲的财务状况。
Exscientia 宣布通过生成式 AI 平台创建的第六个分子进入临床阶段
2023-05-15
Exscientia公司宣布，与Sumitomo Pharma合作研发的第六个分子DSP-2342将进入临床试验阶段。DSP-2342是一种高度选择性的双特异性小分子，具有强大的双重5-HT2A和5-HT7拮抗活性，在精神疾病治疗方面具有广泛潜力。这是Exscientia利用其AI驱动的药物发现平台与Sumitomo Pharma合作的第三个分子，也是第三个为Sumitomo Pharma设计的AI生成开发化合物。Exscientia表示，他们正在通过AI创造一个更高效的过程来设计和开发差异化的药物候选物，并相信未来所有新疗法都将借助AI设计。DSP-2342的临床试验将在美国启动，Sumitomo Pharma将拥有该化合物的进一步开发、商业和经济权利。同时，Exscientia仍保留其投资组合中除与Sumitomo Pharma原协议外的所有化合物所有权或经济权利，包括EXS21546、GTAEXS617、EXS4318等。此外，Exscientia还宣布了两个完全拥有的精准肿瘤学开发候选药物EXS74539和EXS73565。
CASI Pharmaceuticals和Cleave Therapeutics宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准CB-5339在中国进行临床试验，该药物是一种针对多发性骨髓瘤的创新药物。CB-5339是一种新型VCP/p97抑制剂，有望在2023年开始招募患者。CASI计划在中国进行CB-5339的1期临床试验，以评估其药代动力学/安全性特征，选择推荐剂量，并评估早期疗效迹象。这一进展标志着CASI在将CB-5339推广至大中华区患者和医疗保健提供者方面迈出了重要一步。
Eisai公司在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了其抗体药物偶联物Farletuzumab Ecteribulin（MORAb-202）的新研究数据。这些数据来自一项针对铂耐药卵巢癌（PROC）的1期临床试验的扩展队列，评估了该药物在实体瘤中的安全性和有效性。Farletuzumab Ecteribulin由Eisai开发的远端叶酸受体α（FR）结合的人源化IgG1单克隆抗体和Eisai的抗癌药物eribulin组成，eribulin是一种微管动力学抑制剂。研究结果显示，Farletuzumab Ecteribulin在铂耐药卵巢癌患者中显示出初步的抗肿瘤活性，且与肿瘤细胞周围的叶酸受体α阴性癌细胞相比，不仅作用于叶酸受体α阳性的癌细胞。Eisai表示，这些数据表明Farletuzumab Ecteribulin有望成为治疗铂耐药卵巢癌的重要药物。
Bristol Myers Squibb公司宣布，其研发的Orencia（阿巴特cept）药物在治疗住院的COVID-19患者中显示出改善生存率的初步结果。这项名为ACTIV-1的III期临床试验由美国国立卫生研究院资助，评估了单剂量免疫调节剂（包括Orencia）与安慰剂相比，在标准治疗基础上对住院的成人中度至重度COVID-19患者的安全性和有效性。结果显示，与安慰剂相比，Orencia治疗显著降低了死亡风险，28天后死亡风险从15%降至11%，死亡风险降低了37.4%。此外，Orencia组患者的临床改善概率比安慰剂组高出34.2%。Orencia的安全性特征保持一致，没有报告新的安全信号。Bristol Myers Squibb计划与美国食品药品监督管理局讨论这些数据，并可能将这种治疗选项带给有需要的人。
Immatics 公布 2022 年第一季度财务业绩和业务更新
2022-06-02
Immatics公司报告了截至2022年3月31日的第一季度财务结果和业务更新。公司启动了IMA203 TCR-T研究，针对PRAME进行临床试验，并获得了针对MAGEA4/8的TCR双特异性候选药物IMA401的首次人体试验批准。Immatics与Bristol Myers Squibb签署了新的多项目合作，开发同种异体TCR-T/CAR-T项目，并扩大了2019年签署的TCR-T合作，包括一个额外的TCR-T靶点。公司现金和现金等价物及其他金融资产总计2.805亿欧元，预计现金余额将支持至2024年下半年。公司在第一季度实现了收入和净收入的显著增长，主要得益于与Bristol Myers Squibb的合作协议和临床试验的进展。
Be Biopharma（Be Bio）与National Resilience（Resilience）宣布战略合作，共同推进Be Bio在罕见病领域的初期项目。Be Bio的专有工程化B细胞药物（BeCM）平台利用人体B细胞的力量，创造一类新型自体和异体细胞药物，能够在体内持久且可重复地产生治疗性蛋白质，无需有毒预处理。Resilience将负责生产并提供符合GMP标准的病毒载体和细胞治疗药物产品，以支持Be Bio的罕见病项目。通过创新的成本和风险共担模式，Resilience将承担制造成本，并获得未来的里程碑和版税。Be Bio表示，这一合作将推动GMP制造，并利用资本效率的方式。Resilience将领导病毒载体和细胞治疗药物产品的临床GMP制造，以支持Be Bio的罕见病项目的一期临床试验。
Bristol Myers Squibb和Nektar Therapeutics宣布了PIVOT IO-001三期临床试验的更新，该试验评估了贝美格德利尤单抗（BEMPEG）与Opdivo（尼伏单抗）联合用药作为未经治疗的不可切除或转移性黑色素瘤的一线治疗方案。独立数据监测委员会（DMC）评估了疗效和安全性后，告知两家公司，该试验未达到主要终点无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）。基于DMC审查的数据，两家公司决定揭开试验的面纱，不再对总生存期（OS）终点进行进一步分析。此外，基于PIVOT IO-001的结果，两家公司还决定停止PIVOT-12研究的招募，该研究正在评估贝美格德利尤单抗与Opdivo联合用药与Opdivo单药治疗在黑色素瘤切除术后复发风险较高的患者中的疗效。患者将在医生的建议下考虑治疗方案，并同意继续治疗。两家公司将审查数据，并计划与科学界分享结果。尽管对黑色素瘤研究的这些结果感到失望，但两家公司将继续等待肾细胞癌和尿路上皮癌两项正在进行的研究的初步结果。Nektar Therapeutics致力于开发治疗癌症和自身免疫疾病的药物。
Bolt Biotherapeutics 在正在进行的 1/2 期临床试验中为首位 BDC-1001 联合 OPDIVO（R）（纳武利尤单抗）患者给药，用于治疗表达 HER2 的实体瘤
2022-01-06
Bolt Biotherapeutics宣布在多中心、多剂量1/2期临床试验中，BDC-1001与Bristol Myers Squibb的PD-1检查点抑制剂Opdivo（nivolumab）联合使用的新组合臂已开始给药。BDC-1001是一种针对HER2表达的实体瘤的HER2靶向Boltbody免疫刺激抗体偶联物（ISAC），在早期临床试验中展现出良好的安全性和早期临床活性。Bolt将继续研究BDC-1001的单药活性，同时Bristol Myers Squibb将提供Opdivo用于组合剂量递增和组合剂量扩展部分。
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