Eutropics Pharmaceuticals Inc

公司全称：Eutropics Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Eutropics, a spin-out from Harvard Medical School, develops targeted anticancer therapies and companion diagnostics.In January 2011, the company was to occupy new laboratory and office facilities in Cambridge, MA. In September 2014, the company's clinical diagnostics laboratory in Cambridge, MA received clinical laboratory improvement amendment (CLIA) certification from the US department of health and human services centers for medicare and medicaid services (CMS)

基本信息

联系邮箱：

info@eutropics.com

地址：

767C Concord Ave CAMBRIDGE MASSACHUSETTS 02138-1068; US; Telephone: +16177144405; Fax: +16177144614;

公司官网：

www.eutropics.com/

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行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Tolero Pharmaceuticals 与 Eutropics 签订新型伴随诊断平台 PraediCareDx 的独家许可

2015-11-09

Tolero Pharmaceuticals与Eutropics达成独家许可协议，使用Eutropics的PraediCare Dx平台在alvocidib的临床开发中。该平台初步研究表明，PraediCare Dx可用于识别对alvocidib有高响应可能性的急性髓系白血病（AML）患者。Tolero正在启动一项针对先前治疗过的AML患者的随机II期研究，使用PraediCare Dx前瞻性地确认识别可能对alvocidib产生反应的患者的能力。alvocidib是一种CDK9抑制剂，通过阻断MCL-1的超级增强子调控转录，使AML细胞对凋亡诱导剂处于高度敏感状态。Tolero计划启动一项针对先前治疗过的AML患者的随机III期研究，比较alvocidib与cytarabine和mitoxantrone（FLAM）的联合治疗与单独使用cytarabine和mitoxantrone（AM）的效果。根据与FDA在II期会议中的协议，该注册试验的主要终点将是完全缓解率。如果II期生物标志物研究的结果积极，可能会大大加速alvocidib的开发，并可能减少注册计划的大小和成本。

Eutropics 签署 $1.5M NCI 合同，开发用于指导急性髓性白血病治疗的预测性诊断测试

2014-09-24

Eutropics公司宣布与国家癌症研究所（NCI）签订150万美元的合同，通过小型企业创新研究（NCI-SBIR）项目开发其Praedicare Dx平台，用于急性髓系白血病（AML）患者的个性化治疗管理。该平台提供经过临床验证的生物标志物/诊断工具，有助于指导多种批准的疗法在血液癌治疗中的应用，并作为正在开发的实验疗法的伴随测试。Eutropics将利用NCI的支持，在约翰霍普金斯悉尼金梅尔综合癌症中心、梅奥诊所斯科茨代尔、斯坦福大学医学院、MD安德森癌症中心和弗雷德·哈钦森癌症研究中心的专家合作下，对其Praedicare Dx测试的算法读数进行扩展的临床验证研究。这些多中心研究将在Eutropics的CLIA认证实验室进行。梅奥诊所急性与慢性白血病项目主任Raoul Tibes博士表示，这些研究的成功完成将使该测试成为重要的临床工具，并获得NCI的支持是推动这项技术惠及患者的重要里程碑。Eutropics首席执行官Michael Cardone博士表示，NCI合同的授予证实了Eutropics在为AML患者提供重要测试方面的前进道路，并增强了Praedicare Dx平台技术的商业化发展。Eutropics的PraediCare Dx技术平台提供CLIA认证的体外诊断检测，基于临床证据，这些测试已证明具有医学效用，并定位为能够通过指导最佳治疗选择来改善患者结果的商业产品。这些测试还提供了用于指导癌症药物开发的生物标志物，PraediCare Dx能够深入了解癌细胞对化疗的反应能力，使医生能够选择最有可能使个别患者受益的治疗方案。

Tolero Pharmaceuticals 和 Eutropics 宣布数据证明 Praedicare Dx 在指导 CLL 患者新药物治疗方面的临床效用

2014-08-12

Eutropics公司和Tolero Pharmaceuticals公司宣布，一项关于慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者对Tolero公司实验性药物alvocidib治疗反应的预测生物标志物的研究成果发表在《Leukemia》医学期刊上。该研究由俄亥俄州立大学和杜克大学医学中心合作完成，比较了Eutropics的伴随诊断平台Praedicare Dx的新颖算法读数与alvocidib治疗后患者的积极结果。研究还发现了一种Praedicare Dx的不同算法读数，可以预测不良反应的可能性，为治疗提供进一步指导。这些新的生物标志物将用于支持Tolero的III期准备资产alvocidib的开发，该药物已在CLL和急性髓系白血病（AML）患者中显示出临床活性。Eutropics的伴随诊断方法将用于探索患者分层，以通过将特定疗法与最有可能从中受益的个体匹配来改善患者护理。Tolero和Eutropics均致力于开发针对血液疾病和癌症的个性化治疗方案。

Eutropics 和 Tolero Pharmaceuticals 合作开发用于实验性癌症治疗的伴随诊断

2014-01-15

Eutropics公司与Tolero Pharmaceuticals公司宣布建立战略联盟，利用Eutropics的伴随诊断方法协助Tolero开发针对血液恶性肿瘤的实验性疗法。Eutropics的专有生物标志物平台Praedicare-Dx将支持Tolero的治疗组合开发，特别是其III期准备资产alvocidib。alvocidib是一种实验性疗法，已在急性髓系白血病（AML）和慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中显示出临床活性。双方将探索使用Eutropics的伴随诊断方法对患者进行分层，以通过将特定疗法与最有可能从中受益的个体匹配来改善患者护理。Tolero首席执行官David J. Bearss表示，与Eutropics的合作是Tolero推动AML、CLL和其他恶性肿瘤新疗法的重要部分。Eutropics首席执行官Michael Cardone表示，很高兴与Tolero合作，相信他们的伴随诊断策略将促进其有希望的药物alvocidib的进展，并有助于患者的治疗决策和结果。双方未披露财务条款。Tolero是一家致力于发现和开发治疗和治愈癌症及其他危及生命疾病的新型疗法的生物制药公司。Eutropics致力于改善侵袭性白血病、骨髓瘤、淋巴瘤和其他癌症的治疗。该公司正在开发一种新颖的诊断技术，将指导使用已建立的和实验性疗法，使个性化药物能够惠及癌症患者。

Eutropics Pharmaceuticals 签署 $1.5M NCI/SBIR 合同，开发指导多发性骨髓瘤治疗的伴随诊断

2012-09-20

Eutropics Pharmaceuticals与国家癌症研究所小企业创新研究计划（NCI-SBIR）签署了150万美元的第二阶段合同，以开发用于指导多发性骨髓瘤（MM）治疗的配套诊断。这一合同基于第一阶段合同的成功，展示了核心技术BH3 profiling的商业潜力。Eutropics从合作伙伴Dana-Farber癌症研究所（DFCI）获得了这项资产。BH3 profiling技术提供了一种生物标志物/诊断工具，有助于指导MM及其他癌症适应症的治疗。该技术正在作为实验性疗法的配套测试进行推进，能够提供关于癌细胞是否能够对特定治疗产生反应的独特功能性理解。这一理解对于决定是否使用或避免某些疗法在新诊断或复发的MM患者中至关重要。Eutropics正在与M.D. Anderson癌症中心、马萨诸塞大学医学院、梅奥诊所、TGen公司、DFCI以及多家制药和生物技术合作伙伴进行合作，以支持该技术的快速临床开发。这笔合同资金将支持验证研究，以推动商业化。Eutropics将与制药和诊断公司建立战略联盟，以分发测试。

Eutropics Pharmaceuticals 获得 NCI 合同，开发用于指导 AML 治疗的伴随诊断

2012-09-19

Eutropics Pharmaceuticals与国家癌症研究所签订合同，通过NCI-SBIR项目开发其专有BH3分析诊断检测，用于急性髓系白血病（AML）患者的个性化治疗。该检测提供生物标志物/诊断，以指导多种癌症适应症中批准疗法的使用，并作为正在开发中的实验疗法的伴随检测。该生物标志物提供了对癌细胞功能的独特理解，指示它们是否能够对某些治疗产生反应。这项工作将验证早期结果，这些结果表明检测的预测效用。该技术还为新的治疗药物的临床前开发提供了见解。Eutropics目前正与几家领先的癌症中心合作，验证检测的临床效用，并在下一阶段的研究中将这些研究扩展到与制药合作伙伴的临床试验。FDA在2011年7月发布的路线图公告中呼吁采用伴随检测，以提高治疗的有效性，通过基于预测分子判别器的针对性肿瘤学疗法的选择性使用。Eutropics的首席执行官Michael Cardone表示，这项奖励证实了他们提供此类测试的方法，并将Eutropics定位为推进这项技术，为肿瘤学家提供宝贵的信息，以向患者提供最有效的护理。MD Anderson癌症中心分子血液病学主任和Eutropics的科学顾问Dr. Michael Andreeff表示，BH3分析技术很可能为治疗AML提供重要的指导工具，并期待其在合同中提议的临床研究中的验证。BH3分析技术旨在通过开发预测性临床测试来取代当前的治疗模式，这些测试可以用来确定特定疗法在特定患者中是否可能有效。这种个性化医学方法将导致更有效的治疗并减少不必要的痛苦。Eutropics由私人投资者、国家癌症研究所（NCI）的补助金和合同以及马萨诸塞州的支持。

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